Інформація про SNP rs2056202
Норма аллель: TT
Асоціюється зі зв'язком обмежених повторюваних характеристик поведінки при розладах аутистичного діапазону. Пов'язані з аутизмом рутини та ритуали, пов'язані з поліморфізмом rs2056202 мітохондріального носія аспартату/глутамату.
Поліморфізм rs2056202 пов'язаний із такими розділами:
Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...
Дослідження та публікації:
15056512 Зв'язок і асоціація мітохондріального носія аспартат/глутамат ген SLC25A12 з аутизмом.
18348195 Аналіз локусів кандидатів на аутизм на хромосомі 2q24-q33: докази асоціації з геном STK39.
19360665 Мітохондріальний носій аспартат/глутамат ген SLC25A12 пов'язаний з аутизмом.
19913066 Дослідження асоціації між геном SLC25A12 і аутизмом у китайців хань на Тайвані.
24679184 Однонуклеотидний поліморфізм rs6716901 в гені SLC25A12 пов'язаний із синдромом Аспергера.
25663231 PARK10 є основним осередком спорадичної нейропатологічно підтвердженої хвороби Паркінсона.
26322220 Комплексний метааналіз загальних генетичних варіантів за умов аутистичного спектра.
Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...
Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...
Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...