Suba el archivo de datos de ADN de su prueba

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

y beneficiarse de una mejora
informe de salud personalizado
gratis sin registro

Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Los datos del archivo no se almacenan en el servidor

Información de SNP rs2056202

RS2056202

Alelo salvaje: TT

Asociación de rasgos conductuales repetitivos restringidos en los trastornos del espectro autista. Rutinas y rituales relacionados con el autismo asociados al polimorfismo rs2056202 del portador mitocondrial de aspartato/glutamato.

El polimorfismo rs2056202 está relacionado con temas como este:

Prueba de ADN para el autismo

Recomendamos que cualquier persona a la que se le haya diagnosticado autismo se someta a pruebas...


Investigaciones y publicaciones:

  15056512   Vinculación y asociación del gen mitocondrial portador de aspartato/glutamato SLC25A12 con el autismo.

  16263864   Confirmación de la asociación entre el autismo y el gen mitocondrial portador de aspartato/glutamato SLC25A12 en el cromosoma 2q31.

  17894412   Rutinas y rituales relacionados con el autismo asociados con un polimorfismo SLC25A12 portador de aspartato/glutamato mitocondrial.

  18348195   Un análisis de loci candidatos para el autismo en el cromosoma 2q24-q33: evidencia de asociación con el gen STK39.

  19360665   El gen SLC25A12, portador de aspartato/glutamato mitocondrial, está asociado con el autismo.

  19913066   Estudio de asociación del gen SLC25A12 y el autismo en chinos Han en Taiwán.

  21609426   Un estudio de asociación cuantitativa de SLC25A12 y rasgos de comportamiento repetitivos restringidos en los trastornos del espectro autista.

  24679184   El polimorfismo de un solo nucleótido rs6716901 en el gen SLC25A12 está asociado con el síndrome de Asperger.

  25663231   PARK10 es un locus importante para la enfermedad de Parkinson esporádica confirmada neuropatológicamente.

  25921325   Asociación entre variantes genéticas en SLC25A12 y riesgo de trastornos del espectro autista: un metanálisis integrado.

  26322220   Un metanálisis completo de variantes genéticas comunes en las condiciones del espectro autista.

  28536923   Los polimorfismos de un solo nucleótido en SLC19A1 y SLC25A9 están asociados con el trastorno del espectro autista infantil en la población china Han.

  34115189   Factores de riesgo genéticos para los trastornos del espectro autista: una revisión sistemática basada en revisiones sistemáticas y metanálisis.

Gen de intolerancia a la lactosa

La intolerancia a la lactosa es una condición caracterizada por la dificultad para digerir la...

CCNB1 ciclina B1

La ciclina B1 actúa como una proteína reguladora fundamental en el proceso de mitosis. Forma...

Genes de metilación del ADN.

La verificación de metilación genética examina su ADN para ofrecer información sobre sus vías...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soporte