Информация по SNP rs2056202
Норма аллель: TT
Ассоциируется со связью ограниченных повторяющихся черт поведения при расстройствах аутистического спектра. Связанные с аутизмом рутины и ритуалы, связанные с полиморфизмом rs2056202 митохондриального носителя аспартата/глутамата.
Полиморфизм rs2056202 связан с такими разделами:
Мы рекомендуем всем, у кого диагностирован аутизм, пройти генетическое тестирование. К сожалению,...
Исследования и публикации:
15056512 Связь и ассоциация митохондриального гена-носителя аспартата/глутамата SLC25A12 с аутизмом.
18348195 Анализ локусов-кандидатов на аутизм на хромосоме 2q24-q33: доказательства связи с геном STK39.
19360665 Митохондриальный носитель аспартата/глутамата ген SLC25A12 связан с аутизмом.
19913066 Исследование ассоциации гена SLC25A12 и аутизма у ханьцев на Тайване.
24679184 Однонуклеотидный полиморфизм rs6716901 в гене SLC25A12 связан с синдромом Аспергера.
25663231 PARK10 является основным локусом спорадической нейропатологически подтвержденной болезни Паркинсона.
26322220 Комплексный метаанализ общих генетических вариантов при состояниях аутистического спектра.
Непереносимость лактозы — это состояние, характеризующееся трудностью переваривания лактозы,...
Циклин B1 служит регуляторным белком, имеющим решающее значение в процессе митоза. Он образует...
Проверка генетического метилирования исследует вашу ДНК, чтобы дать представление о ваших...