Норма аллель: CC
Поліморфізм rs2036914 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
20174595 Персоналізована медична допомога при порушеннях згортання крові.
21980494 Генетика венозного тромбозу: висновки з нового широкогеномного дослідження асоціацій.
25341889 Мультилокусні генетичні оцінки ризику для оцінки ризику венозної тромбоемболії.
25517908 Активність XI фактора згортання крові у пацієнток із спонтанним викиднем: наявність алелей ризику.
27766050 Причини венозного тромбозу.
29995659 Ризик венозної тромбоемболії, пов’язаний з локусами ABO, F11 і FGG.
32110755 Інфаркт міокарда, протромботичні генотипи та ризик венозного тромбозу: дослідження Tromsø.
32671915 Комбінований вплив п’яти протромботичних генотипів і раку на ризик першої венозної тромбоемболії.
34200207 Генетичний профіль ризику, пов’язаного з повторною неспровокованою венозною тромбоемболією.
19583818 Генетичні варіанти, пов'язані з тромбозом глибоких вен: локус F11.
34784644 Ризик венозної тромбоемболії, пов'язаний із встановленими протромботичними генотипами.