Allèle normal: CC
Le polymorphisme rs2036914 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
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27766050 Causes de thrombose veineuse.
29995659 Risque de thromboembolie veineuse associé aux loci ABO, F11 et FGG.
34200207 Profilage des risques génétiques associés à la thromboembolie veineuse récurrente non provoquée.
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