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SNP-Informationen rs2036914

RS2036914

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs2036914 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Blutgerinnungsstörung Faktor 5

Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...

G20210A Prothrombinmutation

Die Prothrombin-G20210A-Mutation, auch Faktor-II-Mutation genannt, ist ein erbliches Merkmal, das...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19583818   Genetische Varianten im Zusammenhang mit tiefer Venenthrombose: der F11-Locus.

  20174595   Personalisierte Gesundheitsversorgung bei Gerinnungsstörungen.

  21232005   Neue Genvarianten im Zusammenhang mit Venenthrombose: eine Replikationsstudie an weißen und schwarzen Amerikanern.

  21980494   Genetik der Venenthrombose: Erkenntnisse aus einer neuen genomweiten Assoziationsstudie.

  23150947   Einzelnukleotidpolymorphismen und das Risiko einer Venenthrombose: Ergebnisse einer dänischen Fallkohortenstudie.

  23650146   Eine genomweite Assoziationsstudie für venöse Thromboembolien: das CHARGE-Konsortium (Extended Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology).

  25341889   Genetische Multilocus-Risikobewertungen für die Risikobewertung venöser Thromboembolien.

  25517908   Aktivität des Gerinnungsfaktors XI bei Patienten mit spontaner Fehlgeburt: Vorhandensein von Risikoallelen.

  27200353   Eine Querschnittsstudie zu KLKB1- und PRCP-Polymorphismen in Patientenproben mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  27766050   Ursachen einer Venenthrombose.

  28353616   Zusammenhänge zwischen Polymorphismen in gerinnungsbezogenen Genen und venösen Thromboembolien: Eine Metaanalyse mit sequenzieller Versuchsanalyse.

  29094466   Gemeinsame Auswirkungen prothrombotischer Genotypen und Körpergröße auf das Risiko einer venösen Thromboembolie: die Tromsø-Studie.

  29190926   Polymorphismus des ABO-Gens ist bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie mit einem Thromboserisiko verbunden.

  29995659   Risiko einer venösen Thromboembolie im Zusammenhang mit ABO-, F11- und FGG-Loci.

  30773804   Einfluss prothrombotischer Genotypen auf das Risiko einer venösen Thromboembolie bei Patienten mit und ohne ischämischen Schlaganfall.

  31124268   Einfluss prothrombotischer Genotypen auf den Zusammenhang zwischen familiärer Vorgeschichte von Myokardinfarkten und venösen Thromboembolien.

  31420334   Genomische und transkriptomische Assoziationsstudien identifizieren 16 neue Anfälligkeitsorte für venöse Thromboembolien.

  32110755   Myokardinfarkt, prothrombotische Genotypen und Venenthromboserisiko: Die Tromsø-Studie.

  32402998   Prothrombotische Genotypen und Risiko schwerer Blutungen bei Patienten mit venöser Thromboembolie.

  32671915   Kombinierte Wirkungen von fünf prothrombotischen Genotypen und Krebs auf das Risiko eines ersten venösen thromboembolischen Ereignisses.

  33940655   Gemeinsame Wirkung mehrerer prothrombotischer Genotypen und Fettleibigkeit auf das Risiko einer venösen Thromboembolie.

  34200207   Genetische Risikoprofilierung im Zusammenhang mit wiederkehrenden unprovozierten venösen Thromboembolien.

  34263111   Vorhersagefähigkeit eines klinisch-genetischen Risikoscores für venöse Thromboembolien in nord- und südeuropäischen Populationen.

  34765649   Die höhere Prävalenz venöser Thromboembolien in der ungarischen Roma-Bevölkerung könnte auf ein erhöhtes genetisches Risiko und stärkere Gen-Umwelt-Interaktionen zurückzuführen sein.

  34784644   Das Risiko einer venösen Thromboembolie aufgrund etablierter prothrombotischer Genotypen.

Gedächtnisgene

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