Normales Allel: CC
Polymorphismus rs2036914 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
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20174595 Personalisierte Gesundheitsversorgung bei Gerinnungsstörungen.
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29995659 Risiko einer venösen Thromboembolie im Zusammenhang mit ABO-, F11- und FGG-Loci.
32110755 Myokardinfarkt, prothrombotische Genotypen und Venenthromboserisiko: Die Tromsø-Studie.
32402998 Prothrombotische Genotypen und Risiko schwerer Blutungen bei Patienten mit venöser Thromboembolie.
34784644 Das Risiko einer venösen Thromboembolie aufgrund etablierter prothrombotischer Genotypen.