Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs182650126

RS182650126

Норма аллель: TT

Мутація SCN9A пов'язана з ідіопатичною нейропатією дрібних волокон.

Поліморфізм rs182650126 пов'язаний із такими розділами:

Спадкова полінейропатія

Периферична нервова система страждає від різноманітних захворювань, відомих як спадкові...

Дослідження та публікації:

  19763161   Роль SCN9A в епілепсії людини, як причина фебрильних судом і як потенційний модифікатор синдрому Драве.

  21698661   Мутації посилення функції Naν1.7 при ідіопатичній нейропатії дрібних волокон.

  22826602   Функціональні профілі варіантів SCN9A у нейронах ганглія спинного корінця та нейронах верхнього шийного ганглія корелюють із вегетативними симптомами нейропатії тонких волокон.

  24820863   Пароксизмальний свербіж, спричинений мутацією Nav1.7 посилення функції.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

  27301361   Аналіз варіації кількості копій виявляє нові гени-кандидати, залучені до росту фолікулів і дозрівання ооцитів у когорті випадків передчасної недостатності яєчників.

Гени меланоми

Захворюваність на злоякісну меланому (ЗМ) різко зростає, що робить її однією з найагресивніших форм...

Генетичне тестування на рак

Медичні тести використовуються для виявлення певних змін або мутацій у генах людини, і ця процедура...

Гени колоректального раку

Одним із поширених ракових синдромів, який може передаватися у спадок, є рак товстої кишки....

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка