Інформація про SNP rs1805005

Дослідження та публікації:

  9302268   Характеристика варіантних алелей рецептора меланоцитостимулюючого гормону у близнюків з рудим волоссям.

  10631149   Поліморфізм рецептора меланокортину-1 і ризик меланоми: чи зв'язок пояснюється виключно фенотипом пігментації?

  16595073   Функціональні nsSNP з генів, пов’язаних з канцерогенезом, експресуються в тканині молочної залози: потенційні алелі ризику раку молочної залози та їх розподіл серед людських популяцій

  16601669   Поліморфізм гена рецептора меланокортину-1 і ризик шкірної меланоми в популяції південної Європи з низьким ризиком.

  17616515   Функція рецептора, домінантна негативна активність і кореляції фенотипу для варіантних алелів MC1R.

  17999355   Загальногеномне дослідження асоціації пігментації шкіри в популяції Південної Азії.

  19585506   Варіанти меланокортинового рецептора 1 і ризик меланоми: дослідження 2 європейських популяцій.

  19710684   Багаторазовий поліморфізм генів пігментації становить значну частку ризику злоякісної меланоми шкіри.

  20042077   Генетичні детермінанти кольору волосся та очей у популяціях Шотландії та Данії.

  20158590   Прогнозування фенотипу за генотипом: нормальна пігментація.

  20670983   Оцінка тяжкості розсіяного склерозу: асоціації з однонуклеотидними поліморфізмами MC1R і реакцією господаря на ультрафіолетове випромінювання.

  21128237   Рецептор меланокортину 1 і ризик шкірної меланоми: мета-аналіз і оцінка навантаження на населення.

  21197618   Модельне прогнозування кольору людського волосся з використанням варіантів ДНК.

  22277159   Наслідки для здоров'я та хвороб у генетичному підписі єврейського населення ашкеназі.

  22629401   Оцінка генетичних маркерів як інструментів для менделівських рандомізаційних досліджень вітаміну D.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

  25945350   Варіанти SCARB1 і VDR, які беруть участь у складних генетичних взаємодіях, можуть бути причетні до генетичної сприйнятливості до світлоклітинної нирково-клітинної карциноми.

  26547235   Геномний аналіз сімейної четвірки, спрямований безпосередньо на споживача.

  30657907   Дослідження червоного кольору: MC1R як головний провісник рудого волосся та приклад ефекту фліп-флоп.

  34168679   Секвенування цілого екзома для ідентифікації генетичних варіантів, залучених до метаболічних шляхів вітаміну D у сім’ях із дефіцитом вітаміну D у Саудівській Аравії.

  35176104   Виявлення релевантних для криміналістики біогеографічних, фенотипових і Y-хромосомних SNP варіацій у пакистанських етнічних групах за допомогою налаштованої гібридизаційної панелі судово-медичної розвідки.