Інформація про SNP rs1800566

Дослідження та публікації:

  1737339   Експресія гена NAD(P)H:хіноноксидоредуктази в клітинах карциноми товстої кишки людини: характеристика мутації, яка модулює активність DT-діафорази та чутливість до мітоміцину.

  6933553   Збільшення NAD(P)H:хінонредуктази дієтичними антиоксидантами: можлива роль у захисті від канцерогенезу та токсичності.

  9000600   Характеристика поліморфізму NAD(P)H: хіноноксидоредуктаза (DT-діафораза).

  9230185   Отруєння бензолом, фактор ризику гематологічної злоякісності, пов’язане з мутацією NQO1 609C--u003eT і швидким фракційним виведенням хлорзоксазону.

  9328142   Етнічні відмінності в поширеності загального поліморфізму NAD(P)H хіноноксидоредуктази та його наслідки для хіміотерапії проти раку.

  9593466   Метаболіти бензолу індукують втрату та делецію довгого плеча хромосом 5 і 7 у лімфоцитах людини.

  9855009   Посилення аневсомії та делеція довгого плеча хромосом 5 і 7 у лімфоцитах китайських робітників, які зазнали впливу бензолу.

  10208650   Взаємозв'язок генотип-фенотип у дослідженнях поліморфізму NAD(P)H:хіноноксидоредуктази 1.

  10393869   Бензол, NQO1 і генетична схильність до раку.

  10393963   Потенційний механізм, що лежить в основі підвищеної чутливості осіб із поліморфізмом NAD(P)H:хіноноксидоредуктази 1 (NQO1) до токсичності бензолу.

  11160862   Швидке поліубіквітування та протеасомальна деградація мутантної форми NAD(P)H:хіноноксидоредуктази 1.

  15576619   Гематотоксичність у працівників, які зазнали впливу низьких рівнів бензолу.

  16026601   Лісовий аналіз 61 однонуклеотидного поліморфізму в дослідженні випадок-контроль раку стравоходу;

  16385446   Основа тестування для ідентифікації генів сприйнятливості за наявності епістазу.

  17160896   Ризик орофаціальної щілини підвищується через куріння матері та специфічні варіанти гена детоксикації.

  17366837   Генетичні дослідження кластера випадків гострого лімфобластного лейкозу в окрузі Черчілль, штат Невада.

  17424838   [Генетичні поліморфізми MPO, NQO1, GSTP1, UGT1A6, пов'язані зі схильністю до хронічного отруєння бензолом].

  17697348   Технологія прискорення пангеномного сканування на невідомі точкові мутації в екзонних послідовностях: циклічний температурний капілярний електрофорез (CTCE)

  17885617   Генетичний поліморфізм і метаболізм бензолу в організмі людини під впливом широкого діапазону концентрацій повітря.

  18191955   Співвідношення спостережуваного співвідношення шансів у дослідженнях раку легенів «випадок-контроль» із функціональними балами SNP, передбаченими біоінформаційними інструментами.

  18214807   Асоціація поліморфізмів NQO1, MPO і XRCC1 і пошкодження хромосом серед працівників нафтопереробного заводу.

  18511948   Генотип NAD(P)H:хіноноксидоредуктази 1 NQO1*2 (P187S) є сильним прогностичним і прогностичним фактором раку молочної залози.

  18535201   Сканування всього генома для поширених генетичних варіантів із великим впливом на підтримуючу дозу варфарину.

  18547414   Панель генотипування для оцінки відповіді на хіміотерапію раку.

  18632753   Ризик раку сечового міхура та генетичні варіації AKR1C3 та інших метаболічних генів.

  18854777   Генетичні варіації зародкової лінії в шляхах дії ліків передбачають клінічні результати при прогресуючому раку легенів під час лікування хіміотерапією на основі платини.

  18922824   Генетична схильність до дитячої лейкемії

  18936436   Поширеність у Сполучених Штатах обраних варіантів генів-кандидатів: Третє національне дослідження здоров’я та харчування, 1991-1994 рр.

  18992148   Алелі з низьким рівнем пенетрантності, що сприяють спорадичному колоректальному раку: дослідження генетичної асоціації у Франції.

  19174490   Поліморфізм метаболізму тютюну та естрогену та ризик недрібноклітинного раку легенів у жінок.

  19442035   Фармакогеноміка хіміотерапії на основі платини при НДКРЛ.

  19494791   Поліморфізм та експресія NAD(P)H: хіноноксидоредуктази 1 Pro187Ser не косегрегують із клініко-патологічними характеристиками пухлин молочної залози людини.

  19736056   Асоціації загальних варіантів у генах, які беруть участь у метаболізмі та відповіді на екзогенні хімічні речовини з ризиком множинної мієломи.

  19778569   Окислювальний стрес при пізній дискінезії: дослідження генетичної асоціації та мета-аналіз генів NADPH хініноксидоредуктази 1 (NQO1) і супероксиддисмутази 2 (SOD2, MnSOD).

  19822020   Генетичні фактори, пов'язані з кишковою метаплазією у сінгапурсько-китайської популяції високого ризику: когортне дослідження

  20049130   Вплив чорного вуглецю, гени окисного стресу та артеріальний тиск у дослідженні повторних вимірювань.

  20049212   Забруднення повітря, пов’язане з транспортом, гени окисного стресу та астма (ECHRS).

  20091863   Генетичні поліморфізми MPO, GSTT1, GSTM1, GSTP1, EPHX1 та NQO1 як фактори ризику раннього початку раку легені.

  20110814   Забруднення повітря та гомоцистеїн: більше доказів того, що пов’язані з окисним стресом гени змінюють вплив забруднення повітря твердими частинками.

  20200430   TP53, MDM2, NQO1 і схильність до раку шийки матки.

  20308648   Зв'язок між поліморфізмом OCA2 зародкової лінії в хромосомі 15q13.1 і виживаністю при раку молочної залози з негативним рецептором естрогену.

  20331656   Фетальний генотип ферменту NQO1, що метаболізує ксенобіотики, впливає на внутрішньоутробний ріст немовлят, матері яких курили під час вагітності.

  20391128   Виявлення однонуклеотидних поліморфізмів (SNP) хіноноксидоредуктази 1 (NQO1), пов’язаних з метаболізмом бензолу в імморталізованих В-лімфоцитах китайської популяції хань.

  20436251   Гени, що метаболізують ксенобіотики, вплив, пов’язаний з м’ясом, і ризик прогресуючої колоректальної аденоми.

  20526719   Поліморфізм GSTM1, GSTP1 і NQO1 і схильність до атопії та гіперреактивності дихальних шляхів серед південноафриканських школярів.

  20621252   Генетика судинних ускладнень при цукровому діабеті.

  20663217   Генетичні поліморфізми CYP2E1, GSTP1, NQO1 і MPO та ризик назофарингеальної карциноми в популяції китайців хань у південному Китаї.

  20935060   Генетичні модифікатори аддуктів канцерогенної ДНК у цільових мононуклеарних клітинах легенів і периферичної крові.

  20966810   Супероксиддисмутаза та нікотинамідаденіндинуклеотидфосфат: поліморфізм хіноноксидоредуктази та ризик раку підшлункової залози.

  21034357   DCPIP (2,6-дихлорфеноліндофенол) як окисно-відновний хіміотерапевтичний засіб, спрямований на генотип, спрямований на карциному молочної залози NQO1*2.

  21048526   Доксорубіцинові шляхи: фармакодинаміка та побічні ефекти

  21228414   Генетичні варіації метаболічних генів, професійний вплив розчинників і ризик неходжкінської лімфоми.

  21351093   Асоціація супероксиддисмутаз і NAD(P)H хіноноксидоредуктаз з прогнозом пацієнтів з карциномами молочної залози.

  21474949   Гени, що метаболізують ксенобіотики, вплив, пов’язаний з м’ясом, і ризик прогресуючої колоректальної аденоми.

  21479364   Поліморфізм NQO1*2/*2 пов’язаний із поганою загальною виживаністю пацієнтів після резекції недрібноклітинного раку легені II та IIIa стадій.

  21480392   Поліморфізм генів метаболізму ксенобіотиків і ризик раку яєчників.

  21514219   Генетичні варіанти, пов’язані з ризиком раку молочної залози: вичерпний огляд дослідження, мета-аналіз та епідеміологічні дані.

  21706157   Експресія NQO1 зворотно корелює з активацією NFκB при раку молочної залози людини.

  21774831   Зв'язок між генетичними варіантами метаболізму коензиму Q10 і статусом коензиму Q10 у людей.

  21946896   Два незначних алелі NQO1 і NQO2 передбачають погану реакцію пацієнтів на рак молочної залози на ад’ювантну терапію доксорубіцином і циклофосфамідом.

  21964527   Поліморфізм C609T NAD(P)H хіноноксидоредуктази 1 як прогнозний біомаркер для відповіді на амрубіцин.

  22016051   Наводить гени метаболізму ксенобіотиків для хвороби Паркінсона серед північних індійців.

  22200898   Паління матері під час вагітності, генетичний поліморфізм метаболічних ферментів і гостра дитяча лейкемія: дослідження ESCALE (SFCE).

  22215148   Асоціація поліморфізму NQO1 rs1800566 і ризик колоректального раку: мета-аналіз.

  22216198   Дослідження геномної асоціації антикоагулянтного шляху протеїну С.

  22300735   Фактори генетичної схильності та ризик карциноми носоглотки: огляд епідеміологічних асоціаційних досліджень, 2000-2011: Rosetta Stone для NPC: генетика, вірусна інфекція та інші фактори навколишнього середовища.

  22573488   Делеція екзону 19 EGFR у кадрі та поліморфізм генів репарації ДНК у пацієнтів з аденокарциномою легенів, які ніколи не курили.

  22645715   Варіанти генів метаболізму ксенобіотиків і рак ниркових клітин: багатоцентрове дослідження.

  22655231   Варіанти послідовності та ризик раку голови та шиї: зведений аналіз у консорціумі INHANCE.

  22871999   Відповідність результатів DMET плюс генотипування результатам методів ортогонального генотипування.

  22972504   Функціональний поліморфізм NQO1 609Cu003eT і ризик гепатоцелюлярної карциноми в китайській популяції.

  22976839   Поліморфізми NQO1 rs1800566 (C609T), PON1 rs662 (Q192R) і PON1 rs854560 (L55M) розподіляють ризик дитячих гострих лейкозів відповідно до вікового діапазону.

  22987024   Ароматичні аддукти ДНК і кількість алелів ризику раку легенів у працівників промислової зони Map-Ta-Phut і мешканців поблизу.

  22992668   Знання фармакогеноміки для персоналізованої медицини.

  23021489   Дослідження асоціації генів-кандидатів у педіатричному гострому лімфобластному лейкозі, оцінене за допомогою байєсівської мережі на основі багаторівневого аналізу релевантності.

  23054000   Генетичні варіанти метаболізму генів NQO1, NQO2, MTHFR і ризик раку простати: дослідження з Північної Індії.

  23066387   Дослідження асоціації генів, пов’язаних з астмою, у певному середовищі, у сімейній колекції хворих на астму, розташованій у сільській місцевості під впливом різних галузей промисловості.

  23072573   Мультиплексна алель-специфічна ампліфікація з цільної крові для виявлення кількох поліморфізмів одночасно.

  23139751   Секвенування екзомів лише семи жителів Катару визначає потенційно шкідливі варіанти в популяції Катару.

  23175176   Варіації рівнів аддукту ДНК, пов’язаних із ПАУ, серед некурців: роль множинних генетичних поліморфізмів і фенотип відновлення ексцизії нуклеотидів.

  23226157   Гендерні відмінності в сприйнятливості до раку: неадекватно розглянуте питання.

  23259684   Варіанти генетичного окисного стресу та ризик гліоми в китайській популяції: лікарняне дослідження випадок-контроль.

  23276910   Асоціація між поліморфізмом генів NQO1, NOS3 і NFE2L2 і AMD.

  23651475   Поліморфізм генів, що метаболізують ксенобіотики (EPHX1, NQO1 і PON1) у сприйнятливості до лімфоми: дослідження випадок-контроль.

  23860519   Поліморфізм NQO1 C609T (Pro187Ser) і схильність до раку: комплексний мета-аналіз.

  23873104   Зв'язок між поліморфізмом NAD(P)H:хіноноксидоредуктази 1 rs1800566 і ризиком раку сечового міхура.

  23946381   Генетичні варіанти, пов’язані з ризиком колоректального раку: вичерпний огляд досліджень, мета-аналіз та епідеміологічні дані.

  23959649   Десять років прогресу в когортному дослідженні Хоккайдо щодо навколишнього середовища та здоров’я дітей: когортний профіль – оновлений у 2013 році.

  24177223   Значна взаємодія між материнським впливом ЛАГ і гаплотипами в генах-кандидатах на аддуктах B[a]P-ДНК у когорті некурящих афроамериканців і домініканських матерів і новонароджених у Нью-Йорку.

  24260161   Куріння батьків і ризик дитячих пухлин головного мозку через функціональний поліморфізм генів поліциклічного метаболізму ароматичних вуглеводнів.

  24315498   Синергічна асоціація відповідних поліморфізмів генів репарації ДНК з ризиком ішемічної хвороби серця у північно-східних китайців Хань.

  24315573   Асоціація поліморфізмів iNOS і NQO1 з ризиком раку сечового міхура у курців сигарет.

  24354914   Поліморфізм NQO1 rs1800566 Cu003eT асоціювався зі зниженим ризиком раку стравоходу в китайській популяції.

  24491308   Систематичний огляд і мета-аналіз досліджень асоціації генів-кандидатів щодо симптомів нижніх сечових шляхів у чоловіків.

  24533712   Фармакогеномічна оцінка результатів хіміотерапії на основі цисплатину при раку яєчників.

  24586820   Докази епісстатичного ефекту між SNP TP53 R72P і MDM2 T309G при ВІЛ-інфекції: перехресне дослідження за участю жінок з Південної Бразилії.

  24755231   Варіант rs1800566 гена NQO1 не пов'язаний з ризиком розсіяного склерозу.

  24755831   Новий підхід генетичної оцінки з використанням інструментів для дослідження взаємодії між шляхами та навколишнім середовищем: застосування до забруднення повітря.

  24851022   Зв'язок між нещодавнім використанням ацетамінофену та астмою: модифікація поліморфізму TLR4.

  24895604   Гени ферментів антиоксидантного захисту та сприйнятливість до астми: гендерно-специфічні ефекти та гетерогенність ген-генних взаємодій між патогенетичними варіантами захворювання.