Інформація про SNP rs1387153

Дослідження та публікації:

  19060907   Варіанти MTNR1B впливають на рівень глюкози натще.

  19060909   Варіант, близький до MTNR1B, пов’язаний із підвищенням рівня глюкози в плазмі натще та ризиком діабету 2 типу.

  19324940   G-алель інтронного rs10830963 у MTNR1B підвищує ризик порушення глікемії натще та діабету 2 типу через порушення стимульованого глюкозою вивільнення інсуліну: дослідження за участю 19 605 європейців.

  19592620   Недоступний через помилку сервера

  19651812   Загальні генетичні варіації поблизу рецептора мелатоніну MTNR1B сприяють підвищенню рівня глюкози в плазмі крові та збільшенню ризику діабету 2 типу серед азіатів Індії та європеоїдів.

  19933996   Недоступний через помилку сервера

  19937311   Поширені варіанти локусів GCK, GCKR, G6PC2-ABCB11 і MTNR1B пов’язані з глюкозою натщесерце у двох азіатських популяціях.

  20581827   Дванадцять локусів сприйнятливості до цукрового діабету 2 типу, ідентифікованих за допомогою широкомасштабного аналізу асоціацій.

  20628598   Поширені поліморфізми MTNR1B, G6PC2 і GCK пов’язані з підвищенням рівня глюкози в плазмі натщесерце та порушенням функції бета-клітин у китайських суб’єктів.

  20712903   Гени ожиріння та діабету пов’язані з народженням маленьким для гестаційного віку: результати спільного дослідження Оклендської ваги при народженні.

  20858683   Загальні варіанти в 10 геномних локусах впливають на рівні гемоглобіну Aâ(C) через глікемічні та неглікемічні шляхи.

  21091714   Генетика діабету 2 типу: що ми дізналися з GWAS?

  21103332   Комбінований вплив 19 поширених варіацій на цукровий діабет 2 типу в китайській мові: результати двох досліджень у громаді.

  21386085   Двомірний загальногеномний підхід до метаболічного синдрому: консорціум STAMPEED.

  21445555   Дослідження асоціації варіантів генетичної схильності діабету 2 типу та ризику раку підшлункової залози: аналіз даних PanScan-I.

  21558052   Низькочастотний варіант у локусі GWAS MTNR1B впливає на концентрацію глюкози натще: генетичний ризик модулюється ожирінням.

  21975967   Генетичні детермінанти варіабельності глікованого гемоглобіну (HbA(1c)) у людей: огляд останніх досягнень і перспектив використання в лікуванні діабету.

  22046406   Асоціація нових локусів, ідентифікованих у європейських загальногеномних дослідженнях асоціації зі сприйнятливістю до діабету 2 типу у японців.

  22113416   Однонуклеотидні поліморфізми в генах JAZF1 і BCL11A номінально пов’язані з діабетом 2 типу в афроамериканських сім’ях у дослідженні GENNID.

  22233651   Загальногеномне дослідження гестаційного цукрового діабету у корейських жінок.

  22237986   Генетична схильність до діабету 2 типу та ризик раку молочної залози у жінок європейського та африканського походження.

  22245784   Мембранні рецептори мелатоніну в периферичних тканинах: розподіл і функції.

  22350825   Генетична схильність до діабету 2 типу пов’язана з порушенням секреції інсуліну, але не змінює інсулінорезистентність або секрецію у відповідь на втручання, спрямоване на зниження насичених жирів у їжі.

  22540250   Расово-етнічні відмінності в асоціації генетичних локусів з рівнями HbA1c і смертністю у дорослих США: третє національне дослідження здоров’я та харчування (NHANES III).

  22558147   Відсутність зв’язку між генотипами схильності до діабету 2 типу та масою тіла щодо розвитку острівцевого аутоімунітету та діабету 1 типу.

  22768333   Асоціація генетичних варіантів рецептора мелатоніну 1B з гестаційним рівнем глюкози в плазмі та ризиком непереносимості глюкози у вагітних китайських жінок.

  23185337   Спільний вплив генетичних факторів ризику та способу життя на ризик діабету 2 типу серед китайських чоловіків і жінок.

  23339409   Зменшення генетичного впливу на дитяче ожиріння у маленьких для гестаційного віку дітей.

  23560644   Поліморфізм генів, залучених у вільнорадикальний процес у пацієнтів із раптовою сенсоневральною втратою слуху та хворобою Меньєра.

  23690305   Генетичні варіанти та ризик гестаційного цукрового діабету: систематичний огляд.

  23761423   Асоціація варіантів ризику діабету 2 типу та гіперглікемії з гестаційним діабетом.

  23971978   Розкриття ролі рецепторів мелатоніну МТ2 у сні, тривозі та інших нейропсихіатричних захворюваннях: нова мета в психофармакології.

  24274136   Біобанкінг через феномен - у центрі досліджень хронічних захворювань.

  24843659   Уявлення про генетичну основу діабету 2 типу.

  24864266   Генетика діабету 2 типу: уявлення про патогенез та його клінічне застосування.

  24946790   Інгібіторні білки G та їх рецептори: нові терапевтичні цілі для ожиріння та діабету.

  24959828   Дослідження генетичного зв’язку з метаболічним синдромом і ознаками, пов’язаними з метаболізмом, у зразку поперечного перерізу та 10-річному поздовжньому зразку китайського літнього населення.

  25146448   Зв'язок між поліморфізмом рецептора мелатоніну 1B і субстрату 1 рецептора інсуліну з гестаційним цукровим діабетом: систематичний огляд і мета-аналіз

  25516658   Випадок-контроль генетичних варіантів, пов’язаних з діабетом, і ризику раку підшлункової залози в Японії.

  25587982   Кумулятивний ефект і прогностична цінність генетичних варіантів, пов’язаних з цукровим діабетом 2 типу у китайських ханьців: дослідження типу «випадок-контроль».

  25658847   Чи варіанти, пов’язані зі схильністю до раку підшлункової залози та діабету 2 типу, взаємно впливають на ризик?

  25774817   Генетика цукрового діабету 2 типу - підводні камені та можливості.

  25922310   Поліморфізм гена MTNR1B і сприйнятливість до діабету 2 типу: пілотне дослідження в південних індійцях.

  26084345   Взаємодія генів із середовищем циркадних генів для кардіометаболічних ознак.

  26290879   Аналіз асоціації генетичних варіантів з діабетом 2 типу в монгольській популяції в Китаї.

  26648684   Оновлення щодо генетики та діабетичної ретинопатії.

  26927084   Нутрігенетика та нутріміроміка циркадної системи: час для здоров’я людини.

  26964836   Останні досягнення в генетичних та епігенетичних дослідженнях діабету 2 типу.

  27895820   Сон, циркадна аритмія, ожиріння та діабет.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 асоціюється з діабетичною ретинопатією в китайській популяції з діабетом 2 типу.

  28961261   Асоціації поліморфізму гена рецептора мелатоніну з хворобою Грейвса.

  29340108   Вплив взаємодії генів і способу життя на ризик гестаційного діабету.

  29871606   Вплив KCNQ1, CDKN2A/2B, CDKAL1, HHEX, MTNR1B, SLC30A8, TCF7L2 і UBE2E2 на ризик розвитку цукрового діабету 2 типу серед населення Таїланду.

  29947923   Генетичні варіанти гестаційного цукрового діабету: дослідження 112 SNP серед 8722 жінок у двох незалежних популяціях.

  30991439   Вплив генетичних варіантів MTNR1B на індивідуальну сприйнятливість до гестаційного цукрового діабету: мета-аналіз.

  31580701   Генетичні поліморфізми MTNR1B як фактори ризику гестаційного цукрового діабету: дослідження випадок-контроль в одному центрі третинної медичної допомоги.

  31787898   Поліморфізми гена MTNR1B пов'язані з терапевтичними відповідями на репаглінід у китайських пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу

  32114639   Генетичні детермінанти гестаційного цукрового діабету: дослідження випадок-контроль у двох незалежних популяціях.

  32434355   Зв’язок між поліморфізмом гена рецептора мелатоніну 1B та цукровим діабетом 2 типу (ЦД 2) у китайських популяціях: мета-аналіз

  32656703   Ген MTNR1B на сприйнятливість до гестаційного цукрового діабету: двоетапне лікарняне дослідження в Південному Китаї.

  33193614   Роль генетично обумовлених глікемічних ознак у раку молочної залози: Менделівське рандомізаційне дослідження.

  34117605   Діабет 2 типу асоціюється з геном MTNR1B, генетичним містком між циркадним ритмом і метаболізмом глюкози в турецькому населенні.

  34629798   Поліморфізми MTNR1B зі статусом метилювання CDKN2A та MGMT пов’язані з поганим прогнозом колоректального раку на Тайвані.