Scarica il file dei dati del test sul DNA

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

e ottenere un rapporto
sanitario personalizzato
gratuito, senza registrazione.

File accettati .txt, .csv, .zip, .csv.gz

I dati dei file non sono memorizzati sul server

Informazioni sugli SNP rs1387153

RS1387153

Allele normale: CC

La variante MTNR1B è associata a livelli elevati di glucosio plasmatico a digiuno e al rischio di diabete di tipo 2.

Il polimorfismo rs1387153 è correlato ad argomenti come questo:

Genetica del diabete di tipo 2

Il diabete di tipo 2 è il sottotipo di diabete più diffuso e di maggiore impatto a livello...


Ricerca e pubblicazioni:

  19060907   Le varianti in MTNR1B influenzano i livelli di glucosio a digiuno.

  19060909   Una variante vicino a MTNR1B è associata ad un aumento dei livelli di glucosio plasmatico a digiuno e al rischio di diabete di tipo 2.

  19324940   L'allele G dell'intronico rs10830963 in MTNR1B conferisce un aumento del rischio di alterata glicemia a digiuno e diabete di tipo 2 attraverso un alterato rilascio di insulina stimolato dal glucosio: studi che hanno coinvolto 19.605 europei

  19592620   L'esame dei loci del diabete di tipo 2 implica CDKAL1 come gene del peso alla nascita.

  19651812   La comune variazione genetica vicino al recettore della melatonina MTNR1B contribuisce ad aumentare il glucosio plasmatico e ad aumentare il rischio di diabete di tipo 2 tra gli asiatici indiani e i caucasici europei

  19933996   L'esame di tutti i loci GWAS del diabete di tipo 2 rivela che HHEX-IDE è un locus che influenza il BMI pediatrico.

  19937311   Varianti comuni nei loci GCK, GCKR, G6PC2-ABCB11 e MTNR1B sono associate al glucosio a digiuno in due popolazioni asiatiche.

  20581827   Dodici loci di suscettibilità al diabete di tipo 2 identificati attraverso un’analisi di associazione su larga scala.

  20628598   Polimorfismi comuni in MTNR1B, G6PC2 e GCK sono associati ad un aumento della glicemia a digiuno e ad una compromissione della funzione delle cellule beta nei soggetti cinesi.

  20712903   I geni dell'obesità e del diabete sono associati alla nascita piccola per l'età gestazionale: risultati dello studio collaborativo Auckland Birthweight

  20858683   Varianti comuni a 10 loci genomici influenzano i livelli di emoglobina A₂(C) attraverso percorsi glicemici e non glicemici.

  21091714   La genetica del diabete di tipo 2: cosa abbiamo imparato dal GWAS?

  21103332   Effetti combinati di 19 variazioni comuni sul diabete di tipo 2 in cinese: risultati di due studi basati sulla comunità.

  21386085   Un approccio bivariato sull’intero genoma alla sindrome metabolica: consorzio STAMPEED.

  21445555   Studio di associazione tra varianti di suscettibilità genetica del diabete di tipo 2 e rischio di cancro al pancreas: un'analisi dei dati PanScan-I.

  21558052   Una variante a bassa frequenza all’interno del locus GWAS di MTNR1B influenza le concentrazioni di glucosio a digiuno: il rischio genetico è modulato dall’obesità.

  21975967   Determinanti genetici della variabilità dell'emoglobina glicata (HbA1c) nell'uomo: revisione dei recenti progressi e prospettive di utilizzo nella cura del diabete

  22046406   Associazione di nuovi loci identificati negli studi europei di associazione sull'intero genoma con la suscettibilità al diabete di tipo 2 nei giapponesi

  22113416   I polimorfismi a singolo nucleotide nei geni JAZF1 e BCL11A sono nominalmente associati al diabete di tipo 2 nelle famiglie afroamericane dello studio GENNID.

  22233651   Uno studio di associazione sull’intero genoma del diabete mellito gestazionale nelle donne coreane.

  22237986   Suscettibilità genetica al diabete di tipo 2 e rischio di cancro al seno nelle donne di origine europea e africana.

  22245784   Recettori di membrana della melatonina nei tessuti periferici: distribuzione e funzioni.

  22350825   La predisposizione genetica al diabete di tipo 2 è associata a una ridotta secrezione di insulina ma non modifica la resistenza all’insulina o la secrezione in risposta a un intervento per ridurre i grassi saturi nella dieta.

  22540250   Differenze etniche-razziali nell'associazione di loci genetici con livelli di HbA1c e mortalità negli adulti statunitensi: il terzo National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III).

  22558147   Mancanza di associazione tra genotipi di suscettibilità al diabete di tipo 2 e peso corporeo sullo sviluppo dell’autoimmunità delle isole e del diabete di tipo 1.

  22768333   Associazione di varianti genetiche del recettore 1B della melatonina con livello di glucosio plasmatico gestazionale e rischio di intolleranza al glucosio nelle donne cinesi in gravidanza.

  23185337   Effetto congiunto dei fattori di rischio genetici e di stile di vita sul rischio di diabete di tipo 2 tra uomini e donne cinesi.

  23339409   Ridotta influenza genetica sull’obesità infantile nei bambini piccoli in età gestazionale.

  23560644   Polimorfismi di geni coinvolti nel processo dei radicali liberi in pazienti con ipoacusia neurosensoriale improvvisa e malattia di Meniere.

  23690305   Varianti genetiche e rischio di diabete mellito gestazionale: una revisione sistematica.

  23761423   Associazione delle varianti di rischio per diabete di tipo 2 e iperglicemia con diabete gestazionale.

  23971978   Svelato il ruolo dei recettori MT2 della melatonina nel sonno, nell’ansia e in altre malattie neuropsichiatriche: un nuovo bersaglio in psicofarmacologia

  24274136   Biobanche attraverso il fenomeno: al centro della ricerca sulle malattie croniche.

  24843659   Approfondimenti sulle basi genetiche del diabete di tipo 2.

  24864266   Genetica del diabete di tipo 2: approfondimenti sulla patogenesi e sua applicazione clinica.

  24946790   Proteine u200bu200bG inibitorie e loro recettori: bersagli terapeutici emergenti per l’obesità e il diabete.

  24959828   Studio di associazione genetica con la sindrome metabolica e tratti correlati al metabolismo in un campione trasversale e in un campione longitudinale di 10 anni di popolazione anziana cinese.

  25146448   Relazione tra i polimorfismi del recettore 1B della melatonina e del substrato 1 del recettore dell'insulina nel diabete mellito gestazionale: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  25516658   Studio caso-controllo sulle varianti genetiche correlate al diabete e sul rischio di cancro al pancreas in Giappone.

  25587982   Effetto cumulativo e valore predittivo delle varianti genetiche associate al diabete di tipo 2 nei cinesi Han: uno studio caso-controllo.

  25658847   Le varianti associate alla predisposizione al cancro del pancreas e al diabete di tipo 2 influenzano reciprocamente il rischio?

  25774817   Genetica del diabete di tipo 2: insidie u200bu200be possibilità.

  25922310   Polimorfismi del gene MTNR1B e suscettibilità al diabete di tipo 2: uno studio pilota negli indiani del sud.

  26084345   Interazioni gene-ambiente di geni correlati al circadiano per tratti cardiometabolici.

  26290879   Analisi di associazione di varianti genetiche con diabete di tipo 2 in una popolazione mongola in Cina.

  26648684   Aggiornamento su genetica e retinopatia diabetica.

  26927084   Nutrigenetica e nutrimiromica del sistema circadiano: il tempo della salute umana.

  26964836   Recenti progressi nella ricerca genetica ed epigenetica sul diabete di tipo 2.

  27895820   Sonno, aritmia circadiana, obesità e diabete.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 è associato a retinopatia diabetica in una popolazione cinese con diabete di tipo 2.

  28961261   Associazioni dei polimorfismi del gene del recettore della melatonina con la malattia di Graves.

  29340108   L’influenza delle interazioni tra geni e stile di vita sul rischio di diabete gestazionale.

  29871606   Impatto di KCNQ1, CDKN2A/2B, CDKAL1, HHEX, MTNR1B, SLC30A8, TCF7L2 e UBE2E2 sul rischio di sviluppare diabete di tipo 2 nella popolazione tailandese.

  29947923   Varianti genetiche del diabete mellito gestazionale: uno studio su 112 SNP tra 8722 donne in due popolazioni indipendenti.

  30991439   Effetti delle varianti genetiche MTNR1B sulla suscettibilità individuale al diabete mellito gestazionale: una meta-analisi.

  31580701   Polimorfismi genetici MTNR1B come fattori di rischio per il diabete mellito gestazionale: uno studio caso-controllo in un unico centro di assistenza terziaria.

  31787898   I polimorfismi del gene MTNR1B sono associati alle risposte terapeutiche alla repaglinide in pazienti cinesi con diabete mellito di tipo 2.

  32114639   Determinanti genetici del diabete mellito gestazionale: uno studio caso-controllo in due popolazioni indipendenti.

  32434355   L'associazione tra polimorfismi del gene del recettore della melatonina 1B e diabete mellito di tipo 2 (T2DM) nelle popolazioni cinesi: una meta-analisi.

  32656703   Gene MTNR1B sulla suscettibilità al diabete mellito gestazionale: uno studio ospedaliero in due fasi nel sud della Cina.

  33193614   Il ruolo dei tratti glicemici geneticamente determinati nel cancro al seno: uno studio di randomizzazione mendeliana.

  34117605   Il diabete di tipo 2 è associato al gene MTNR1B, un ponte genetico tra ritmo circadiano e metabolismo del glucosio, in una popolazione turca.

  34629798   I polimorfismi MTNR1B con stato di metilazione CDKN2A e MGMT sono associati a una prognosi sfavorevole del cancro del colon-retto a Taiwan.

Recettore dell'insulina del gene INSR

Il gene noto come INSR dirige la produzione dei recettori dell'insulina, proteine ​​presenti in...

Geni della tubercolosi

Il batterio Mycobacterium tuberculosis è il colpevole della tubercolosi, una malattia infettiva. La...

Geni del diabete

Il diabete mellito è caratterizzato da una complessa interazione di fattori genetici, epigenetici e...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Informazioni

Supporto