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SNP-Informationen rs1387153

RS1387153

Normales Allel: CC

Die MTNR1B-Variante wird mit erhöhten Nüchtern-Plasmaglukosespiegeln und dem Risiko für Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht.

Polymorphismus rs1387153 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Typ-2-Diabetes genetisch bedingt

Typ-2-Diabetes ist der weltweit am weitesten verbreitete und schwerwiegendste Diabetes-Subtyp und...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19060907   Varianten in MTNR1B beeinflussen den Nüchternglukosespiegel.

  19060909   Eine Variante in der Nähe von MTNR1B ist mit einem erhöhten Nüchtern-Plasmaglukosespiegel und einem Typ-2-Diabetes-Risiko verbunden.

  19324940   Das G-Allel des Introns rs10830963 in MTNR1B birgt ein erhöhtes Risiko für eine beeinträchtigte Nüchternglykämie und Typ-2-Diabetes durch eine beeinträchtigte glukosestimulierte Insulinfreisetzung: Studien mit 19.605 Europäern.

  19592620   Die Untersuchung von Typ-2-Diabetes-Loci deutet darauf hin, dass CDKAL1 ein Gen für das Geburtsgewicht ist.

  19651812   Eine häufige genetische Variation in der Nähe des Melatoninrezeptors MTNR1B trägt zu einem erhöhten Plasmaglukosespiegel und einem erhöhten Risiko für Typ-2-Diabetes bei indischen Asiaten und europäischen Kaukasiern bei.

  19933996   Die Untersuchung aller GWAS-Loci für Typ-2-Diabetes zeigt, dass HHEX-IDE einen Locus hat, der den pädiatrischen BMI beeinflusst.

  19937311   Häufige Varianten an den Loci GCK, GCKR, G6PC2-ABCB11 und MTNR1B sind in zwei asiatischen Populationen mit Nüchternglukose assoziiert.

  20581827   Zwölf Typ-2-Diabetes-Anfälligkeitsorte, die durch eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert wurden.

  20628598   Häufige Polymorphismen in MTNR1B, G6PC2 und GCK sind bei chinesischen Probanden mit einem erhöhten Nüchternplasmaglukosespiegel und einer beeinträchtigten Betazellfunktion verbunden.

  20712903   Fettleibigkeit und Diabetes-Gene stehen im Zusammenhang mit einer für das Gestationsalter zu kleinen Geburt: Ergebnisse der Auckland Birthweight Collaborative-Studie.

  20858683   Häufige Varianten an 10 genomischen Loci beeinflussen den Hämoglobin-A(C)-Spiegel über glykämische und nichtglykämische Wege.

  21091714   Die Genetik von Typ-2-Diabetes: Was haben wir aus GWAS gelernt?

  21103332   Kombinierte Auswirkungen von 19 häufigen Varianten von Typ-2-Diabetes auf Chinesisch: Ergebnisse aus zwei gemeindebasierten Studien.

  21386085   Ein bivariater genomweiter Ansatz zum metabolischen Syndrom: STAMPEED-Konsortium.

  21445555   Assoziationsstudie zu genetischen Anfälligkeitsvarianten für Typ-2-Diabetes und dem Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs: eine Analyse der PanScan-I-Daten.

  21558052   Eine Variante mit geringer Häufigkeit innerhalb des GWAS-Locus von MTNR1B beeinflusst die Nüchternglukosekonzentration: Das genetische Risiko wird durch Fettleibigkeit moduliert.

  21975967   Genetische Determinanten der Variabilität des glykierten Hämoglobins (HbA(1c)) beim Menschen: Überblick über die jüngsten Fortschritte und Aussichten für den Einsatz in der Diabetesbehandlung.

  22046406   Assoziation neuer Loci, die in europäischen genomweiten Assoziationsstudien mit der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes bei Japanern identifiziert wurden.

  22113416   Einzelnukleotidpolymorphismen im JAZF1- und BCL11A-Gen sind laut der GENNID-Studie nominell mit Typ-2-Diabetes in afroamerikanischen Familien assoziiert.

  22233651   Eine genomweite Assoziationsstudie zum Schwangerschaftsdiabetes mellitus bei koreanischen Frauen.

  22237986   Genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes und Brustkrebsrisiko bei Frauen europäischer und afrikanischer Abstammung.

  22245784   Melatoninmembranrezeptoren in peripheren Geweben: Verteilung und Funktionen.

  22350825   Eine genetische Veranlagung für Typ-2-Diabetes geht mit einer beeinträchtigten Insulinsekretion einher, verändert jedoch nicht die Insulinresistenz oder -sekretion als Reaktion auf eine Intervention zur Reduzierung gesättigter Fettsäuren in der

  22540250   Rassen-ethnische Unterschiede im Zusammenhang genetischer Loci mit HbA1c-Werten und Mortalität bei Erwachsenen in den USA: die dritte National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III).

  22558147   Fehlender Zusammenhang zwischen Typ-2-Diabetes-Anfälligkeitsgenotypen und Körpergewicht bei der Entwicklung von Inselautoimmunität und Typ-1-Diabetes.

  22768333   Zusammenhang genetischer Varianten des Melatoninrezeptors 1B mit dem Glukosespiegel im Gestationsplasma und dem Risiko einer Glukoseintoleranz bei schwangeren chinesischen Frauen.

  23185337   Gemeinsame Wirkung genetischer und Lebensstil-Risikofaktoren auf das Typ-2-Diabetes-Risiko bei chinesischen Männern und Frauen.

  23339409   Reduzierter genetischer Einfluss auf Fettleibigkeit im Kindesalter bei Kindern im kleinen Gestationsalter.

  23560644   Polymorphismen in Genen, die am Prozess freier Radikale bei Patienten mit plötzlichem sensorineuralem Hörverlust und Morbus Ménière beteiligt sind.

  23690305   Genetische Varianten und das Risiko von Schwangerschaftsdiabetes mellitus: eine systematische Überprüfung.

  23761423   Zusammenhang von Risikovarianten für Typ-2-Diabetes und Hyperglykämie mit Schwangerschaftsdiabetes.

  23971978   Enthüllung der Rolle von Melatonin-MT2-Rezeptoren bei Schlaf, Angstzuständen und anderen neuropsychiatrischen Erkrankungen: ein neues Ziel in der Psychopharmakologie.

  24274136   Biobanking über das Phänomen hinweg – im Zentrum der Forschung zu chronischen Krankheiten.

  24843659   Einblicke in die genetischen Grundlagen von Typ-2-Diabetes.

  24864266   Genetik des Typ-2-Diabetes: Einblicke in die Pathogenese und ihre klinische Anwendung.

  24946790   Inhibitorische G-Proteine u200bu200bund ihre Rezeptoren: neue therapeutische Ziele für Fettleibigkeit und Diabetes.

  24959828   Genetische Assoziationsstudie mit dem metabolischen Syndrom und metabolischen Merkmalen in einer Querschnittsstichprobe und einer 10-jährigen Längsschnittstichprobe der älteren chinesischen Bevölkerung.

  25146448   Zusammenhang zwischen Polymorphismen des Melatoninrezeptors 1B und des Insulinrezeptorsubstrats 1 mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  25516658   Fall-Kontroll-Studie zu genetischen Varianten im Zusammenhang mit Diabetes und dem Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs in Japan.

  25587982   Kumulative Wirkung und Vorhersagewert genetischer Varianten im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes bei Han-Chinesen: eine Fall-Kontroll-Studie.

  25658847   Beeinflussen Varianten, die mit der Anfälligkeit für Bauchspeicheldrüsenkrebs und Typ-2-Diabetes verbunden sind, das Risiko gegenseitig?

  25774817   Genetik von Typ-2-Diabetes – Fallstricke und Möglichkeiten.

  25922310   MTNR1B-Genpolymorphismen und Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes: Eine Pilotstudie an Südindern.

  26084345   Gen-Umwelt-Wechselwirkungen zirkadianer Gene für kardiometabolische Merkmale.

  26290879   Assoziationsanalyse genetischer Varianten mit Typ-2-Diabetes in einer mongolischen Bevölkerung in China.

  26648684   Update zu Genetik und diabetischer Retinopathie.

  26927084   Nutrigenetik und Nutrimiromie des zirkadianen Systems: Die Zeit für die menschliche Gesundheit.

  26964836   Jüngste Fortschritte in der genetischen und epigenetischen Forschung zu Typ-2-Diabetes.

  27895820   Schlaf, zirkadiane Dysrhythmie, Fettleibigkeit und Diabetes.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 wird mit diabetischer Retinopathie in einer chinesischen Bevölkerung mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht.

  28961261   Assoziationen von Melatoninrezeptor-Genpolymorphismen mit Morbus Basedow.

  29340108   Einfluss der Gen-Lebensstil-Interaktion auf das Risiko für Schwangerschaftsdiabetes.

  29871606   Einfluss von KCNQ1, CDKN2A/2B, CDKAL1, HHEX, MTNR1B, SLC30A8, TCF7L2 und UBE2E2 auf das Risiko, in der thailändischen Bevölkerung an Typ-2-Diabetes zu erkranken.

  29947923   Genetische Varianten von Schwangerschaftsdiabetes mellitus: eine Studie mit 112 SNPs bei 8722 Frauen in zwei unabhängigen Populationen.

  30991439   Auswirkungen genetischer MTNR1B-Varianten auf die individuelle Anfälligkeit für Schwangerschaftsdiabetes mellitus: Eine Metaanalyse.

  31580701   Genetische MTNR1B-Polymorphismen als Risikofaktoren für Schwangerschaftsdiabetes mellitus: eine Fall-Kontroll-Studie in einem einzelnen Zentrum der Tertiärversorgung.

  31787898   MTNR1B-Genpolymorphismen sind mit den therapeutischen Reaktionen auf Repaglinid bei chinesischen Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus verbunden.

  32114639   Genetische Determinanten von Schwangerschaftsdiabetes mellitus: eine Fall-Kontroll-Studie in zwei unabhängigen Populationen.

  32434355   Der Zusammenhang zwischen Melatoninrezeptor-1B-Genpolymorphismen und Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) in chinesischen Populationen: eine Metaanalyse.

  32656703   MTNR1B-Gen zur Anfälligkeit für Schwangerschaftsdiabetes mellitus: eine zweistufige Krankenhausstudie in Südchina.

  33193614   Die Rolle genetisch bedingter glykämischer Merkmale bei Brustkrebs: Eine Mendelsche Randomisierungsstudie.

  34117605   Typ-2-Diabetes wird in einer türkischen Bevölkerung mit dem MTNR1B-Gen in Verbindung gebracht, einer genetischen Brücke zwischen dem zirkadianen Rhythmus und dem Glukosestoffwechsel.

  34629798   MTNR1B-Polymorphismen mit CDKN2A- und MGMT-Methylierungsstatus sind in Taiwan mit einer schlechten Prognose von Darmkrebs verbunden.

INSR-Gen-Insulinrezeptor

Das als INSR bekannte Gen steuert die Produktion von Insulinrezeptoren – Proteinen, die in...

Tuberkulose-Gene

Das Bakterium Mycobacterium tuberculosis ist der Auslöser der Tuberkulose, einer...

Diabetes-Gene

Diabetes mellitus ist durch ein komplexes Zusammenspiel genetischer, epigenetischer und...

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