Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1335532

RS1335532

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs1335532 пов'язаний із такими розділами:

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...


Дослідження та публікації:

  19010793   Загальногеномний асоціативний аналіз сприйнятливості та клінічного фенотипу при розсіяному склерозі.

  20405052   Вплив однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженнях повногеномних асоціацій при розсіяному склерозі на експресію генів.

  21247752   Розкриття генетичної основи розсіяного склерозу: чи ми вже там?

  22164203   Перспективи використання генів ризику розсіяного склерозу для прогнозування.

  22190364   Загальногеномний мета-аналіз визначає нові локуси схильності до розсіяного склерозу.

  22396755   Геномні ділянки, асоційовані з розсіяним склерозом, активні у В-клітинах.

  23326239   Загальногеномне інтегративне геномне дослідження локалізує генетичні фактори, що впливають на антитіла проти ядерного антигену 1 вірусу Епштейна-Барра (EBNA-1).

  23730204   Прогрес у генетиці розсіяного склерозу.

  27331013   Асоціація поліморфізмів EVI5 rs11808092, CD58 rs2300747 і CIITA rs3087456 з ризиком розсіяного склерозу: мета-аналіз.

  27802296   Оцінка ризику для прогнозування розсіяного склерозу.

  28601281   Асоціація поліморфізму гена CD58 з розладами спектру NMO у китайській популяції Хань.

  30006149   Захисний алель С однонуклеотидного поліморфізму rs1335532 пов'язаний із сильним зв'язуванням фактора транскрипції Ascl2 і підвищеною експресією CD58 у В-клітинах.

  31505972   Асоціація поліморфізму CD58 і експресії його білка з розвитком і прогнозом аутоімунних захворювань щитовидної залози.

  32257069   Асоціація поліморфізму CD58 і розсіяного склерозу в Малайзії: пілотне дослідження.

  33798443   Каталог зусиль GWAS для детального відображення аутоімунних захворювань.

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка