Normales Allel: AA
Polymorphismus rs1335532 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
19010793 Genomweite Assoziationsanalyse der Anfälligkeit und des klinischen Phänotyps bei Multipler Sklerose.
20405052 Die Wirkung von Einzelnukleotidpolymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien bei Multipler Sklerose auf die Genexpression.
21247752 Die genetischen Grundlagen der Multiplen Sklerose enthüllen: Sind wir schon am Ziel?
22164203 Perspektiven zur Verwendung von Multiple-Sklerose-Risikogenen zur Vorhersage.
22190364 Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.
22396755 Genomregionen, die mit Multipler Sklerose assoziiert sind, sind in B-Zellen aktiv.
23326239 Eine genomweite integrative Genomstudie lokalisiert genetische Faktoren, die Antikörper gegen das nukleäre Antigen 1 des Epstein-Barr-Virus (EBNA-1) beeinflussen.
23730204 Fortschritte in der Genetik der Multiplen Sklerose.
27331013 Assoziation der Polymorphismen EVI5 rs11808092, CD58 rs2300747 und CIITA rs3087456 mit dem Risiko für Multiple Sklerose: Eine Metaanalyse.
27802296 Ein Risiko-Score zur Vorhersage von Multipler Sklerose.
28601281 Assoziation von CD58-Genpolymorphismen mit NMO-Spektrum-Störungen in einer Han-chinesischen Bevölkerung.
30006149 Das schützende C-Allel des Einzelnukleotid-Polymorphismus rs1335532 ist mit einer starken Bindung des Ascl2-Transkriptionsfaktors und einer erhöhten CD58-Expression in B-Zellen verbunden.
31505972 Zusammenhang von CD58-Polymorphismen und seiner Proteinexpression mit der Entwicklung und Prognose von Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse.
32257069 Zusammenhang zwischen CD58-Polymorphismus und Multipler Sklerose in Malaysia: eine Pilotstudie.
33798443 Ein Katalog der GWAS-Feinkartierungsbemühungen bei Autoimmunerkrankungen.