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SNP-Informationen rs1335532

RS1335532

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs1335532 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19010793   Genomweite Assoziationsanalyse der Anfälligkeit und des klinischen Phänotyps bei Multipler Sklerose.

  20405052   Die Wirkung von Einzelnukleotidpolymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien bei Multipler Sklerose auf die Genexpression.

  21247752   Die genetischen Grundlagen der Multiplen Sklerose enthüllen: Sind wir schon am Ziel?

  22164203   Perspektiven zur Verwendung von Multiple-Sklerose-Risikogenen zur Vorhersage.

  22190364   Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  22396755   Genomregionen, die mit Multipler Sklerose assoziiert sind, sind in B-Zellen aktiv.

  23326239   Eine genomweite integrative Genomstudie lokalisiert genetische Faktoren, die Antikörper gegen das nukleäre Antigen 1 des Epstein-Barr-Virus (EBNA-1) beeinflussen.

  23730204   Fortschritte in der Genetik der Multiplen Sklerose.

  27331013   Assoziation der Polymorphismen EVI5 rs11808092, CD58 rs2300747 und CIITA rs3087456 mit dem Risiko für Multiple Sklerose: Eine Metaanalyse.

  27802296   Ein Risiko-Score zur Vorhersage von Multipler Sklerose.

  28601281   Assoziation von CD58-Genpolymorphismen mit NMO-Spektrum-Störungen in einer Han-chinesischen Bevölkerung.

  30006149   Das schützende C-Allel des Einzelnukleotid-Polymorphismus rs1335532 ist mit einer starken Bindung des Ascl2-Transkriptionsfaktors und einer erhöhten CD58-Expression in B-Zellen verbunden.

  31505972   Zusammenhang von CD58-Polymorphismen und seiner Proteinexpression mit der Entwicklung und Prognose von Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse.

  32257069   Zusammenhang zwischen CD58-Polymorphismus und Multipler Sklerose in Malaysia: eine Pilotstudie.

  33798443   Ein Katalog der GWAS-Feinkartierungsbemühungen bei Autoimmunerkrankungen.

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...

Ist die Zwangsstörung Zwangsstörung genetisch bedingt?

Zwangsstörung (OCD) ist eine psychische Erkrankung, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die als...

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