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Informations sur les SNP rs1335532

RS1335532

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs1335532 est lié à des sujets comme celui-ci:

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...


Recherche et publications:

  19010793   Analyse d'association à l'échelle du génome de la susceptibilité et du phénotype clinique dans la sclérose en plaques.

  20405052   L'effet des polymorphismes mononucléotidiques issus d'études d'association à l'échelle du génome dans la sclérose en plaques sur l'expression des gènes.

  21247752   Révéler les bases génétiques de la sclérose en plaques : y sommes-nous encore ?

  22164203   Perspectives sur l'utilisation des gènes de risque de sclérose en plaques à des fins de prédiction.

  22190364   Une méta-analyse à l’échelle du génome identifie de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  22396755   Les régions génomiques associées à la sclérose en plaques sont actives dans les cellules B.

  23326239   Une étude génomique intégrative à l’échelle du génome localise les facteurs génétiques influençant les anticorps contre l’antigène nucléaire 1 du virus Epstein-Barr (EBNA-1).

  23730204   Progrès en génétique de la sclérose en plaques.

  27331013   Association des polymorphismes EVI5 rs11808092, CD58 rs2300747 et CIITA rs3087456 avec le risque de sclérose en plaques : une méta-analyse.

  27802296   Un score de risque pour prédire la sclérose en plaques.

  28601281   Association des polymorphismes du gène CD58 avec des troubles du spectre NMO dans une population chinoise Han.

  30006149   L'allèle protecteur C du polymorphisme mononucléotidique rs1335532 est associé à une forte liaison du facteur de transcription Ascl2 et à une expression élevée de CD58 dans les cellules B.

  31505972   Association des polymorphismes CD58 et de son expression protéique avec le développement et le pronostic des maladies auto-immunes de la thyroïde.

  32257069   Association du polymorphisme CD58 et de la sclérose en plaques en Malaisie : une étude pilote.

  33798443   Un catalogue des efforts de cartographie fine de GWAS dans les maladies auto-immunes.

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

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Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

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