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Información de SNP rs1335532

RS1335532

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs1335532 está relacionado con temas como este:

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...


Investigaciones y publicaciones:

  19010793   Análisis de asociación de todo el genoma entre susceptibilidad y fenotipo clínico en la esclerosis múltiple.

  20405052   El efecto de los polimorfismos de un solo nucleótido de estudios de asociación de todo el genoma en la esclerosis múltiple sobre la expresión genética.

  21247752   Revelando las bases genéticas de la esclerosis múltiple: ¿ya llegamos a ese punto?

  22164203   Perspectivas sobre el uso de genes de riesgo de esclerosis múltiple para la predicción.

  22190364   El metanálisis de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  22396755   Las regiones genómicas asociadas con la esclerosis múltiple están activas en las células B.

  23326239   Un estudio genómico integrativo de todo el genoma localiza los factores genéticos que influyen en los anticuerpos contra el antígeno nuclear 1 del virus de Epstein-Barr (EBNA-1).

  23730204   Avances en la genética de la esclerosis múltiple.

  27331013   Asociación de los polimorfismos EVI5 rs11808092, CD58 rs2300747 y CIITA rs3087456 con riesgo de esclerosis múltiple: un metanálisis.

  27802296   Una puntuación de riesgo para predecir la esclerosis múltiple.

  28601281   Asociación de polimorfismos del gen CD58 con trastornos del espectro NMO en una población china Han.

  30006149   El alelo C protector del polimorfismo de un solo nucleótido rs1335532 se asocia con una fuerte unión del factor de transcripción Ascl2 y una expresión elevada de CD58 en las células B.

  31505972   Asociación de polimorfismos de CD58 y su expresión proteica con el desarrollo y pronóstico de enfermedades tiroideas autoinmunes.

  32257069   Asociación del polimorfismo CD58 y la esclerosis múltiple en Malasia: un estudio piloto.

  33798443   Un catálogo de esfuerzos de mapeo fino de GWAS en enfermedades autoinmunes.

La demencia es genética.

La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...

La enfermedad de Alzheimer es hereditaria.

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¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

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