Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs12914385

RS12914385

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs12914385 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний рак легенів

Аномальні легеневі клітини, що неконтрольовано розмножуються з утворенням пухлини, характеризують...

Гени куріння

Щорічно куріння стає причиною смерті п’яти мільйонів людей у ​​всьому світі та підвищує ймовірність...


Дослідження та публікації:

  18759969   У пошуках причинно-наслідкових варіантів: уточнення сигналів асоціації захворювань за допомогою міжпопуляційних контрастів.

  19247474   Загальногеномне дослідження поведінки щодо куріння сигарет і асоціації генів-кандидатів.

  19628476   Асоціація рівня котиніну в сироватці крові з кластером трьох генів нікотинового ацетилхолінового рецептора (CHRNA3/CHRNA5/CHRNB4) на хромосомі 15.

  19654303   Розшифровка впливу загальних генетичних варіацій на ризик раку легенів: загальногеномне дослідження асоціацій.

  19836008   Загальногеномне дослідження асоціації раку легенів ідентифікує ділянку хромосоми 5p15, пов’язану з ризиком розвитку аденокарциноми.

  19859904   Асоціація та аналіз взаємодії варіантів у кластері генів CHRNA5/CHRNA3/CHRNB4 із залежністю від нікотину в афро- та європейських американців.

  19955392   Роль варіацій 5p15.33 (TERT-CLPTM1L), 6p21.33 і 15q25.1 (CHRNA5-CHRNA3) і ризик раку легенів у тих, хто ніколи не палить.

  20418890   Загальногеномний метааналіз ідентифікує численні локуси, пов’язані з поведінкою куріння.

  20485328   Варіації генів нікотинового ацетилхолінового рецептора пов’язані з кількома фенотипами залежності від речовини.

  20548021   Реплікація локусів сприйнятливості до раку легенів у хромосомах 15q25, 5p15 і 6p21: об’єднаний аналіз Міжнародного консорціуму раку легенів.

  20554942   Ділянка рецептора нікотинового ацетилхоліну на хромосомі 15q25 і ризик раку легенів серед афроамериканців: дослідження випадок-контроль.

  20585100   Загальногеномні асоційовані дослідження раку.

  20808433   Асоціації варіантів у кластері генів CHRNA5/A3/B4 з поведінкою куріння в корейському населенні.

  21436384   Генетична мінливість стійкості до куріння в афроамериканців.

  21559498   Варіація хромосоми 15q25 (CHRNA3-CHRNA5) опосередковано впливає на ризик раку легенів.

  21808284   Гендерно-стратифікований ген і взаємодія генного лікування при припиненні куріння.

  21921092   Ідентифікація FGF7 як нового локуса сприйнятливості до хронічного обструктивного захворювання легень.

  21949713   Генетика експресії генів мокротиння при хронічному обструктивному захворюванні легень.

  22074863   Поліморфізм N-ацетилтрансферази 2, куріння тютюну та ризик раку молочної залози в консорціумі когорти раку молочної залози та простати.

  22290489   Фармакогенетика відмови від куріння: роль генів мішені нікотину та метаболізму.

  22291610   Гнучка байєсовська модель для вивчення взаємодії генів із середовищем.

  22430809   Зв'язок між локусом загальногеномної асоціації, визначеним у дослідженні, та ризиком раку легенів у населення Японії.

  22945651   Епігенетичний скринінг ідентифікує генотип-специфічний промотор ДНК метилювання та онкогенний потенціал CHRNB4.

  23094028   Аналіз генетичних асоціацій складних захворювань, що включає проміжну інформацію про фенотип.

  23689675   Генетичний ризик нікотинової залежності в холінергічній системі та активація системи винагороди мозку у здорових підлітків.

  23701534   Генетичні інструментальні дослідження змінних ефектів пренатальних факторів ризику.

  23870182   Подолання клінічних прогалин: генетичні, епігенетичні та транскриптомні біомаркери для раннього виявлення раку легенів у період після Національного дослідження скринінгу легенів.

  24686516   Поліморфізм CHRNA3 змінює ризик аденокарциноми легенів у китайській популяції Хань.

  25036316   Спільна асоціація варіантів рецепторів нікотинового ацетилхоліну з абдомінальним ожирінням у американських індіанців: дослідження родини сильного серця.

  25233467   Роль нікотинової залежності у взаємозв'язку між варіантами генів нікотинового рецептора та ризиком розвитку аденокарциноми легенів.

  25656608   Генетичний поліморфізм CHRNA3 і ризик раку легенів у китайської популяції курців Хань.

  26831765   Зв'язок між двома варіантами CHRNA3 і сприйнятливістю до раку легенів: мета-аналіз.

  26942719   Варіація хромосоми 15q25 (CHRNA3-CHRNB4) опосередковано впливає на ризик раку легенів у китайських чоловіків.

  26948517   Генетичні оцінки куріння в китайській популяції.

  27099524   Природні клітини-кілери та однонуклеотидні поліморфізми специфічних іонних каналів і рецепторних генів при міалгічному енцефаломієліті/синдромі хронічної втоми.

  27294413   Зустріч з вивчення геному людини 2016: Х'юстон, Техас, США. 28 лютого - 2 березня 2016 року.

  27694844   Адаптивний комбінований метод Фішера для спільного аналізу кількох фенотипів у дослідженнях асоціації.

  28827732   Генетична схильність до раку легенів: комплексна інтеграція літератури, мета-аналіз та оцінка багатьох доказів досліджень асоціації генів-кандидатів.

  29422661   Розуміння ролі хромосоми 15q25.1 у ХОЗЛ через епігенетику та транскриптоміку.

  29631575   Генетика куріння в осіб з хронічною обструктивною хворобою легень.

  29688369   SNPcurator: літературний аналіз збагачених асоціацій SNP-захворювання.

  29879020   Аналіз асоціації поліморфізмів CHRNA3 із шизофренією в китайській популяції хань: дослідження випадок-контроль.

  31061854   Дані про частоту генотипу для SNP, пов’язаних з віком початку куріння та успішним лікуванням припинення куріння.

Генетична міастенія

Міастенія — це стан, який послаблює скелетні м’язи, які відповідають за рухи тіла. Як правило,...

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка