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Información de SNP rs12914385

RS12914385

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs12914385 está relacionado con temas como este:

Genético del cáncer de pulmón.

Las células pulmonares anormales que se multiplican incontrolablemente para formar un tumor...

Genes de fumar

Cada año, el tabaquismo provoca la muerte de cinco millones de personas en todo el mundo y aumenta...


Investigaciones y publicaciones:

  18759969   En busca de variantes causales: refinar las señales de asociación de enfermedades mediante contrastes entre poblaciones.

  19247474   Estudio de asociación de genes candidatos y de todo el genoma de las conductas de tabaquismo.

  19628476   Asociación del nivel de cotinina sérica con un grupo de tres genes del receptor nicotínico de acetilcolina (CHRNA3/CHRNA5/CHRNB4) en el cromosoma 15.

  19654303   Descifrando el impacto de la variación genética común en el riesgo de cáncer de pulmón: un estudio de asociación de todo el genoma.

  19836008   Un estudio de asociación de todo el genoma del cáncer de pulmón identifica una región del cromosoma 5p15 asociada con el riesgo de adenocarcinoma.

  19859904   Análisis de asociación e interacción de variantes en el grupo de genes CHRNA5/CHRNA3/CHRNB4 con dependencia de nicotina en americanos africanos y europeos.

  19955392   Papel de la variación de 5p15.33 (TERT-CLPTM1L), 6p21.33 y 15q25.1 (CHRNA5-CHRNA3) y el riesgo de cáncer de pulmón en quienes nunca fumaron.

  20418890   Los metanálisis de todo el genoma identifican múltiples loci asociados con el comportamiento de fumar.

  20485328   La variación en los genes del receptor nicotínico de acetilcolina se asocia con múltiples fenotipos de dependencia de sustancias.

  20548021   Replicación de loci de susceptibilidad al cáncer de pulmón en los cromosomas 15q25, 5p15 y 6p21: un análisis conjunto del Consorcio Internacional de Cáncer de Pulmón.

  20554942   Región del receptor nicotínico de acetilcolina en el cromosoma 15q25 y riesgo de cáncer de pulmón entre afroamericanos: un estudio de casos y controles.

  20585100   Estudios de asociación del cáncer en todo el genoma.

  20808433   Asociaciones de variantes en el grupo de genes CHRNA5/A3/B4 con conductas de fumar en una población coreana.

  21436384   Variabilidad genética de la persistencia del tabaquismo en afroamericanos.

  21559498   La variación del cromosoma 15q25 (CHRNA3-CHRNA5) tiene un impacto indirecto en el riesgo de cáncer de pulmón.

  21808284   Interacciones genéticas estratificadas por género y tratamiento genético para dejar de fumar.

  21921092   Identificación de FGF7 como un nuevo locus de susceptibilidad a la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

  21949713   Genética de la expresión genética del esputo en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

  22074863   Polimorfismos de N-acetiltransferasa 2, tabaquismo y riesgo de cáncer de mama en el consorcio de cohortes de cáncer de mama y próstata.

  22290489   Farmacogenética para dejar de fumar: papel de los genes diana de la nicotina y del metabolismo.

  22291610   Un modelo bayesiano flexible para estudiar la interacción gen-ambiente.

  22430809   Asociación entre un locus identificado en un estudio de asociación de todo el genoma y el riesgo de cáncer de pulmón en la población japonesa.

  22945651   El análisis epigenético identifica la metilación del ADN del promotor específico del genotipo y el potencial oncogénico de CHRNB4.

  23094028   Análisis de asociación genética de enfermedades complejas incorporando información fenotípica intermedia.

  23689675   Riesgo genético de dependencia de la nicotina en el sistema colinérgico y activación del sistema de recompensa cerebral en adolescentes sanos.

  23701534   Estudios de variables instrumentales genéticas de los efectos de los factores de riesgo prenatales.

  23870182   Cerrando las brechas clínicas: biomarcadores genéticos, epigenéticos y transcriptómicos para la detección temprana del cáncer de pulmón en la era posterior al ensayo nacional de detección pulmonar.

  24686516   El polimorfismo CHRNA3 modifica el riesgo de adenocarcinoma de pulmón en la población china Han.

  25036316   Asociación conjunta de variantes del receptor nicotínico de acetilcolina con obesidad abdominal en indios americanos: el estudio Strong Heart Family.

  25233467   Papel de la dependencia de la nicotina en la relación entre variantes en los genes del receptor nicotínico y el riesgo de adenocarcinoma de pulmón.

  25656608   Polimorfismo genético CHRNA3 y riesgo de cáncer de pulmón en la población fumadora china Han.

  26831765   Asociación entre dos variantes de CHRNA3 y susceptibilidad al cáncer de pulmón: un metanálisis.

  26942719   La variación del cromosoma 15q25 (CHRNA3-CHRNB4) afecta indirectamente el riesgo de cáncer de pulmón en hombres chinos.

  26948517   Puntuaciones genéticas del comportamiento de fumar en una población china.

  27099524   Células asesinas naturales y polimorfismos de un solo nucleótido de canales iónicos específicos y genes receptores en la encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica.

  27294413   Encuentro sobre genoma humano 2016: Houston, TX, EE. UU.

  27694844   Un método combinado adaptativo de Fisher para el análisis conjunto de múltiples fenotipos en estudios de asociación.

  28827732   Predisposición genética al cáncer de pulmón: integración integral de la literatura, metanálisis y evaluación de evidencia múltiple de estudios de asociación de genes candidatos.

  29422661   Comprender el papel del cromosoma 15q25.1 en la EPOC a través de la epigenética y la transcriptómica.

  29631575   La genética del tabaquismo en personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

  29688369   The SNPcurator: extracción de literatura de asociaciones enriquecidas de enfermedades SNP.

  29879020   Análisis de asociación de polimorfismos de CHRNA3 con esquizofrenia en una población china Han: un estudio de casos y controles.

  31061854   Datos sobre la frecuencia de genotipos de SNP asociados con la edad de inicio del tabaquismo y el tratamiento exitoso para dejar de fumar.

Miastenia gravis genética

La miastenia gravis es una afección que debilita los músculos esqueléticos, que son responsables...

Enfermedad del corazón genética

Aunque la genética puede ser un factor importante en el desarrollo de ciertas enfermedades...

sarcoma hereditario

El sarcoma de Ewing es un crecimiento maligno que puede manifestarse en huesos o tejidos blandos,...

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