Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs12364283

RS12364283

Норма аллель: AA

Поліморфізм смугастого тіла рецептора D2 є новим генетичним маркером множинних фенотипів залежності: алкогольної, нікотинової, героїнової та опіоїдної залежності.

Поліморфізм rs12364283 пов'язаний із такими розділами:

Гени транспортера дофаміну

Мембранний білок, який називається транспортером дофаміну (DAT), також відомий як натрій-залежний...

СДУГ - це генетично

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...

Зловживання наркотиками генетично

Існує значний інтерес серед людей, особливо тих, у кого в сім’ї була залежність, зрозуміти фактори,...


Дослідження та публікації:

  18077373   Поліморфізм гена рецептора дофаміну D2 людини впливає на експресію гена, сплайсинг і активність нейронів під час робочої пам’яті.

  18821566   SNP у гені рецептора дофаміну D2 (DRD2) і гені транспортера норадреналіну (NET) пов’язані з фенотипами безперервного виконання завдання (CPT) у дітей із СДУГ та їхніх родин.

  18829695   Функціональні варіанти гена рецептора дофаміну D2 модулюють префронто-стріарний фенотип при шизофренії.

  19373123   Генетичні варіанти, що змінюють експресію або функцію рецептора дофаміну D2, модулюють ризик опіатної залежності та вимоги до дозування заміщення метадону.

  19393722   Генетичний внесок у рішення, засновані на уникненні: поліморфізм рецептора D2 смугастого тіла.

  19512960   Генетична діагностика функціональних варіантів гена рецептора дофаміну D2 людини.

  19693267   Фінансове та психологічне ставлення до ризику, пов’язане з двома однонуклеотидними поліморфізмами в гені нікотинового рецептора (CHRNA4).

  19968402   Оцінка генетичної мінливості рецептора дофаміну D2 щодо поведінкового гальмування та імпульсивності/пошуку відчуттів: дослідницьке дослідження з d-амфетаміном у здорових учасників.

  21150907   Інтронні поліморфізми, що впливають на альтернативний сплайсинг рецептора дофаміну D2 людини, пов’язані зі зловживанням кокаїном.

  21168125   TTC12-ANKK1-DRD2 і CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4 впливають на різні шляхи, що ведуть до куріння від підліткового віку до середини зрілого віку.

  21289622   Фармакогеноміка світу РНК: структурні поліморфізми РНК у медикаментозній терапії.

  21333900   Роль генетики в СРК.

  21906503   Різні фенотипові та генотипові прояви при алкогольній залежності: має значення вік початку захворювання.

  21948099   Чи може хронічне застосування комбінації бупренорфіну та налоксону блокувати дофамінергічну активність, що спричиняє анти-винагороду та потенціал рецидиву?

  22021758   Взаємодія раннього середовища, статі та генів моноамінної нейротрансмісії в етіології депресії у великій популяційній когорті народження у Фінляндії.

  22424959   Поліморфізми DRD2 модулюють винагороду та обробку емоцій, нейротрансмісію дофаміну та відкритість до досвіду.

  22579533   Розлад переїдання та рецептор дофаміну D2: генотипи та субфенотипи.

  22963930   Спеціальне генотипування для генів схильності до наркоманії у йорданців арабського походження.

  23647975   Ризик посттравматичних стресових розладів, пов’язаний із функціональним поліморфізмом DRD2 у залежних від героїну випадках і контрольній групі, обмежений особами, залежними від амфетаміну.

  24410775   Модераторні ефекти робочої пам'яті на стабільність симптомів СДУГ поліморфізмом гена рецептора дофаміну під час розвитку.

  26044620   Аналіз генної мережі показує, що імунні сигнали та ERK1/2 є новими генетичними маркерами для багатьох фенотипів залежності: алкогольної, паління та опіоїдної залежності.

  26926883   Генетичні варіації та доступність рецептора дофаміну D2: систематичний огляд і мета-аналіз досліджень молекулярної візуалізації людини in vivo.

  26986136   Асоціація між генетичними варіантами дофамінергічної системи та посттравматичним стресовим розладом: мета-аналіз.

  30093869   Біологічні предиктори відповіді на клозапін: систематичний огляд.

  30815277   Розкриття взаємодії між генами DRD2 і DRD4, рисами особистості та ризиком струсу мозку.

  31025317   Значна асоціація варіанту енхансера DRD2 rs12364283 із залежністю від героїну в пакистанському населенні.

  31129315   Систематичний огляд і мета-аналіз генетичного ризику розвитку хронічного післяопераційного болю.

  33580321   Мультилокусні генетичні профілі дофаміну передбачають статеві відмінності в реактивності людської системи винагороди.

  34945793   Генетичні маркери як фактори ризику розвитку імпульсивно-компульсивної поведінки у пацієнтів із хворобою Паркінсона, які отримують дофамінергічну терапію.

  35564336   Вплив поліморфізмів DRD2 на ефективність програми навчання.

ДНК мітохондрій

Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...

Генетичні захворювання

Генетичні захворювання людини виникають через мутації в одному або кількох генах і можуть...

Генетичний діабет 2 типу

Цукровий діабет 2 типу є найпоширенішим і найважчим підтипом діабету в усьому світі, що вражає...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка