Інформація про SNP rs11833579

Дослідження та публікації:

  19369658   Загальногеномні асоційовані дослідження інсульту.

  20175863   Генетика ішемічного інсульту.

  20448654   Дослідження асоціації поліморфізму хромосоми 12p13 з атеротромботичним інсультом у японської популяції.

  20831840   Три періоди дослідження генів схильності до ішемічного інсульту протягом півтора десятиліть: уроки, які ми засвоїли.

  20957003   [Сильний зв’язок між поліморфізмом гена NINJ2 і сприйнятливістю до інсульту в китайській популяції хань в районі Фаншань].

  21376321   Немає доказів асоціації 12p13 SNPs rs11833579 і rs12425791 в межах гена NINJ2 з ішемічним інсультом у китайській популяції хань.

  21515823   Генетичні предиктори інсульту у дітей з серповидноклітинною анемією.

  21674003   Генетичні поліморфізми нового гена сприйнятливості судин Ninjurin2 (NINJ2) пов’язані зі зниженням ризику хвороби Альцгеймера.

  21722921   Поліморфізм NINJ2 асоціюється з ішемічним інсультом у китайській популяції хань

  21832970   Асоціація між двома ключовими SNP на хромосомі 12p13 та ішемічним інсультом у китайській популяції хань.

  22011019   Асоціація двох однонуклеотидних поліморфізмів із загальногеномних досліджень асоціації з клінічними фенотипами церебральної ішемії.

  22163054   Оновлення генетики інсульту: 2011 р.

  22297388   Асоціація між SNP 12p13 rs11833579/rs12425791 поблизу гена NINJ2 та ішемічним інсультом у популяції східної Азії: докази мета-аналізу.

  22384361   Аналіз загальногеномних асоціацій ішемічного інсульту у молодих людей.

  22795341   Поліморфізми rs11833579 і rs12425791 і ризик ішемічного інсульту в азіатській популяції: мета-аналіз.

  22938733   Відсутність зв'язку між двома ключовими SNP на хромосомі 12p13 та ішемічним інсультом у уйгурської популяції Китаю.

  23270316   Асоціація між однонуклеотидним поліморфізмом rs12425791 та ішемічним інсультом у китайських популяціях: нові дані та мета-аналіз.

  24664524   Зв’язок між поліморфізмом гена NINJ2 та ішемічним інсультом: сімейне дослідження типу «випадок-контроль».

  24959832   Асоціації варіантів послідовності NINJ2 з інцидентом ішемічного інсульту в консорціумі когорт серця та старіння в геномній епідеміології (CHARGE).

  24995625   Варіанти хромосоми 12p13 передбачають рецидив ішемічного інсульту в китайській популяції.

  25096477   Асоціація між 12p13 SNP rs11833579 та ішемічним інсультом в азіатській популяції: оновлений мета-аналіз.

  26145198   Варіанти хромосоми 12p13 сприяють ризику атеросклеротичного інсульту великої артерії в китайській популяції.

  26312640   Вплив варіантів хромосоми 12p13 на ризик ішемічного інсульту.

  26672892   Генетика ішемічного інсульту у молодих людей.

  26687183   Новий функціональний поліморфізм промотора NINJ2 передбачає ризик атеросклеротичного інсульту великої артерії.

  27796860   Генетичні фактори ризику ішемічного та геморагічного інсульту.

  31077198   Функціональний варіант rs12904 у місці зв’язування miR-200c був пов’язаний зі зниженим ризиком ішемічного інсульту.

  31258083   Поліморфізм гена NINJ2 і схильність до ішемічного інсульту: оновлений мета-аналіз.

  31292852   Поліморфізм одного нуклеотиду в Ninjurin 2 пов’язаний з ризиком розсіяного склерозу.

  31372770   Генетичні варіанти гена Нінджуріна 2 пов'язані з ризиком ішемічного інсульту в іранської популяції.

  31679297   Зв'язок між поліморфізмом 12p13 та ішемічним інсультом в азіатській популяції: нові дані дослідження «випадок-контроль» та метааналізу.

  31873837   Асоціації між двома однонуклеотидними поліморфізмами в гені NINJ2 і ризиком психічних розладів.

  32152937   Застосування штучної нейронної мережі для прогнозування ризику розвитку розсіяного склерозу на основі генотипів однонуклеотидного поліморфізму.

  32436199   Оцінка зв'язку між поліморфізмом NINJ2 та спробами самогубства в іранській популяції.

  32840931   Асоціація локусів сприйнятливості до GWAS з рецидивом ішемічного інсульту в китайській популяції Хань.