Scarica il file dei dati del test sul DNA

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

e ottenere un rapporto
sanitario personalizzato
gratuito, senza registrazione.

File accettati .txt, .csv, .zip, .csv.gz

I dati dei file non sono memorizzati sul server

Informazioni sugli SNP rs11833579

RS11833579

Allele normale: GG

Il polimorfismo del promotore di NINJ2 predice il rischio di ictus aterosclerotico delle grandi arterie.

Il polimorfismo rs11833579 è correlato ad argomenti come questo:

Geni dell'ictus

L’ictus ischemico ha un’eziologia multifattoriale, con cause genetiche che giocano un ruolo...


Ricerca e pubblicazioni:

  19369658   Studi di associazione sull’intero genoma dell’ictus.

  20175863   La genetica dell'ictus ischemico.

  20448654   Studio di associazione dei polimorfismi sul cromosoma 12p13 con ictus aterotrombotico nella popolazione giapponese.

  20831840   Tre periodi di un decennio e mezzo di ricerca genetica sulla suscettibilità all’ictus ischemico: lezioni che abbiamo imparato.

  20957003   [Forte associazione tra il polimorfismo del gene NINJ2 e la suscettibilità all’ictus nella popolazione cinese Han nel distretto di Fangshan]

  21376321   Non ci sono prove che associno gli SNP 12p13 rs11833579 e rs12425791 nel gene NINJ2 con l'ictus ischemico nella popolazione cinese Han.

  21515823   Predittori genetici per ictus nei bambini con anemia falciforme.

  21674003   I polimorfismi genetici di un nuovo gene di suscettibilità vascolare, Ninjurin2 (NINJ2), sono associati a un ridotto rischio di malattia di Alzheimer.

  21722921   Il polimorfismo NINJ2 è associato all'ictus ischemico nella popolazione cinese Han.

  21832970   Associazione tra due SNP chiave sul cromosoma 12p13 e ictus ischemico nella popolazione cinese Han.

  22011019   Associazione di due polimorfismi a singolo nucleotide da studi di associazione sull'intero genoma con fenotipi clinici di ischemia cerebrale.

  22163054   Aggiornamento sulla genetica dell'ictus: 2011

  22297388   Associazione tra SNP 12p13 rs11833579/rs12425791 vicino al gene NINJ2 e ictus ischemico in una popolazione dell'Asia orientale: evidenza da una meta-analisi.

  22384361   Analisi di associazione sull’intero genoma dell’ictus ischemico nei giovani adulti.

  22795341   I polimorfismi rs11833579 e rs12425791 e rischio di ictus ischemico in una popolazione asiatica: una meta-analisi.

  22938733   Mancanza di associazione tra due SNP chiave sul cromosoma 12p13 e ictus ischemico nella popolazione uigura cinese.

  23270316   Associazione tra il polimorfismo a singolo nucleotide rs12425791 e ictus ischemico nelle popolazioni cinesi: nuovi dati e meta-analisi

  24664524   Associazione tra polimorfismi del gene NINJ2 e ictus ischemico: uno studio caso-controllo basato sulla famiglia.

  24959832   Associazioni di varianti della sequenza NINJ2 con ictus ischemico incidente nel consorzio Cohorts for Heart and Aging in Genomic Epidemiology (CHARGE).

  24995625   Le varianti del cromosoma 12p13 predicono la recidiva di ictus ischemico in una popolazione cinese.

  25096477   Associazione tra 12p13 SNP rs11833579 e ictus ischemico nella popolazione asiatica: una meta-analisi aggiornata.

  26145198   Le varianti del cromosoma 12p13 contribuiscono al rischio di ictus aterosclerotico delle grandi arterie in una popolazione cinese.

  26312640   Impatto delle varianti del cromosoma 12p13 sul rischio di ictus ischemico.

  26672892   Genetica dell'ictus ischemico nei giovani adulti.

  26687183   Un nuovo polimorfismo funzionale nel promotore NINJ2 predice il rischio di ictus aterosclerotico delle grandi arterie.

  27796860   Fattori di rischio genetici per ictus ischemico ed emorragico.

  31077198   Una variante funzionale rs12904 nel sito di legame del miR-200c è stata associata a un ridotto rischio di ictus ischemico.

  31258083   Polimorfismi del gene NINJ2 e suscettibilità all’ictus ischemico: una meta-analisi aggiornata

  31292852   I polimorfismi a singolo nucleotide all'interno di Ninjurin 2 sono associati al rischio di sclerosi multipla.

  31372770   Le varianti genetiche del gene Ninjurin 2 sono associate al rischio di ictus ischemico in una popolazione iraniana.

  31679297   Associazione tra polimorfismi 12p13 e ictus ischemico nelle popolazioni asiatiche: nuove prove da uno studio caso-controllo e una meta-analisi.

  31873837   Associazioni tra due polimorfismi a singolo nucleotide nel gene NINJ2 e rischio di disturbi psichiatrici.

  32152937   Applicazione della rete neurale artificiale per la previsione del rischio di sclerosi multipla basata su genotipi di polimorfismo a singolo nucleotide.

  32436199   Valutare l'associazione tra polimorfismo NINJ2 e tentativi di suicidio in una popolazione iraniana.

  32840931   Associazione dei loci di suscettibilità al GWAS con la recidiva di ictus ischemico in una popolazione cinese Han.

L'ADHD è genetico

L'ADHD, un disturbo comportamentale che di solito inizia durante l'infanzia, è caratterizzato da...

Geni dell'epilessia

Se le crisi sono causate da un difetto genetico noto o presunto o da un problema correlato...

I geni del fumo

Ogni anno, il fumo di tabacco provoca la morte di cinque milioni di persone in tutto il mondo e...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Informazioni

Supporto