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Informations sur les SNP rs11833579

RS11833579

Allèle normal: GG

Le polymorphisme du promoteur de NINJ2 prédit le risque d'accident vasculaire cérébral athéroscléreux dans les grandes artères.

Le polymorphisme rs11833579 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gènes de l'AVC

L’AVC ischémique a une étiologie multifactorielle, les causes génétiques jouant un rôle important,...


Recherche et publications:

  19369658   Études d'association pangénomique sur l'AVC.

  20175863   La génétique de l’AVC ischémique.

  20448654   Etude de l'association des polymorphismes du chromosome 12p13 avec un accident vasculaire cérébral athérothrombotique dans une population japonaise.

  20831840   Trois périodes d'une décennie et demie de recherche sur les gènes de susceptibilité aux accidents vasculaires cérébraux ischémiques : les leçons que nous avons apprises.

  20957003   Forte association entre le polymorphisme du gène NINJ2 et la susceptibilité aux accidents vasculaires cérébraux dans la population chinoise Han du district de Fangshan.

  21376321   Il n'existe aucune preuve associant les SNP 12p13 rs11833579 et rs12425791 du gène NINJ2 à un accident vasculaire cérébral ischémique dans la population Han chinoise.

  21515823   Prédicteurs génétiques de l’accident vasculaire cérébral chez les enfants drépanocytaires.

  21674003   Les polymorphismes génétiques d'un nouveau gène de susceptibilité vasculaire, Ninjurin2 (NINJ2), sont associés à un risque réduit de maladie d'Alzheimer.

  21722921   Le polymorphisme NINJ2 est associé à un accident vasculaire cérébral ischémique dans la population chinoise Han.

  21832970   Association entre deux SNP clés sur le chromosome 12p13 et un accident vasculaire cérébral ischémique dans la population chinoise Han.

  22011019   Association de deux polymorphismes mononucléotidiques issus d'études d'association à l'échelle du génome avec des phénotypes cliniques d'ischémie cérébrale.

  22163054   Mise à jour sur la génétique de l'AVC : 2011

  22297388   Association entre le SNP 12p13 rs11833579/rs12425791 proche du gène NINJ2 et l'AVC ischémique dans une population d'Asie de l'Est : preuves issues d'une méta-analyse.

  22384361   Analyse d'association à l'échelle du génome de l'AVC ischémique chez les jeunes adultes.

  22795341   Polymorphismes rs11833579 et rs12425791 et risque d'accident vasculaire cérébral ischémique dans une population asiatique : une méta-analyse.

  22938733   Absence d'association entre deux SNP clés sur le chromosome 12p13 et accident vasculaire cérébral ischémique dans une population ouïghoure chinoise.

  23270316   Association du polymorphisme mononucléotidique rs12425791 avec un accident vasculaire cérébral ischémique dans une population chinoise : nouvelles données et méta-analyse.

  24664524   Association entre les polymorphismes du gène NINJ2 et l'AVC ischémique : une étude cas-témoins familiale.

  24959832   Associations de variantes de séquence NINJ2 avec un accident vasculaire cérébral ischémique incident dans le consortium Cohorts for Heart and Aging in Genomic Epidemiology (CHARGE).

  24995625   Les variantes du chromosome 12p13 prédisent la récidive des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans une population chinoise.

  25096477   Association entre 12p13 SNP rs11833579 et accident vasculaire cérébral ischémique dans la population asiatique : une méta-analyse mise à jour.

  26145198   Les variantes du chromosome 12p13 contribuent au risque d’accident vasculaire cérébral athéroscléreux des grosses artères dans une population chinoise.

  26312640   Impact des variantes du chromosome 12p13 sur le risque d'accident vasculaire cérébral ischémique.

  26672892   Génétique de l’AVC ischémique chez les jeunes adultes.

  26687183   Un nouveau polymorphisme fonctionnel dans le promoteur NINJ2 prédit le risque d’accident vasculaire cérébral athéroscléreux des grosses artères.

  27796860   Facteurs de risque génétiques d’accident vasculaire cérébral ischémique et hémorragique.

  31077198   Une variante fonctionnelle de rs12904 dans le site de liaison miR-200c était associée à un risque réduit d'accident vasculaire cérébral ischémique.

  31258083   Polymorphisme du gène NINJ2 et susceptibilité aux accidents vasculaires cérébraux ischémiques : une méta-analyse mise à jour.

  31292852   Un polymorphisme nucléotidique unique au sein de Ninjurin 2 est associé à un risque de sclérose en plaques.

  31372770   Les variantes génétiques du gène Ninjurin 2 sont associées au risque d'accident vasculaire cérébral ischémique dans une population iranienne.

  31679297   Association entre le polymorphisme 12p13 et l'AVC ischémique dans une population asiatique : nouvelles preuves issues d'une étude cas-témoins et d'une méta-analyse.

  31873837   Associations entre deux polymorphismes mononucléotidiques du gène NINJ2 et risque de troubles psychiatriques.

  32152937   Application d'un réseau neuronal artificiel pour la prédiction du risque de sclérose en plaques basée sur des génotypes de polymorphisme nucléotidique unique.

  32436199   Évaluation de l'association entre le polymorphisme NINJ2 et les tentatives de suicide dans une population iranienne.

  32840931   Association des locus de susceptibilité GWAS avec la récidive d'accident vasculaire cérébral ischémique dans une population Han.

Le TDAH est-il génétique

Le TDAH, un trouble du comportement qui débute généralement pendant l'enfance, se caractérise par...

Gènes de l'épilepsie

Si les crises sont causées par une anomalie génétique connue ou présumée ou par un problème lié à...

Gènes du tabagisme

Chaque année, le tabagisme entraîne la mort de cinq millions de personnes dans le monde et augmente...

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