Информация по SNP rs11833579

Исследования и публикации:

  19369658   Полногеномные исследования ассоциации инсульта.

  20175863   Генетика ишемического инсульта.

  20448654   Исследование ассоциации полиморфизмов хромосомы 12p13 с атеротромботическим инсультом у японской популяции.

  20831840   Три периода полутора десятилетий исследований генов предрасположенности к ишемическому инсульту: уроки, которые мы извлекли.

  20957003   [Сильная связь между полиморфизмом гена NINJ2 и предрасположенностью к инсульту у китайской ханьской популяции в районе Фаншань].

  21376321   Нет доказательств связи 12p13 SNP rs11833579 и rs12425791 в гене NINJ2 с ишемическим инсультом в китайской популяции хань.

  21515823   Генетические предикторы инсульта у детей с серповидноклеточной анемией.

  21674003   Генетические полиморфизмы нового гена сосудистой предрасположенности, Ninjurin2 (NINJ2), связаны со снижением риска болезни Альцгеймера.

  21722921   Полиморфизм NINJ2 связан с ишемическим инсультом у китайской популяции хань.

  21832970   Связь между двумя ключевыми SNP на хромосоме 12p13 и ишемическим инсультом в китайской популяции хань.

  22011019   Ассоциация двух однонуклеотидных полиморфизмов, полученных в полногеномных исследованиях ассоциации, с клиническими фенотипами церебральной ишемии.

  22163054   Обновление генетики инсульта: 2011 г.

  22297388   Ассоциация между SNP 12p13 rs11833579/rs12425791 рядом с геном NINJ2 и ишемическим инсультом в популяции Восточной Азии: данные метаанализа.

  22384361   Полногеномный анализ ассоциации ишемического инсульта у молодых людей.

  22795341   Полиморфизмы rs11833579 и rs12425791 и риск ишемического инсульта в азиатской популяции: метаанализ.

  22938733   Отсутствие связи между двумя ключевыми SNP на хромосоме 12p13 и ишемическим инсультом у уйгурской популяции Китая.

  23270316   Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs12425791 с ишемическим инсультом в китайской популяции: новые данные и метаанализ.

  24664524   Связь между полиморфизмом гена NINJ2 и ишемическим инсультом: семейное исследование «случай-контроль».

  24959832   Ассоциации вариантов последовательности NINJ2 с возникшим ишемическим инсультом в консорциуме «Когорты сердца и старения в геномной эпидемиологии» (CHARGE).

  24995625   Варианты хромосомы 12p13 предсказывают рецидив ишемического инсульта в китайской популяции.

  25096477   Связь между 12p13 SNP rs11833579 и ишемическим инсультом у азиатской популяции: обновленный метаанализ.

  26145198   Варианты хромосомы 12p13 способствуют риску атеросклеротического инсульта крупных артерий у населения Китая.

  26312640   Влияние вариантов хромосомы 12p13 на риск ишемического инсульта.

  26672892   Генетика ишемического инсульта у молодых людей.

  26687183   Новый функциональный полиморфизм промотора NINJ2 предсказывает риск атеросклеротического инсульта крупных артерий.

  27796860   Генетические факторы риска ишемического и геморрагического инсульта.

  31077198   Функциональный вариант rs12904 в сайте связывания миР-200c был связан со снижением риска ишемического инсульта.

  31258083   Полиморфизм гена NINJ2 и предрасположенность к ишемическому инсульту: обновленный метаанализ.

  31292852   Однонуклеотидный полиморфизм в составе Нинджурина 2 связан с риском рассеянного склероза.

  31372770   Генетические варианты гена Нинджурина 2 связаны с риском ишемического инсульта у иранской популяции.

  31679297   Связь между полиморфизмом 12p13 и ишемическим инсультом в азиатской популяции: новые данные исследования «случай-контроль» и метаанализа.

  31873837   Связь между двумя однонуклеотидными полиморфизмами в гене NINJ2 и риском психических расстройств.

  32152937   Применение искусственной нейронной сети для прогнозирования риска рассеянного склероза на основе генотипов однонуклеотидного полиморфизма.

  32436199   Оценка связи между полиморфизмом NINJ2 и попытками самоубийства в иранской популяции.

  32840931   Ассоциация локусов чувствительности к GWAS с рецидивом ишемического инсульта у ханьской популяции.