Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1165196

RS1165196

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs1165196 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний гемохроматоз

Спадковий гемохроматоз — це генетичний стан, пов’язаний із важким захворюванням печінки та різними...

Дослідження та публікації:

  18834626   Асоціація трьох генетичних локусів з концентрацією сечової кислоти та ризиком подагри: дослідження асоціації на рівні геному.

  19556210   Поліморфізм послідовності натрій-залежного фосфатного котранспортера типу 1 у пацієнтів чоловічої статі з подагрою.

  20583287   Аналізуйте багатоваріантні фенотипи в дослідженнях генетичних асоціацій, комбінуючи тести однофакторних асоціацій.

  20884846   Кілька генетичних локусів впливають на рівень уратів у сироватці крові та їх взаємозв’язок із факторами ризику подагри та серцево-судинних захворювань.

  22229870   Загальногеномна асоціація концентрації сечової кислоти в сироватці: реплікація варіантів послідовності в острівній популяції Адріатичного узбережжя Хорватії.

  22300439   Фармакокінетика оксипуринолу у людей з подагрою.

  22541845   Локус ниркового транспортера уратів SLC17A1: підтвердження зв’язку з подагрою.

  22609445   Аналіз загальногеномних асоціацій щодо концентрації сечової кислоти.

  25128519   Поліморфізм гена тубулярного транспортера уратів дозволяє диференціювати пацієнтів з подагрою з нормальною та зниженою екскрецією сечової кислоти з сечею.

  25252215   NPT1/SLC17A1 є нирковим експортером уратів у людей, і його загальний варіант посилення функції знижує ризик недостатньої екскреції нирками подагри.

  26524967   Генетичні варіанти SLC17A1 пов'язані з гомеостазом холестерину та гіпергомоцистеїнемією у японських чоловіків.

  26902266   Дослідження геномної асоціації сечової кислоти в індійській популяції та взаємодія ідентифікованих варіантів з діабетом 2 типу.

  30123371   Кілька мембранних транспортерів і деякі гени імунної регуляції є основними генетичними факторами подагри.

  31884074   Циркулюючі рівні інсуліноподібного фактора росту 1 та білка, що зв’язує інсуліноподібний фактор росту 3, пов’язані з ризиком колоректального раку на основі серологічного та менделівського рандомізаційного аналізу.

  32375679   Розшифровка генетичних підписів шляхом секвенування цілого екзома у випадку спільної поширеності важкої ниркової гіпоурикемії та діабету з порушенням секреції інсуліну.

  32474920   Менделівський рандомізаційний аналіз: причинно-наслідковий зв’язок між сироватковою сечовою кислотою та фібриляцією передсердь

  34204277   Модуляція транспорту уратів лікарськими засобами.

Тест ДНК на аутизм

Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...

Ген непереносимості лактози

Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...

CCNB1 циклін B1

Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка