Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs1165196

RS1165196

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs1165196 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetische Hämochromatose

Hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit schwerer Lebererkrankung und...

Forschung und Veröffentlichungen:

  18834626   Zusammenhang von drei genetischen Loci mit der Harnsäurekonzentration und dem Gichtrisiko: eine genomweite Assoziationsstudie.

  19556210   Natriumabhängige Phosphat-Cotransporter-Typ-1-Sequenzpolymorphismen bei männlichen Patienten mit Gicht.

  20583287   Analysieren Sie multivariate Phänotypen in genetischen Assoziationsstudien, indem Sie univariate Assoziationstests kombinieren.

  20884846   Mehrere genetische Loci beeinflussen den Serumuratspiegel und ihre Beziehung zu Risikofaktoren für Gicht und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  22229870   Genomweite Assoziation der Serumharnsäurekonzentration: Replikation von Sequenzvarianten in einer Inselpopulation der Adriaküste Kroatiens.

  22300439   Die Pharmakokinetik von Oxypurinol bei Menschen mit Gicht.

  22541845   Der renale Urattransporter SLC17A1-Locus: Bestätigung der Assoziation mit Gicht.

  22609445   Pathway-Analyse genomweiter Assoziationsstudien zu Harnsäurekonzentrationen.

  25128519   Polymorphismen des tubulären Urattransporter-Gens unterscheiden Patienten mit Gicht, die eine normale und verminderte Harnsäureausscheidung im Urin aufweisen.

  25252215   NPT1/SLC17A1 ist ein renaler Urat-Exporteur beim Menschen und seine häufige Gain-of-Function-Variante verringert das Risiko einer renalen Unterausscheidung von Gicht.

  26524967   Genetische Varianten von SLC17A1 sind bei japanischen Männern mit der Cholesterinhomöostase und Hyperhomocysteinämie verbunden.

  26902266   Genomweite Assoziationsstudie von Harnsäure in der indischen Bevölkerung und Interaktion identifizierter Varianten mit Typ-2-Diabetes.

  30123371   Mehrere Membrantransporter und einige immunregulatorische Gene sind wichtige genetische Faktoren für Gicht.

  31884074   Zirkulierende Spiegel des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktors 1 und des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-bindenden Proteins 3 sind basierend auf serologischen und Mendelschen Randomisierungsanalysen mit dem Risiko für Darmkrebs verbunden.

  32375679   Entschlüsselung genetischer Signaturen durch Sequenzierung des gesamten Exoms bei gleichzeitiger Prävalenz von schwerer renaler Hypourikämie und Diabetes mit beeinträchtigter Insulinsekretion.

  32474920   Eine Mendelsche Randomisierungsanalyse: Der kausale Zusammenhang zwischen Serumharnsäure und Vorhofflimmern.

  34204277   Modulation des Urattransports durch Medikamente.

DNA-Test für Autismus

Wir empfehlen jedem, bei dem Autismus diagnostiziert wurde, sich einem Gentest zu unterziehen....

Gen für Laktoseintoleranz

Laktoseintoleranz ist eine Erkrankung, die durch Schwierigkeiten bei der Verdauung von Laktose,...

CCNB1 Cyclin B1

Cyclin B1 dient als regulatorisches Protein, das im Prozess der Mitose eine zentrale Rolle spielt....

Liste aller Krankheiten
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Über

Papiere

Unterstützung