Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs1165196

RS1165196

Норма аллель: AA

Полиморфизм rs1165196 связан с такими разделами:

Генетический гемохроматоз

Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с тяжелым заболеванием печени...

Исследования и публикации:

  18834626   Ассоциация трех генетических локусов с концентрацией мочевой кислоты и риском подагры: полногеномное исследование ассоциации.

  19556210   Полиморфизм последовательности натрий-зависимого фосфатного котранспортера типа 1 у пациентов мужского пола с подагрой.

  20583287   Анализируйте многомерные фенотипы в исследованиях генетических ассоциаций, комбинируя одномерные ассоциативные тесты.

  20884846   Множественные генетические локусы влияют на уровень уратов в сыворотке крови и их связь с факторами риска подагры и сердечно-сосудистых заболеваний.

  22229870   Общегеномная ассоциация концентрации мочевой кислоты в сыворотке: репликация вариантов последовательности в островной популяции Адриатического побережья Хорватии.

  22300439   Фармакокинетика оксипуринола у людей с подагрой.

  22541845   Локус почечного переносчика уратов SLC17A1: подтверждение связи с подагрой.

  22609445   Анализ путей полногеномных исследований ассоциаций концентраций мочевой кислоты.

  25128519   Полиморфизм гена тубулярного транспортера уратов позволяет дифференцировать пациентов с подагрой с нормальной и сниженной экскрецией мочевой кислоты с мочой.

  25252215   NPT1/SLC17A1 является почечным экспортером уратов у человека, и его распространенный вариант с усилением функции снижает риск недостаточной почечной экскреции подагры.

  26524967   Генетические варианты SLC17A1 связаны с гомеостазом холестерина и гипергомоцистеинемией у японских мужчин.

  26902266   Полногеномное исследование ассоциации мочевой кислоты в индийской популяции и взаимодействие выявленных вариантов с диабетом 2 типа.

  30123371   Множественные мембранные транспортеры и некоторые иммунорегуляторные гены являются основными генетическими факторами подагры.

  31884074   Циркулирующие уровни инсулиноподобного фактора роста 1 и белка, связывающего инсулиноподобный фактор роста 3, связаны с риском развития колоректального рака на основании серологического и менделевского рандомизационного анализа.

  32375679   Расшифровка генетических сигнатур с помощью секвенирования всего экзома в случае сочетанной распространенности тяжелой почечной гипоурикемии и диабета с нарушением секреции инсулина.

  32474920   Менделевский рандомизационный анализ: причинно-следственная связь между мочевой кислотой в сыворотке и фибрилляцией предсердий.

  34204277   Модуляция транспорта уратов лекарственными средствами.

ДНК-тест на аутизм

Мы рекомендуем всем, у кого диагностирован аутизм, пройти генетическое тестирование. К сожалению,...

Ген непереносимости лактозы

Непереносимость лактозы — это состояние, характеризующееся трудностью переваривания лактозы,...

CCNB1 циклин B1

Циклин B1 служит регуляторным белком, имеющим решающее значение в процессе митоза. Он образует...

Список всех болезней
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

О нас

Документы

Поддержка