Інформація про SNP rs11172113

Дослідження та публікації:

  20357209   Молекулярно-генетичні дослідження ідентифікації генів остеопорозу: оновлення 2009 року.

  21537384   Варіації LRP-1 не пов'язані із ризиком хвороби Альцгеймера.

  21666692   Дослідження загальногеномних асоціацій виявило три локуси сприйнятливості до звичайної мігрені в загальній популяції.

  21946350   Загальногеномна асоціація та широкомасштабне спостереження ідентифікують 16 нових локусів, що впливають на функцію легенів.

  22072275   Генетика мігрені в епоху загальногеномних асоціаційних досліджень.

  22379397   Генетика рецидивуючого запаморочення та вестибулярних розладів.

  22424883   Загальногеномне дослідження асоціації зниження функції легенів у дорослих з астмою та без неї.

  23055711   Оновлення списку генів ХОЗЛ.

  23294458   Реплікація та мета-аналіз поширених варіантів ідентифікує значущий для всього геному локус мігрені.

  24021092   Варіант PRDM16 rs2651899 є фактором ризику для китайських пацієнтів зі звичайною мігренню.

  24674449   Повторне дослідження результатів GWAS при мігрені виявило асоціацію у шведській вибірці випадок-контроль.

  24852292   Селективність генетичної асоціації з підкласифікованою мігренню у жінок.

  25093840   Загальні генетичні детермінанти функції легенів, субклінічного атеросклерозу та ризику ішемічної хвороби серця.

  25667298   Зв’язок між потенційними локусами схильності до мігрені та фенотипом тяжкої мігрені в клінічному зразку.

  26031789   Варіанти генів білка 1 і 6, пов'язані з рецептором ліпопротеїнів низької щільності, і ризик ішемічного інсульту.

  26747084   Генетичні дослідження польських пацієнтів з мігренню: скринінг причинних мутацій у чотирьох генах, асоційованих з мігренню.

  26800698   Випадок-контроль варіантів генів GRIA1 і GRIA3 при мігрені.

  28209224   Систематична оцінка плейотропії ідентифікує 6 інших локусів, пов’язаних із захворюванням коронарної артерії.

  29397368   Дослідження загальногеномних асоціацій виявило генетичні асоціації з головним болем широкого визначення в біобанку Великобританії (Nu003d223 773).

  29871630   Стратегія ідентифікації генів-кандидатів із використанням аналізу великих даних від миші до людини: «принцип 3R» у генетичних дослідженнях ХОЗЛ.

  30142673   Метаболічні детермінанти порушення легеневої функції у пацієнтів із вперше виявленим цукровим діабетом 2 типу.

  30904033   Зв'язок між поліморфізмом генів PRDM16, MEF2D, TRPM8, LRP1 і схильністю до мігрені в етнічному населенні She в Китаї.

  31307206   Фактори ризику та психологічний вплив синкопе у пацієнтів з мігренню.

  31505242   Чи може rs4379368 бути генетичним маркером для пацієнтів з мігренню в Північній Індії з аурою?: попередні докази дослідження реплікації.

  34588893   Генетичні поліморфізми PRDM16, LRP1 і TRPM8 є фактором ризику для пакистанських пацієнтів з мігренню.

  35128049   Мігрень, інсульт і цервікальна артеріальна дисекція: спільна генетика для тріади розладів головного мозку із залученням судин.

  35454329   Розшифровка ролі поліморфізмів rs2651899, rs10166942 і rs11172113 у мігрені: мета-аналіз.