Normales Allel: CC
Polymorphismus rs11172113 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
20357209 Molekulargenetische Studien zur Genidentifizierung bei Osteoporose: das Update 2009.
21537384 Die Variation von LRP-1 ist nicht mit dem Risiko einer Alzheimer-Krankheit verbunden.
21666692 Genomweite Assoziationsstudie zeigt drei Anfälligkeitsorte für häufige Migräne in der Allgemeinbevölkerung.
21946350 Genomweite Assoziation und groß angelegte Nachuntersuchungen identifizieren 16 neue Loci, die die Lungenfunktion beeinflussen.
22072275 Genetik der Migräne im Zeitalter genomweiter Assoziationsstudien.
22379397 Genetik wiederkehrender Schwindel- und Gleichgewichtsstörungen.
22424883 Genomweite Assoziationsstudie zur Verschlechterung der Lungenfunktion bei Erwachsenen mit und ohne Asthma.
23055711 Aktualisierungen der COPD-Genliste.
23294458 Replikation und Metaanalyse häufiger Varianten identifizieren einen genomweit signifikanten Locus bei Migräne.
24021092 Die Variante PRDM16 rs2651899 ist ein Risikofaktor für chinesische Migränepatienten.
24674449 Eine Replikationsstudie zu GWAS-Befunden bei Migräne identifiziert einen Zusammenhang in einer schwedischen Fall-Kontroll-Stichprobe.
24852292 Selektivität im genetischen Zusammenhang mit subklassifizierter Migräne bei Frauen.
25093840 Häufige genetische Determinanten der Lungenfunktion, der subklinischen Atherosklerose und des Risikos einer koronaren Herzkrankheit.
25667298 Der Zusammenhang zwischen potenziellen Migräne-Anfälligkeitsorten und dem Phänotyp schwerer Migräne in einer klinischen Probe.
26031789 Low-Density-Lipoprotein-Rezeptor-bezogene Protein-1- und 6-Genvarianten und ischämisches Schlaganfallrisiko.
26747084 Genetische Studien polnischer Migränepatienten: Screening auf ursächliche Mutationen in vier Migräne-assoziierten Genen.
26800698 Fall-Kontroll-Studie zu GRIA1- und GRIA3-Genvarianten bei Migräne.
28209224 Systematische Auswertung der Pleiotropie identifiziert 6 weitere Loci, die mit koronarer Herzkrankheit assoziiert sind.
29397368 Eine genomweite Assoziationsstudie findet genetische Zusammenhänge mit breit definiertem Kopfschmerz in einer britischen Biobank (Nu003d223.773).
29871630 Eine Strategie zur Identifizierung von Kandidatengenen unter Verwendung von Maus-zu-Mensch-Big-Data-Mining: „3R-Grundsatz“ in der COPD-Genforschung.
30142673 Stoffwechseldeterminanten einer eingeschränkten Lungenfunktion bei Patienten mit neu diagnostiziertem Typ-2-Diabetes mellitus.
30904033 Zusammenhang zwischen PRDM16-, MEF2D-, TRPM8- und LRP1-Genpolymorphismen und Migräneanfälligkeit in der ethnischen She-Bevölkerung in China.
31307206 Risikofaktoren und psychologische Auswirkungen einer Synkope bei Migränepatienten.
31505242 Könnte rs4379368 ein genetischer Marker für nordindische Migränepatienten mit Aura sein?: Vorläufige Beweise durch eine Replikationsstudie.
34588893 Die genetischen Polymorphismen PRDM16, LRP1 und TRPM8 sind Risikofaktoren für pakistanische Migränepatienten.
35128049 Migräne, Schlaganfall und zervikale Arteriendissektion: Gemeinsame Genetik für eine Trias von Hirnstörungen mit Gefäßbeteiligung.
35454329 Entschlüsselung der Rolle der Polymorphismen rs2651899, rs10166942 und rs11172113 bei Migräne: Eine Metaanalyse.