SNP-Informationen rs11172113

Forschung und Veröffentlichungen:

  20357209   Molekulargenetische Studien zur Genidentifizierung bei Osteoporose: das Update 2009.

  21537384   Die Variation von LRP-1 ist nicht mit dem Risiko einer Alzheimer-Krankheit verbunden.

  21666692   Genomweite Assoziationsstudie zeigt drei Anfälligkeitsorte für häufige Migräne in der Allgemeinbevölkerung.

  21946350   Genomweite Assoziation und groß angelegte Nachuntersuchungen identifizieren 16 neue Loci, die die Lungenfunktion beeinflussen.

  22072275   Genetik der Migräne im Zeitalter genomweiter Assoziationsstudien.

  22379397   Genetik wiederkehrender Schwindel- und Gleichgewichtsstörungen.

  22424883   Genomweite Assoziationsstudie zur Verschlechterung der Lungenfunktion bei Erwachsenen mit und ohne Asthma.

  23055711   Aktualisierungen der COPD-Genliste.

  23294458   Replikation und Metaanalyse häufiger Varianten identifizieren einen genomweit signifikanten Locus bei Migräne.

  24021092   Die Variante PRDM16 rs2651899 ist ein Risikofaktor für chinesische Migränepatienten.

  24674449   Eine Replikationsstudie zu GWAS-Befunden bei Migräne identifiziert einen Zusammenhang in einer schwedischen Fall-Kontroll-Stichprobe.

  24852292   Selektivität im genetischen Zusammenhang mit subklassifizierter Migräne bei Frauen.

  25093840   Häufige genetische Determinanten der Lungenfunktion, der subklinischen Atherosklerose und des Risikos einer koronaren Herzkrankheit.

  25667298   Der Zusammenhang zwischen potenziellen Migräne-Anfälligkeitsorten und dem Phänotyp schwerer Migräne in einer klinischen Probe.

  26031789   Low-Density-Lipoprotein-Rezeptor-bezogene Protein-1- und 6-Genvarianten und ischämisches Schlaganfallrisiko.

  26747084   Genetische Studien polnischer Migränepatienten: Screening auf ursächliche Mutationen in vier Migräne-assoziierten Genen.

  26800698   Fall-Kontroll-Studie zu GRIA1- und GRIA3-Genvarianten bei Migräne.

  28209224   Systematische Auswertung der Pleiotropie identifiziert 6 weitere Loci, die mit koronarer Herzkrankheit assoziiert sind.

  29397368   Eine genomweite Assoziationsstudie findet genetische Zusammenhänge mit breit definiertem Kopfschmerz in einer britischen Biobank (Nu003d223.773).

  29871630   Eine Strategie zur Identifizierung von Kandidatengenen unter Verwendung von Maus-zu-Mensch-Big-Data-Mining: „3R-Grundsatz“ in der COPD-Genforschung.

  30142673   Stoffwechseldeterminanten einer eingeschränkten Lungenfunktion bei Patienten mit neu diagnostiziertem Typ-2-Diabetes mellitus.

  30904033   Zusammenhang zwischen PRDM16-, MEF2D-, TRPM8- und LRP1-Genpolymorphismen und Migräneanfälligkeit in der ethnischen She-Bevölkerung in China.

  31307206   Risikofaktoren und psychologische Auswirkungen einer Synkope bei Migränepatienten.

  31505242   Könnte rs4379368 ein genetischer Marker für nordindische Migränepatienten mit Aura sein?: Vorläufige Beweise durch eine Replikationsstudie.

  34588893   Die genetischen Polymorphismen PRDM16, LRP1 und TRPM8 sind Risikofaktoren für pakistanische Migränepatienten.

  35128049   Migräne, Schlaganfall und zervikale Arteriendissektion: Gemeinsame Genetik für eine Trias von Hirnstörungen mit Gefäßbeteiligung.

  35454329   Entschlüsselung der Rolle der Polymorphismen rs2651899, rs10166942 und rs11172113 bei Migräne: Eine Metaanalyse.