Информация по SNP rs11172113

Исследования и публикации:

  20357209   Молекулярно-генетические исследования по идентификации генов остеопороза: обновление 2009 г.

  21537384   Вариации LRP-1 не связаны с риском болезни Альцгеймера.

  21666692   Полногеномное исследование ассоциаций выявило три локуса восприимчивости к распространенной мигрени среди населения в целом.

  21946350   Общегеномная ассоциация и крупномасштабное наблюдение выявили 16 новых локусов, влияющих на функцию легких.

  22072275   Генетика мигрени в эпоху полногеномных исследований ассоциаций.

  22379397   Генетика рецидивирующего головокружения и вестибулярных нарушений.

  22424883   Полногеномное ассоциативное исследование снижения функции легких у взрослых с астмой и без нее.

  23055711   Обновления списка генов ХОБЛ.

  23294458   Репликация и метаанализ общих вариантов идентифицируют значимый для всего генома локус мигрени.

  24021092   Вариант PRDM16 rs2651899 является фактором риска для китайских пациентов с распространенной мигренью.

  24674449   Повторное исследование результатов GWAS при мигрени выявило связь в шведской выборке случай-контроль.

  24852292   Селективность в генетической связи с подклассифицированной мигренью у женщин.

  25093840   Общие генетические детерминанты функции легких, субклинического атеросклероза и риска ишемической болезни сердца.

  25667298   Связь между локусами-кандидатами восприимчивости к мигрени и тяжелым фенотипом мигрени в клиническом образце.

  26031789   Варианты генов белков 1 и 6, связанных с рецептором липопротеинов низкой плотности, и риск ишемического инсульта.

  26747084   Генетические исследования польских пациентов с мигренью: скрининг причинных мутаций в четырех генах, связанных с мигренью.

  26800698   Исследование «случай-контроль» вариантов генов GRIA1 и GRIA3 при мигрени.

  28209224   Систематическая оценка плейотропии идентифицирует еще 6 локусов, связанных с заболеванием коронарной артерии.

  29397368   Полногеномное исследование ассоциаций обнаружило генетические ассоциации с широко определяемой головной болью в биобанке Великобритании (N u003d 223 773).

  29871630   Стратегия идентификации генов-кандидатов с использованием анализа больших данных от мыши к человеку: «3R-принцип» в генетических исследованиях ХОБЛ.

  30142673   Метаболические детерминанты нарушения функции легких у больных впервые выявленным сахарным диабетом 2 типа.

  30904033   Связь между полиморфизмом генов PRDM16, MEF2D, TRPM8, LRP1 и предрасположенностью к мигрени у этнической популяции шэ в Китае.

  31307206   Факторы риска и психологическое воздействие обмороков у пациентов с мигренью.

  31505242   Может ли rs4379368 быть генетическим маркером у североиндийских пациентов с мигренью и аурой?: предварительные данные репликационного исследования.

  34588893   Генетические полиморфизмы PRDM16, LRP1 и TRPM8 являются фактором риска для пакистанских пациентов с мигренью.

  35128049   Мигрень, инсульт и расслоение шейных артерий: общая генетика триады заболеваний головного мозга с поражением сосудов.

  35454329   Расшифровка роли полиморфизмов rs2651899, rs10166942 и rs11172113 при мигрени: метаанализ.