Informazioni sugli SNP rs11172113

Ricerca e pubblicazioni:

  20357209   Studi di genetica molecolare per identificare i geni dell'osteoporosi: aggiornamento 2009.

  21537384   La variazione di LRP-1 non è associata al rischio di malattia di Alzheimer.

  21666692   Uno studio di associazione sull’intero genoma rivela tre loci di suscettibilità per l’emicrania comune nella popolazione generale.

  21946350   L'associazione dell'intero genoma e il follow-up su larga scala identificano 16 nuovi loci che influenzano la funzione polmonare.

  22072275   Genetica dell'emicrania nell'era degli studi di associazione sull'intero genoma.

  22379397   Genetica delle vertigini ricorrenti e dei disturbi vestibolari.

  22424883   Studio di associazione sull’intero genoma sul declino della funzione polmonare negli adulti con e senza asma.

  23055711   Aggiornamenti sulla lista dei geni della BPCO.

  23294458   La replica e la meta-analisi delle varianti comuni identificano un locus significativo a livello del genoma nell'emicrania.

  24021092   La variante PRDM16 rs2651899 è un fattore di rischio per i pazienti cinesi con emicrania comune.

  24674449   Uno studio di replica dei risultati GWAS nell'emicrania identifica l'associazione in un campione caso-controllo svedese.

  24852292   Selettività nell'associazione genetica con l'emicrania sottoclassificata nelle donne.

  25093840   Determinanti genetici comuni della funzione polmonare, aterosclerosi subclinica e rischio di malattia coronarica.

  25667298   L'associazione tra i loci di suscettibilità all'emicrania candidati e il fenotipo dell'emicrania grave in un campione clinico.

  26031789   Varianti dei geni delle proteine u200bu200b1 e 6 correlate al recettore delle lipoproteine u200bu200ba bassa densità e rischio di ictus ischemico.

  26747084   Studi genetici su pazienti polacchi con emicrania: screening delle mutazioni causali in quattro geni associati all'emicrania.

  26800698   Studio caso-controllo sulle varianti dei geni GRIA1 e GRIA3 nell'emicrania.

  28209224   La valutazione sistematica della pleiotropia identifica 6 ulteriori loci associati alla malattia coronarica

  29397368   Uno studio di associazione sull'intero genoma rileva associazioni genetiche con mal di testa ampiamente definito nella biobanca del Regno Unito (N = 223.773).

  29871630   Una strategia di identificazione del gene candidato che utilizza il mouse per l'estrazione di big data umani: "3R-tenet" nella ricerca genetica sulla BPCO.

  30142673   Determinanti metabolici della funzionalità polmonare compromessa in pazienti con diabete mellito di tipo 2 di nuova diagnosi.

  30904033   Associazione tra polimorfismi dei geni PRDM16, MEF2D, TRPM8, LRP1 e suscettibilità all'emicrania nella popolazione etnica She in Cina.

  31307206   Fattori di rischio e impatto psicologico della sincope nei pazienti con emicrania.

  31505242   Potrebbe rs4379368 essere un marcatore genetico per i pazienti con emicrania con aura dell'India settentrionale?: Prove preliminari mediante uno studio di replica.

  34588893   I polimorfismi genetici PRDM16, LRP1 e TRPM8 sono un fattore di rischio per i pazienti pakistani con emicrania.

  35128049   Emicrania, ictus e dissezione arteriosa cervicale: genetica condivisa per una triade di disturbi cerebrali con coinvolgimento vascolare.

  35454329   Decifrare il ruolo dei polimorfismi rs2651899, rs10166942 e rs11172113 nell'emicrania: una meta-analisi.