Інформація про SNP rs10965235
Норма аллель: CC
Головний генетичний варіант CDKN2B, що лежить в основі ризику ендометріозу.
Поліморфізм rs10965235 пов'язаний із такими розділами:
Ендометріоз є поширеним станом, коли тканина ендометрію розростається поза маткою, що призводить до...
Дослідження та публікації:
21151130 Загальногеномне дослідження асоціації визначає локус на 7p15.2, пов’язаний з ендометріозом.
23982303 Майбутнє за генетичними дослідженнями репродукції.
25154675 Асоціація генетичних поліморфізмів CDKN2B-AS і WNT4 у корейських пацієнтів з ендометріозом.
27055116 Алельний дисбаланс у регуляції ANRIL через взаємодію хроматину в локусі ризику ендометріозу 9p21.
Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...
Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...
Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...