Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs10965235

Норма аллель: CC

Головний генетичний варіант CDKN2B, що лежить в основі ризику ендометріозу.

Поліморфізм rs10965235 пов'язаний із такими розділами:

Ендометріоз


Дослідження та публікації:

  20601957   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає генетичні варіанти в локусі CDKN2BAS, пов’язані з ендометріозом у японців.

  21151130   Загальногеномне дослідження асоціації визначає локус на 7p15.2, пов’язаний з ендометріозом.

  23963167   Дослідження відомих генетичних факторів ризику первинної відкритокутової глаукоми у двох популяціях африканського походження.

  23982303   Майбутнє за генетичними дослідженнями репродукції.

  24676469   Генетичні варіанти, що лежать в основі ризику ендометріозу: дані мета-аналізу восьми загальногеномних асоціацій і наборів даних реплікації.

  24875940   Оцінка генетичної асоціації локусу INK4 з первинною відкритокутовою глаукомою в популяції Східної Індії.

  25154675   Асоціація генетичних поліморфізмів CDKN2B-AS і WNT4 у корейських пацієнтів з ендометріозом.

  27055116   Алельний дисбаланс у регуляції ANRIL через взаємодію хроматину в локусі ризику ендометріозу 9p21.

  27233752   Асоціація генетичних поліморфізмів, асоційованих з ендометріозом, з загальногеномних досліджень асоціації з ендометріозом яєчників у китайському населенні.

  30988702   Визначення генетичного профілю ендометріозу.

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка