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SNP-Informationen rs10965235

Normales Allel: CC

Eine wichtige genetische Variante in CDKN2B, die dem Endometrioserisiko zugrunde liegt.

Polymorphismus rs10965235 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Endometriose


Forschung und Veröffentlichungen:

  20601957   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert genetische Varianten im CDKN2BAS-Locus, die mit Endometriose auf Japanisch assoziiert sind.

  21151130   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert einen Locus bei 7p15.2, der mit Endometriose assoziiert ist.

  23963167   Untersuchung bekannter genetischer Risikofaktoren für primäres Offenwinkelglaukom in zwei Populationen afrikanischer Abstammung.

  23982303   Die Zukunft für genetische Studien zur Reproduktion.

  24676469   Genetische Varianten, die dem Endometrioserisiko zugrunde liegen: Erkenntnisse aus der Metaanalyse von acht genomweiten Assoziations- und Replikationsdatensätzen.

  24875940   Bewertung der genetischen Assoziation des INK4-Locus mit primärem Offenwinkelglaukom in der ostindischen Bevölkerung.

  25154675   Zusammenhang der genetischen Polymorphismen CDKN2B-AS und WNT4 bei koreanischen Patienten mit Endometriose.

  27055116   Allelisches Ungleichgewicht bei der Regulierung von ANRIL durch Chromatin-Interaktion am Endometriose-Risikoort 9p21.

  27233752   Zusammenhang von Endometriose-assoziierten genetischen Polymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien mit Eierstockendometriose in einer chinesischen Bevölkerung.

  30988702   Definition des genetischen Profils der Endometriose.

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