Норма аллель: CC
Главный генетический вариант CDKN2B, лежащий в основе риска эндометриоза.
Полиморфизм rs10965235 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
21151130 Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует локус 7p15.2, связанный с эндометриозом.
23982303 Будущее генетических исследований в области воспроизводства.
25154675 Ассоциация генетических полиморфизмов CDKN2B-AS и WNT4 у корейских пациенток с эндометриозом.