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Información de SNP rs10965235

Alelo salvaje: CC

CDKN2B variante genética principal subyacente al riesgo de endometriosis.

El polimorfismo rs10965235 está relacionado con temas como este:

Endometriosis


Investigaciones y publicaciones:

  20601957   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica variantes genéticas en el locus CDKN2BAS asociadas con la endometriosis en japonés.

  21151130   El estudio de asociación de todo el genoma identifica un locus en 7p15.2 asociado con la endometriosis.

  23963167   Investigación de factores de riesgo genéticos conocidos para el glaucoma primario de ángulo abierto en dos poblaciones de ascendencia africana.

  23982303   El futuro de los estudios genéticos en reproducción.

  24676469   Variantes genéticas que subyacen al riesgo de endometriosis: conocimientos del metanálisis de ocho conjuntos de datos de replicación y asociación de todo el genoma.

  24875940   Evaluación de la asociación genética del locus INK4 con el glaucoma primario de ángulo abierto en la población de las Indias Orientales.

  25154675   Asociación de polimorfismos genéticos CDKN2B-AS y WNT4 en pacientes coreanas con endometriosis.

  27055116   Desequilibrio alélico en la regulación de ANRIL a través de la interacción de cromatina en el locus de riesgo de endometriosis 9p21.

  27233752   Asociación de polimorfismos genéticos asociados a la endometriosis a partir de estudios de asociación de todo el genoma con endometriosis ovárica en una población china.

  30988702   Definición del perfil genético de la endometriosis.

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