Інформація про SNP rs10744777
Норма аллель: CC
Поліморфізм rs10744777 пов'язаний із такими розділами:
Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...
Дослідження та публікації:
21036813 Метод відбору змінних для загальногеномних асоціаційних досліджень.
26672892 Генетика ішемічного інсульту у молодих людей.
26959706 Генетична схильність до цереброваскулярних захворювань.
27796860 Генетичні фактори ризику ішемічного та геморагічного інсульту.
30077765 Генетичні варіанти ALDH2 передбачають ризик ішемічного інсульту в китайській популяції.
35442721 Поширений варіант ALDH2 змінює ризик раку молочної залози серед носіїв p.K3326* варіанту BRCA2.
СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...
Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...
Щорічно куріння стає причиною смерті п’яти мільйонів людей у всьому світі та підвищує ймовірність...