Норма аллель: CC
Полиморфизм rs10744777 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
21036813 Метод отбора переменных для полногеномных исследований ассоциаций.
26672892 Генетика ишемического инсульта у молодых людей.
26959706 Генетическая предрасположенность к цереброваскулярным заболеваниям.
27796860 Генетические факторы риска ишемического и геморрагического инсульта.
30077765 Генетические варианты ALDH2 предсказывают риск ишемического инсульта у населения Китая.