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Informations sur les SNP rs10744777

RS10744777

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs10744777 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gènes de l'AVC

L’AVC ischémique a une étiologie multifactorielle, les causes génétiques jouant un rôle important,...

Recherche et publications:

  21036813   Une méthode de sélection de variables pour les études d'association à l'échelle du génome.

  26672892   Génétique de l’AVC ischémique chez les jeunes adultes.

  26959706   Susceptibilité génétique aux maladies cérébrovasculaires.

  27796860   Facteurs de risque génétiques d’accident vasculaire cérébral ischémique et hémorragique.

  28349126   Génétique de l'AVC dans une étude cas-témoin d'ascendance africaine au Royaume-Uni : étude sur l'origine ethnique et l'AVC du sud de Londres.

  30077765   Les variantes génétiques d'ALDH2 prédisent le risque d'accident vasculaire cérébral ischémique dans une population chinoise.

  34150032   Les locus chauds liés au GWAS prédisent les résultats fonctionnels à court terme et la récidive des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans la population chinoise.

  35442721   La variante commune d'ALDH2 modifie le risque de cancer du sein chez les porteurs de la variante p.K3326* de BRCA2.

Le TDAH est-il génétique

Le TDAH, un trouble du comportement qui débute généralement pendant l'enfance, se caractérise par...

Gènes de l'épilepsie

Si les crises sont causées par une anomalie génétique connue ou présumée ou par un problème lié à...

Gènes du tabagisme

Chaque année, le tabagisme entraîne la mort de cinq millions de personnes dans le monde et augmente...

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