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SNP-Informationen rs10744777

RS10744777

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs10744777 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Schlaganfall-Gene

Ischämischer Schlaganfall hat eine multifaktorielle Ätiologie, wobei genetische Ursachen...

Forschung und Veröffentlichungen:

  21036813   Eine Variablenauswahlmethode für genomweite Assoziationsstudien.

  26672892   Genetik des ischämischen Schlaganfalls bei jungen Erwachsenen.

  26959706   Genetische Anfälligkeit für zerebrovaskuläre Erkrankungen.

  27796860   Genetische Risikofaktoren für ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfall.

  28349126   Genetik des Schlaganfalls in einer Fallkontrollstudie afrikanischer Abstammung im Vereinigten Königreich: South London Ethnicity and Stroke Study.

  30077765   Genetische Varianten in ALDH2 sagen das Risiko eines ischämischen Schlaganfalls in einer chinesischen Bevölkerung voraus.

  34150032   GWAS-verbundene Hot-Loci sagen kurzfristige funktionelle Ergebnisse und das Wiederauftreten eines ischämischen Schlaganfalls in der chinesischen Bevölkerung voraus.

  35442721   Eine häufige Variante in ALDH2 verändert das Brustkrebsrisiko bei Trägern der p.K3326*-Variante in BRCA2.

ADHS ist genetisch bedingt

ADHS, eine Verhaltensstörung, die meist im Kindesalter beginnt, ist gekennzeichnet durch eine kurze...

Epilepsie-Gene

Wenn Anfälle durch einen bekannten oder vermuteten genetischen Defekt oder ein Problem im...

Rauchergene

Jedes Jahr führt das Rauchen von Tabak weltweit zum Tod von fünf Millionen Menschen und erhöht die...

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