Норма аллель: CC
Дослідження показали підвищений ризик поліморфізму з аутизмом. Відношення шансів складало 1,33–1,60. Ризик був приблизно вдвічі вищим серед матерів, які мали клінічні маркери стресу, пов'язаного з вагітністю. Також поломка вказує на схильність до метаболічного синдрому, ожиріння та підвищеного ризику бронхіальної астми.
Поліморфізм rs1042714 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
15500681 Виявлення незбалансованої експресії алелів SNP шляхом мінісеквенування на мікрочипах.
15726497 Вплив взаємодії генів із середовищем на розвиток імунних реакцій на 1-му році життя.
15867853 Мета-аналіз асоціації поліморфізму бета2-адренорецепторів з фенотипами астми.
16385446 Основа тестування для ідентифікації генів сприйнятливості за наявності епістазу.
16642433 Поліморфізм материнського гена LRP8 пов'язаний із зростанням плода.
17143563 Поліморфізм гена бета-2-адренергічного рецептора надає сприйнятливість до хвороби Грейвса.
17199132 Варіанти гена бета2-адренергічного рецептора та ризик аутизму в когорті AGRE.
17512307 Аналіз асоціації поліморфізму адренергічних рецепторів з ожирінням і метаболічними змінами.
18647184 Зв'язок між поліморфізмом гена бета2-адренорецептора та мігренню у жінок.
19111454 Аналіз генетичної асоціації генів-кандидатів на ХОЗЛ із реакцією на бронходилататори.
19379518 Розробка панелі відбитків пальців з використанням медичних поліморфізмів.
19553224 Поліморфізм Trp64Arg в гені ADRB3 асоціюється з елітними показниками витривалості.
19559392 Дослідження асоціації генів-кандидатів 77 поліморфізмів при мігрені.
19565482 Асоціація поліморфізму гена адренергічного рецептора з різними доменами синдрому фіброміалгії.
19576569 Різноманітна еволюційна історія генів бета-адренорецепторів у людини.
19717003 Дитяче ожиріння: етіологія та лікування.
19933216 Компендіум генетичних асоціацій ХОЗЛ: повна онлайнова база даних генетичних асоціацій ХОЗЛ.
20049212 Забруднення повітря, пов’язане з транспортом, гени окисного стресу та астма (ECHRS).
20142250 Гени діабету та рак простати в дослідженні «Ризик атеросклерозу в громадах».
20401335 Серповидно-клітинна анемія в постгеномну еру: моногенне захворювання з полігенним фенотипом.
20435227 Клінічна оцінка, що включає персональний геном.
20521218 Прогрес у напрямку генетичної адаптації терапії серцевої недостатності.
20592916 Фармакогеномні підходи до лікування БА.
20816195 Аналіз спільних генетичних факторів між астмою та ожирінням у дітей.
21233812 Поліморфізми генів ADRB2 і LEPR: синергічний вплив на ризик ожиріння у японців.
21291465 Асоціація генетичних поліморфізмів з церебральним паралічем: мета-аналіз.
21437030 Генетика та серцево-судинна система: вплив генетичних варіантів людини на функцію судин.
21515823 Генетичні предиктори інсульту у дітей з серповидноклітинною анемією.
21894447 Чи довголітні генетично схильні до меншого ризику захворювання?
21981957 Дитяче ожиріння: етіологія та лікування.
22024213 Нова взаємодія генів і середовища, залучена до ендометріозу.
22355322 Взаємодія ген-ген і ген-середовище дитячої астми: багатофакторний підхід до зменшення розмірів.
22383665 Поліморфізм ADRB2 і будесонід/формотерол відповіді при ХОЗЛ.
22552919 Біоінформатика та варіабельність реакції на ліки: перспектива структури білка.
22769019 Асоціація поліморфізму запального гена з ішемічним інсультом у китайській популяції Хань.
22900502 Зв'язок між гаплотипами β2-адренорецепторів (ADRB2) та резистентністю до інсуліну при СПКЯ.
23463918 Функція легень у дитячому віці та зв'язок з гаплотипами β2-адренергічних рецепторів.
23911093 Асоціація генів FTO та ADRB2 із складом тіла та розподілом жиру у жінок із ожирінням.