Информация по SNP rs3814995
Норма аллель: CC
Ген нефрина (NPHS1) связан с врожденным стероидрезистентным нефротическим синдромом.
Полиморфизм rs3814995 связан с такими разделами:
Наиболее распространенным типом ПКП является аутосомно-доминантный поликистоз почек (АДПБП). Это...
Исследования и публикации:
9915943 Структура гена врожденного нефротического синдрома финского типа (NPHS1) и характеристика мутаций.
15086927 Ген нефрина (NPHS1) у пациентов с нефротическим синдромом минимальных изменений (MCNS).
16316524 Мутации NPHS1 в китайской семье с врожденным нефротическим синдромом.
23349334 Одновременное секвенирование 24 генов, связанных со стероидрезистентным нефротическим синдромом.
24350232 Процедуры проверки множественных гипотез в клинических испытаниях и геномных исследованиях.
Варикозное расширение вен представляет собой широко распространенную проблему, для решения которой...
Эндометриоз является распространенным заболеванием, при котором ткань эндометрия разрастается за...
Заболевание, которое постепенно прогрессирует в нервной системе, известно как болезнь Паркинсона....