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Informazioni sugli SNP rs4553808

Allele normale: AA

La variante CTLA4 contribuisce alla predisposizione genetica alla miastenia grave.

Il polimorfismo rs4553808 è correlato ad argomenti come questo:

Miastenia gravis


Ricerca e pubblicazioni:

  17825114   Associazione dei polimorfismi del gene CTLA-4 con il cancro al seno sporadico nella popolazione cinese Han.

  19438904   Associazioni cliniche delle varianti genetiche di CTLA-4, Tg, TSHR, PTPN22, PTPN12 e FCRL3 in pazienti con malattia di Graves.

  19622768   Varianti CTLA4, tolleranza indotta dai raggi UV e rischio di cancro della pelle non melanoma.

  20352109   Associazione del gene CTLA4 con la malattia di Graves nella popolazione cinese Han.

  21228734   Variazione genetica associata alla neuropatia periferica indotta da bortezomib.

  21791469   Fattori genetici alla base del rischio di bortezomib hanno indotto neuropatia periferica nei pazienti con mieloma multiplo.

  22123319   Uno studio prospettico di fase II che esplora l’associazione tra biomarcatori del microambiente tumorale e attività clinica di ipilimumab nel melanoma avanzato.

  23261408   Il polimorfismo -1722T/C (rs733618) di CTLA-4 significativamente associato al lupus eritematoso sistemico (LES): una meta-analisi completa.

  23628397   Mancanza di associazione tra polimorfismi CTLA-4 e PDCD1 e rigetto acuto nei pazienti tedeschi sottoposti a trapianto di fegato.

  26263974   Classificazione molecolare e farmacogenetica della leucemia plasmacellulare primaria: un approccio iniziale alla medicina di precisione.

  27351445   Associazione di varianti genetiche funzionali di CTLA4 con ridotti livelli sierici di proteina CTLA4 e aumento del rischio di aborti ricorrenti idiopatici.

  28097051   I polimorfismi CTLA-4 si associano alla predisposizione al cancro al seno negli asiatici: una meta-analisi.

  28112181   I polimorfismi dei geni IL-3 e CTLA4 possono influenzare la dose di tacrolimus richiesta nei pazienti cinesi sottoposti a trapianto di rene.

  29264740   I polimorfismi CTLA-4 sono associati agli esiti del trattamento di pazienti con mieloma multiplo trattati con regimi a base di bortezomib.

  29335768   Polimorfismi CTLA-4: influenza sulla mortalità e sopravvivenza correlate al trapianto nei bambini sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche.

  30009380   Associazione dei polimorfismi CTLA-4 con aumento del rischio di miastenia grave.

  32745291   Molecole regolatrici ed effettrici delle cellule Th2, polimorfismi a singolo nucleotide e parodontite.

  33519815   Variazioni ereditarie delle molecole del checkpoint immunitario come marcatori del rischio di cancro.

  33717091   Polimorfismi e livelli di proteine u200bu200bplasmatiche circolanti dei checkpoint immunitari (CTLA-4 e PD-1) sono associati alla sindrome di Posner-Schlossman nella Cina meridionale.

  35228813   Previsione della dose di tacrolimus/concentrazione minima aggiustata per il peso nella sindrome nefrosica refrattaria pediatrica: un approccio di apprendimento automatico.

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