Allèle normal: AA
Les variantes de CTLA4 contribuent à la prédisposition génétique à la myasthénie grave.
Le polymorphisme rs4553808 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
20352109 Association du gène CTLA4 avec la maladie de Basedow dans la population Han chinoise.
21228734 Variation génétique associée à la neuropathie périphérique induite par le bortézomib.
30009380 Association des polymorphismes CTLA-4 avec des risques accrus de myasthénie grave.