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Informations sur les SNP rs4553808

RS4553808

Allèle normal: AA

Les variantes de CTLA4 contribuent à la prédisposition génétique à la myasthénie grave.

Le polymorphisme rs4553808 est lié à des sujets comme celui-ci:

Myasthénie grave génétique

La myasthénie grave est une maladie qui affaiblit les muscles squelettiques, responsables des...


Recherche et publications:

  15452244   Gène de l'antigène 4 des lymphocytes T cytotoxiques et guérison d'une infection par le virus de l'hépatite B.

  17825114   Association des polymorphismes du gène CTLA-4 avec un cancer du sein sporadique dans la population Han chinoise.

  18528295   Influence des polymorphismes courants de l'antigène 4 associé aux lymphocytes T cytotoxiques (CTLA4) sur les résultats du traitement des patients atteints de mélanome avec blocage de CTLA-4.

  19438904   Associations cliniques des variantes génétiques de CTLA-4, Tg, TSHR, PTPN22, PTPN12 et FCRL3 chez les patients atteints de la maladie de Basedow.

  19609446   Le génotype CTLA4 associé à l’auto-immunité contribue à la tuberculose pulmonaire sévère dans une population africaine.

  19622768   Variantes de CTLA4, tolérance induite par les UV et risque de cancer de la peau autre que le mélanome.

  20352109   Association du gène CTLA4 avec la maladie de Basedow dans la population Han chinoise.

  21228734   Variation génétique associée à la neuropathie périphérique induite par le bortézomib.

  21791469   Facteurs génétiques sous-jacents au risque de neuropathie périphérique induite par le bortézomib chez les patients atteints de myélome multiple.

  22123319   Un essai prospectif de phase II explorant l'association entre les biomarqueurs du microenvironnement tumoral et l'activité clinique de l'ipilimumab dans le mélanome avancé.

  22178694   La variation génétique de la région régulatrice CTLA-4 du donneur est un puissant prédicteur de résultat après une allogreffe de cellules hématopoïétiques pour des hémopathies malignes.

  22418270   Les polymorphismes de l'antigène 4 associé aux lymphocytes T cytotoxiques influencent le taux de rejet aigu après transplantation rénale chez 167 receveurs chinois.

  23261408   -Polymorphisme 1722T/C (rs733618) du CTLA-4 associé de manière significative au lupus érythémateux disséminé (LED) : une méta-analyse complète.

  23300559   Les polymorphismes de CTLA4 influencent l'incidence des lésions hépatiques d'origine médicamenteuse après une transplantation rénale chez des receveurs chinois.

  23480667   Variantes génétiques de l'antigène 4 des lymphocytes T cytotoxiques et risque de développer un sarcome d'Ewing.

  23628397   Absence d'association entre les polymorphismes CTLA-4 et PDCD1 et le rejet aigu chez les receveurs allemands de transplantation hépatique.

  24631737   Les polymorphismes mononucléotidiques de l'antigène-4 des lymphocytes T cytotoxiques ne sont pas associés aux résultats après une transplantation de donneur non apparenté : un centre d'analyse de recherche internationale sur les greffes de sang

  25003519   Les variantes et l'haplotype de CTLA4 contribuent à la susceptibilité génétique à la myasthénie grave dans la population du nord de la Chine.

  25356901   Le polymorphisme du gène de l’antigène 4 des lymphocytes T cytotoxiques influence l’incidence de l’infection symptomatique à cytomégalovirus humain après une transplantation rénale.

  25900029   Interactions SNP-SNP de gènes liés à l'immunité impliqués dans la voie CD28/B7 avec susceptibilité au carcinome canalaire invasif du sein.

  26263974   Classification moléculaire et pharmacogénétique de la leucémie primitive à plasmocytes : une première approche vers la médecine de précision.

  27081086   Effet des polymorphismes du gène CTLA-4 sur la fonction d'allogreffe rénale à long terme chez les receveurs chinois Han.

  27118383   Les polymorphismes et l'haplotype CTLA-4 sont en corrélation avec la survie dans la LAL après une greffe de cellules souches allogéniques provenant d'un donneur apparenté ne correspondant pas à l'haplotype HLA.

  27351445   Association de variantes génétiques fonctionnelles de CTLA4 avec des taux sériques réduits de protéine CTLA4 et un risque accru de fausses couches récurrentes idiopathiques.

  27800130   L'association entre les infections virales et les polymorphismes génétiques co-stimulateurs dans les résultats des transplantations rénales.

  28097051   Les polymorphismes CTLA-4 associés à la susceptibilité au cancer du sein chez les Asiatiques : une méta-analyse.

  28112181   Les polymorphismes des gènes IL-3 et CTLA4 peuvent influencer la dose requise de tacrolimus chez les receveurs chinois de transplantation rénale.

  29264740   Les polymorphismes CTLA-4 sont associés aux résultats du traitement des patients atteints de myélome multiple recevant des schémas thérapeutiques à base de bortézomib.

  29335768   Polymorphismes CTLA-4 : influence sur la mortalité et la survie liées à la transplantation chez les enfants subissant une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

  29794444   Association de cinq Snps dans l'antigène 4 des lymphocytes T cytotoxiques et la susceptibilité au cancer : données probantes tirées de 67 études.

  29968132   Expression génique de l'antigène cytotoxique des lymphocytes T-4 (CTLA4) et niveaux urinaires de CTLA4 dans le syndrome néphrotique idiopathique.

  30009380   Association des polymorphismes CTLA-4 avec des risques accrus de myasthénie grave.

  30334961   Corrélation entre les polymorphismes génétiques de CTLA4, son taux de protéines sériques et la susceptibilité aux avortements spontanés récurrents : une étude cas-témoins.

  31766247   Association du polymorphisme du gène CTLA4 avec la réaction transfusionnelle après perfusion d'un composant sanguin déleucocyté.

  32178688   Polymorphismes CTLA-4 et prédisposition aux tumeurs malignes du système digestif : une méta-analyse de 31 études publiées.

  32745291   Molécules régulatrices et effectrices des cellules Th2, polymorphismes mononucléotidiques et parodontite.

  33519815   Variations héréditaires des molécules de point de contrôle immunitaire comme marqueurs du risque de cancer.

  33717091   Les polymorphismes et les niveaux de protéines plasmatiques circulantes des points de contrôle immunitaires (CTLA-4 et PD-1) sont associés au syndrome de Posner-Schlossman dans le sud de la Chine.

  34008865   Polymorphismes génétiques de l'antigène 4 des lymphocytes T cytotoxiques (CTLA-4) et résultats cliniques après une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques : une revue systématique et une méta-analyse.

  34671352   L'association entre les polymorphismes mononucléotidiques de gènes co-stimulateurs dans la région non HLA et le pronostic des patients atteints de leucémie avec transplantation de cellules souches hématopoïétiques.

  35228813   Prédiction de la dose de tacrolimus/concentration minimale ajustée en fonction du poids dans le syndrome néphrotique réfractaire pédiatrique : une approche d'apprentissage automatique.

  35998845   Rôle des polymorphismes sur les fausses couches récurrentes : une revue systématique, une méta-analyse et une analyse bioinformatique.

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...

Sarcome héréditaire

Le sarcome d'Ewing est une tumeur maligne qui peut se manifester soit dans les os, soit dans les...

Tests génétiques pour le cancer de la thyroïde

Le cancer de la thyroïde est un type répandu de tumeur maligne du système endocrinien. Les enfants...

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