Informazioni sugli SNP rs3802842

Ricerca e pubblicazioni:

  18372901   Una scansione di associazione sull'intero genoma identifica un locus di suscettibilità al cancro del colon-retto su 11q23 e replica i loci di rischio su 8q24 e 18q21.

  18753146   Perfezionamento della base e dell'impatto della variazione comune 11q23.1 sul rischio di sviluppare il cancro del colon-retto.

  19010329   Le varianti dei cromosomi 8q23.3 e 11q23.1 modificano il rischio di cancro del colon-retto nella sindrome di Lynch.

  19011631   Una meta-analisi dei dati di associazione sull’intero genoma ha identificato quattro nuovi loci di suscettibilità per il cancro del colon-retto.

  19786869   Recenti approfondimenti sulla patogenesi del cancro del colon-retto.

  19843678   Arricchimento di loci di suscettibilità a bassa penetranza in una coorte olandese di cancro del colon-retto familiare.

  20501757   Varianti di suscettibilità a bassa penetranza nel cancro del colon-retto familiare.

  20505153   Un compendio di associazioni sull'intero genoma per il cancro: sinossi critica e rivalutazione.

  20530476   Rischio di varianti genetiche identificate da uno studio di associazione su tutto il genoma per il cancro del colon-retto in una popolazione cinese.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20628028   Dieci varianti genetiche comuni associate al rischio di cancro del colon-retto non sono associate alla sopravvivenza dopo la diagnosi.

  20648012   Studi di associazione su 11 loci di rischio di cancro del colon-retto pubblicati.

  20659471   Eterogeneità genetica nelle associazioni di cancro del colon-retto tra afroamericani ed europei.

  21071539   Generalizzabilità e caratterizzazione epidemiologica di undici casi GWAS di cancro del colon-retto in più popolazioni.

  21088407   Infiammazione cronica, cancro del colon-retto e polimorfismi genici.

  21097774   Loci di suscettibilità al cancro del colon-retto sul cromosoma 8q23.3 e 11q23.1 come modificatori dell'espressione della malattia nella sindrome di Lynch.

  21119214   Loci di suscettibilità al cancro del colon-retto in uno studio basato sulla popolazione: associazioni con parametri morfologici.

  21179028   Studio di replica delle associazioni SNP per il cancro del colon-retto nei cinesi di Hong Kong.

  21219822   [Recenti progressi nelle varianti genetiche associate al cancro e loro implicazioni nello sviluppo della diagnostica].

  21314996   Ricerca sistematica di elementi potenziatori e squilibrio allelico somatico in sette loci di predisposizione al cancro del colon-retto a bassa penetranza.

  21357381   Interazioni genotipo-ambiente nel cancro del colon-retto con microsatelliti stabili/a bassa instabilità dei microsatelliti: risultati di uno studio di associazione sull'intero genoma.

  21407259   Valutazione dei geni modificatori della sindrome di Lynch in 748 portatori di mutazione MMR.

  21761138   Meta-analisi di nuovi studi di associazione sull’intero genoma del rischio di cancro del colon-retto.

  22045029   Relazione tra 16 loci di suscettibilità e fenotipo del cancro del colon-retto in 3146 pazienti.

  22235025   Varianti genetiche di suscettibilità associate al cancro del colon-retto ad esordio precoce.

  22363440   Analisi QTL cis-Expression delle varianti accertate di rischio di cancro del colon-retto nei tumori del colon e nel tessuto normale adiacente.

  22367214   Caratterizzazione delle interazioni gene-ambiente per i loci di suscettibilità al cancro del colon-retto.

  22532847   GWAS basato su campioni raggruppati: un'alternativa economicamente vantaggiosa per identificare le varianti di rischio di cancro del colon-retto e della prostata nella popolazione polacca.

  22629442   Valutazione dei cambiamenti somatici allele-specifici degli alleli di suscettibilità dello studio di associazione sull'intero genoma nei tumori del colon-retto umani.

  22675446   Collegamento del cancro del colon-retto sui cromosomi 4q21, 8q13, 12q24 e 15q22.

  22848671   Associazione di undici varianti genetiche comuni di suscettibilità al cancro del colon-retto a bassa penetranza in sei loci di rischio con esito clinico.

  22879968   Associazione delle varianti identificate nella razza caucasica con il rischio di cancro del colon-retto nei cinesi di Singapore.

  22987364   L'analisi combinata di tre coorti di sindrome di Lynch conferma gli effetti modificanti di 8q23.3 e 11q23.1 nei portatori della mutazione MLH1.

  22999960   Gran parte del rischio genetico di cancro del colon-retto è probabilmente mediato dalla suscettibilità agli adenomi.

  23125224   Geni correlati al ciclo cellulare come modificatori dell'età di insorgenza del cancro del colon-retto nella sindrome di Lynch: uno studio su larga scala in pazienti bianchi non ispanici.

  23300701   Ricerca sull’intero genoma delle interazioni gene-gene nel cancro del colon-retto.

  23350875   Uno studio di associazione sull'intero genoma del cancro del colon-retto in una coorte spagnola identifica due varianti associate al rischio di cancro del colon-retto a 1p33 e 8p12.

  23420707   Analisi del polimorfismo funzionale nel gene CYP2C8 rs11572080 del citocromo P450 con riguardo al rischio di cancro del colon-retto.

  23434150   Le varianti genetiche comuni associate al rischio di cancro del colon-retto sono portatrici di mutazioni del gene di riparazione del disadattamento del DNA?

  23946381   Varianti genetiche associate al rischio di cancro del colon-retto: sinossi completa della ricerca, meta-analisi ed evidenza epidemiologica.

  24146276   Associazione genetica di PLCE1, C11orf92-C11orf93 e NOC3L con rischio di cancro del colon-retto nella popolazione Han.

  24154973   Identificazione di geni espressi dalle cellule immunitarie del colon che sono regolati da varianti associate al cancro del colon-retto.

  24253443   Le varianti di rischio di cancro del colon-retto su 11q23 e 15q13 sono associate a poliposi adenomatosa inspiegabile.

  24256810   Identificazione e caratterizzazione di varianti di rischio funzionale per la mappatura del cancro del colon-retto sul cromosoma 11q23.1.

  24587672   Nuovi geni emergenti per la predisposizione al cancro del colon-retto.

  24705330   Architettura della suscettibilità ereditaria al cancro del colon-retto: un viaggio alla scoperta.

  24760461   Identificazione di geni candidati alla suscettibilità per il cancro del colon-retto mediante analisi eQTL.

  24764655   Variazioni genetiche nel rischio di cancro del colon-retto e nei risultati clinici.

  24801760   Gli alleli comuni di rischio di cancro del colon-retto contribuiscono al fenotipo dell’adenoma colorettale multiplo, ma non influenzano la poliposi del colon nella FAP.

  24968322   Polimorfismi a singolo nucleotide associati alla suscettibilità al cancro del colon-retto e alla perdita di eterozigosi in una popolazione taiwanese.

  24978480   Una nuova variante di suscettibilità al cancro del colon-retto in 4q26 nella popolazione spagnola identificata dall'analisi di associazione sull'intero genoma.

  25117299   Effetti cumulativi di marcatori genetici e rilevamento di neoplasie colorettali avanzate mediante screening di popolazione.

  25873010   Rilevanza clinica della genotipizzazione SNP 8q23, 15q13 e 18q21 per valutare il rischio di cancro del colon-retto.

  25956580   Un modello di previsione del cancro del colon-retto che utilizza punteggi di rischio tradizionali e genetici nei coreani.

  26078566   Associazione delle varianti di suscettibilità al cancro del colon-retto con il cancro esofageo in una popolazione cinese.

  26302849   Polimorfismi di PRLHR e HSPA12A e rischio di cancro gastrico e del colon-retto nella popolazione cinese Han.

  26451011   Meta-analisi sistematiche e sinossi sul campo degli studi di associazione genetica negli adenomi del colon-retto.

  26797220   Compromissione della glicemia a digiuno, polimorfismi a singolo nucleotide e rischio di cancro del colon-retto nei coreani.

  26880076   Le varianti di rischio di cancro del colon-retto in 8q23.3 e 11q23.1 sono associate al fenotipo della malattia nei portatori della mutazione APC.

  26940994   GWASeq: follow-up di risequenziamento mirato a GWAS.

  27078840   Varianti genetiche associate alla predisposizione all'adenoma colorettale.

  27079684   Gli studi di associazione sull’intero genoma e gli studi di associazione sull’intero epigenoma vanno insieme nel controllo del cancro.

  27146020   I geni del rischio di cancro del colon-retto sono funzionalmente arricchiti nei percorsi regolatori.

  27379672   La mappatura fine delle varianti genetiche comuni associate al rischio di tumore del colon-retto ha identificato potenziali varianti funzionali.

  28052013   Associazione dei polimorfismi genetici con la prognosi del carcinoma laringeo in una popolazione cinese.

  28084440   Varianti di rischio comuni per il cancro del colon-retto: una valutazione delle associazioni con l'età all'esordio del cancro.

  28233817   Modello di rischio per il cancro del colon-retto nella popolazione spagnola utilizzando fattori ambientali e genetici: risultati dello studio MCC-Spagna.

  28506205   Analisi del percorso in silico e cis-eQTL tessuto specifico per le varianti di rischio GWAS del cancro del colon-retto.

  29069782   La variante genetica comune rs3802842 in 11q23 contribuisce al rischio di cancro del colon-retto nella popolazione cinese.

  29147930   Studio di associazione SNP nella sindrome di Lynch associata a PMS2.

  29228715   Analisi bayesiana e frequentista di uno studio austriaco di associazione sull'intero genoma del cancro del colon-retto e degli adenomi avanzati.

  30337837   Polimorfismi a singolo nucleotide e suscettibilità sporadica al cancro del colon-retto: una sinossi sul campo e una meta-analisi.

  30350386   Loci di suscettibilità al cancro del colon-retto e influenza sulla sopravvivenza.

  31038671   Varianti di suscettibilità al cancro del colon-retto e rischio di adenomi convenzionali e polipi seghettati: risultati di tre studi di coorte.

  31818908   Meta-analisi sistematiche, sinossi sul campo e valutazione globale delle prove di studi di associazione genetica nel cancro del colon-retto.

  32022527   Carcinoma renale sincrono e multiplo, a cellule chiare e papillare: un approccio alle anomalie genetiche clinicamente significative.

  33073494   Un approccio in silico per identificare e dare priorità ai polimorfismi dei siti bersaglio dei miRNA nel cancro del colon-retto e nell'obesità.