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Información de SNP rs3802842

RS3802842

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs3802842 está relacionado con temas como este:

Genes del cáncer colorrectal

Uno de los síndromes oncológicos prevalentes que puede heredarse es el cáncer de colon. El...


Investigaciones y publicaciones:

  18372901   La exploración de asociación de todo el genoma identifica un locus de susceptibilidad al cáncer colorrectal en 11q23 y replica los loci de riesgo en 8q24 y 18q21.

  18753146   Refinamiento de la base y el impacto de la variación común de 11q23.1 en el riesgo de desarrollar cáncer colorrectal.

  19010329   Las variantes del cromosoma 8q23.3 y 11q23.1 modifican el riesgo de cáncer colorrectal en el síndrome de Lynch.

  19011631   El metanálisis de los datos de asociación de todo el genoma identifica cuatro nuevos loci de susceptibilidad al cáncer colorrectal.

  19786869   Conocimientos recientes sobre la patogénesis del cáncer colorrectal.

  19843678   Enriquecimiento de loci de susceptibilidad de baja penetrancia en una cohorte holandesa de cáncer colorrectal familiar.

  20501757   Variantes de susceptibilidad de baja penetrancia en el cáncer colorrectal familiar.

  20505153   Un compendio de asociaciones de todo el genoma para el cáncer: sinopsis crítica y reevaluación.

  20530476   Riesgo de variantes genéticas identificadas en estudios de asociación de todo el genoma para el cáncer colorrectal en una población china.

  20585100   Estudios de asociación del cáncer en todo el genoma.

  20628028   Diez variantes genéticas comunes asociadas con el riesgo de cáncer colorrectal no están asociadas con la supervivencia después del diagnóstico.

  20648012   Estudios de asociación sobre 11 loci de riesgo de cáncer colorrectal publicados.

  20659471   Heterogeneidad genética en las asociaciones de cáncer colorrectal entre afroamericanos y europeos.

  21071539   Generalización y caracterización epidemiológica de once éxitos del GWAS de cáncer colorrectal en múltiples poblaciones.

  21088407   Inflamación crónica, cáncer colorrectal y polimorfismos genéticos.

  21097774   Loci de susceptibilidad al cáncer colorrectal en el cromosoma 8q23.3 y 11q23.1 como modificadores de la expresión de la enfermedad en el síndrome de Lynch.

  21119214   Loci de susceptibilidad al cáncer colorrectal en un estudio poblacional: asociaciones con parámetros morfológicos.

  21179028   Estudio de replicación de asociaciones de SNP para el cáncer colorrectal en chinos de Hong Kong.

  21219822   Avances recientes en variantes genéticas asociadas al cáncer y sus implicaciones en el desarrollo de diagnósticos.

  21314996   Búsqueda sistemática de elementos potenciadores y desequilibrio alélico somático en siete loci de predisposición al cáncer colorrectal de baja penetrancia.

  21357381   Interacciones genotipo-ambiente en cáncer colorrectal estable de microsatélites/inestabilidad de microsatélites baja: resultados de un estudio de asociación de todo el genoma.

  21407259   Evaluación de genes modificadores del síndrome de Lynch en 748 portadores de mutaciones MMR.

  21761138   Metanálisis de nuevos estudios de asociación de todo el genoma sobre el riesgo de cáncer colorrectal.

  22045029   Relación entre 16 loci de susceptibilidad y el fenotipo del cáncer colorrectal en 3146 pacientes.

  22235025   Variantes genéticas de susceptibilidad asociadas al cáncer colorrectal de aparición temprana.

  22363440   Análisis QTL de expresión cis de variantes de riesgo de cáncer colorrectal establecidas en tumores de colon y tejido normal adyacente.

  22367214   Caracterización de las interacciones gen-ambiente para los loci de susceptibilidad al cáncer colorrectal.

  22532847   GWAS basado en muestras agrupadas: una alternativa rentable para identificar variantes de riesgo de cáncer colorrectal y de próstata en la población polaca.

  22629442   Evaluación de cambios somáticos específicos de alelos de alelos de susceptibilidad de estudios de asociación de todo el genoma en cánceres colorrectales humanos.

  22675446   Vinculación del cáncer colorrectal en los cromosomas 4q21, 8q13, 12q24 y 15q22.

  22848671   Asociación de once variantes genéticas comunes de susceptibilidad al cáncer colorrectal de baja penetrancia en seis loci de riesgo con resultado clínico.

  22879968   Asociación de variantes identificadas en caucásicos con riesgo de cáncer colorrectal en chinos de Singapur.

  22987364   El análisis combinado de tres cohortes de síndrome de Lynch confirma los efectos modificadores de 8q23.3 y 11q23.1 en portadores de la mutación MLH1.

  22999960   Es probable que gran parte del riesgo genético del cáncer colorrectal esté mediado por la susceptibilidad a los adenomas.

  23125224   Genes relacionados con el ciclo celular como modificadores de la edad de aparición del cáncer colorrectal en el síndrome de Lynch: un estudio a gran escala en pacientes blancos no hispanos.

  23300701   Búsqueda de todo el genoma de interacciones gen-gen en el cáncer colorrectal.

  23350875   Un estudio de asociación del genoma del cáncer colorrectal en una cohorte española identifica dos variantes asociadas con el riesgo de cáncer colorrectal en 1p33 y 8p12.

  23420707   Análisis del polimorfismo funcional en el gen rs11572080 del citocromo P450 CYP2C8 con respecto al riesgo de cáncer colorrectal.

  23434150   ¿Las variantes genéticas comunes están asociadas con el riesgo de cáncer colorrectal para los portadores de mutaciones del gen de reparación de desajustes del ADN?

  23946381   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer colorrectal: sinopsis integral de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica.

  24146276   Asociación genética de PLCE1, C11orf92-C11orf93 y NOC3L con riesgo de cáncer colorrectal en la población Han.

  24154973   Identificación de genes expresados u200bu200bpor células inmunes del colon que están regulados por variantes asociadas al cáncer colorrectal.

  24253443   Las variantes de riesgo de cáncer colorrectal en 11q23 y 15q13 se asocian con poliposis adenomatosa inexplicable.

  24256810   Identificación y caracterización de variantes de riesgo funcional para el mapeo del cáncer colorrectal en el cromosoma 11q23.1.

  24587672   Surgen nuevos genes para la predisposición al cáncer colorrectal.

  24705330   Arquitectura de la susceptibilidad heredada al cáncer colorrectal: un viaje de descubrimiento.

  24760461   Identificación de genes candidatos de susceptibilidad al cáncer colorrectal mediante análisis eQTL.

  24764655   Variaciones genéticas en el riesgo de cáncer colorrectal y el resultado clínico.

  24801760   Los alelos comunes de riesgo de cáncer colorrectal contribuyen al fenotipo de adenoma colorrectal múltiple, pero no influyen en la poliposis colónica en la FAP.

  24968322   Polimorfismos de un solo nucleótido asociados con la susceptibilidad al cáncer colorrectal y la pérdida de heterocigosidad en una población taiwanesa.

  24978480   Una nueva variante de susceptibilidad al cáncer colorrectal en 4q26 en la población española identificada mediante análisis de asociación de todo el genoma.

  25117299   Efectos acumulativos de los marcadores genéticos y la detección de neoplasias colorrectales avanzadas mediante cribado poblacional.

  25873010   Relevancia clínica del genotipado de SNP 8q23, 15q13 y 18q21 para evaluar el riesgo de cáncer colorrectal.

  25956580   Un modelo de predicción del cáncer colorrectal que utiliza puntuaciones de riesgo genético y tradicional en coreanos.

  26078566   Asociación de variantes de susceptibilidad al cáncer colorrectal con cáncer de esófago en una población china.

  26302849   Polimorfismos de PRLHR y HSPA12A y riesgo de cáncer gástrico y colorrectal en la población china Han.

  26451011   Metanálisis sistemáticos y sinopsis de campo de estudios de asociación genética en adenomas colorrectales.

  26797220   Glucosa alterada en ayunas, polimorfismos de un solo nucleótido y riesgo de cáncer colorrectal en coreanos.

  26880076   Las variantes de riesgo de cáncer colorrectal en 8q23.3 y 11q23.1 están asociadas con el fenotipo de la enfermedad en los portadores de la mutación APC.

  26940994   GWASeq: seguimiento de resecuenciación dirigida a GWAS.

  27078840   Variantes genéticas asociadas a la susceptibilidad al adenoma colorrectal.

  27079684   Los estudios de asociación de todo el genoma y los estudios de asociación de todo el epigenoma van de la mano en el control del cáncer.

  27146020   Los genes de riesgo de cáncer colorrectal están funcionalmente enriquecidos en vías reguladoras.

  27379672   Mapeo fino de variantes genéticas comunes asociadas con el riesgo de tumor colorrectal identificadas posibles variantes funcionales.

  28052013   Asociación de polimorfismos genéticos con el pronóstico del carcinoma de laringe en una población china.

  28084440   Variantes de riesgo comunes para el cáncer colorrectal: una evaluación de las asociaciones con la edad de aparición del cáncer.

  28233817   Modelo de riesgo de cáncer colorrectal en población española mediante factores ambientales y genéticos: resultados del estudio MCC-España.

  28506205   Análisis de la vía in silico y cis-eQTL específico de tejido para variantes de riesgo de GWAS de cáncer colorrectal.

  29069782   La variante genética común rs3802842 en 11q23 contribuye al riesgo de cáncer colorrectal en la población china.

  29147930   Estudio de asociación de SNP en el síndrome de Lynch asociado a PMS2.

  29228715   Análisis bayesiano y frecuentista de un estudio austriaco de asociación de todo el genoma del cáncer colorrectal y adenomas avanzados.

  30337837   Polimorfismos de un solo nucleótido y susceptibilidad al cáncer colorrectal esporádico: una sinopsis de campo y un metanálisis.

  30350386   Loci de susceptibilidad al cáncer colorrectal e influencia en la supervivencia.

  31038671   Variantes de susceptibilidad al cáncer colorrectal y riesgo de adenomas convencionales y pólipos serrados: resultados de tres estudios de cohorte.

  31818908   Metanálisis sistemáticos, sinopsis de campo y evaluación global de la evidencia de estudios de asociación genética en cáncer colorrectal.

  32022527   Carcinoma de células renales, de células claras y papilar, sincrónico y múltiple: una aproximación a las anomalías genéticas clínicamente significativas.

  33073494   Un enfoque in silico para identificar y priorizar los polimorfismos de los sitios objetivo de los miARN en el cáncer colorrectal y la obesidad.

Cáncer del tracto gastrointestinal

La aparición de cánceres del tracto gastrointestinal (GI) causados ​​por mutaciones genéticas está...

Cáncer gástrico hereditario

El cáncer gástrico es la tercera causa de muerte relacionada con el cáncer en todo el mundo, con...

Genético del cáncer de páncreas.

Hasta el 15% de los cánceres de páncreas se atribuyen a mutaciones genéticas que se transmiten de...

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