Informations sur les SNP rs3802842

Recherche et publications:

  18372901   L'analyse d'association à l'échelle du génome identifie un locus de susceptibilité au cancer colorectal en 11q23 et reproduit les loci de risque en 8q24 et 18q21.

  18753146   Raffinement des bases et de l'impact de la variation commune 11q23.1 sur le risque de développer un cancer colorectal.

  19010329   Les variantes des chromosomes 8q23.3 et 11q23.1 modifient le risque de cancer colorectal dans le syndrome de Lynch.

  19011631   La méta-analyse des données d'association à l'échelle du génome identifie quatre nouveaux locus de susceptibilité au cancer colorectal.

  19786869   Aperçus récents sur la pathogenèse du cancer colorectal.

  19843678   Enrichissement de loci de susceptibilité à faible pénétrance dans une cohorte néerlandaise de cancer colorectal familial.

  20501757   Variantes de susceptibilité à faible pénétrance dans le cancer colorectal familial.

  20505153   Un recueil d'associations à l'échelle du génome pour le cancer : synopsis critique et réévaluation.

  20530476   Risque d'association à l'échelle du génome de variantes génétiques identifiées par une étude pour le cancer colorectal dans une population chinoise.

  20585100   Études d'association pangénomiques sur le cancer.

  20628028   Dix variantes génétiques courantes associées au risque de cancer colorectal ne sont pas associées à la survie après le diagnostic.

  20648012   Études d'association sur 11 locus de risque de cancer colorectal publiés.

  20659471   Hétérogénéité génétique dans les associations de cancer colorectal entre Afro-Américains et Européens.

  21071539   Généralisabilité et caractérisation épidémiologique de onze cas de cancer colorectal GWAS dans plusieurs populations.

  21088407   Inflammation chronique, cancer colorectal et polymorphismes génétiques.

  21097774   Locus de susceptibilité au cancer colorectal sur les chromosomes 8q23.3 et 11q23.1 en tant que modificateurs de l'expression de la maladie dans le syndrome de Lynch.

  21119214   Locus de susceptibilité au cancer colorectal dans une étude basée sur la population : associations avec des paramètres morphologiques.

  21179028   Étude de réplication des associations SNP pour le cancer colorectal chez les Chinois de Hong Kong.

  21219822   [Progrès récents dans les variantes génétiques associées au cancer et leurs implications dans le développement des diagnostics].

  21314996   Recherche systématique d'éléments activateurs et de déséquilibre allélique somatique dans sept loci de prédisposition au cancer colorectal à faible pénétrance.

  21357381   Interactions génotype-environnement dans le cancer colorectal microsatellite stable/microsatellite à faible instabilité : résultats d'une étude d'association à l'échelle du génome.

  21407259   Évaluation des gènes modificateurs du syndrome de Lynch chez 748 porteurs de mutations ROR.

  21761138   Méta-analyse de nouvelles études d'association pangénomiques sur le risque de cancer colorectal.

  22045029   Relation entre 16 loci de susceptibilité et le phénotype du cancer colorectal chez 3 146 patients.

  22235025   Variantes génétiques de susceptibilité associées au cancer colorectal à apparition précoce.

  22363440   Analyse QTL cis-Expression des variantes établies du risque de cancer colorectal dans les tumeurs du côlon et les tissus normaux adjacents.

  22367214   Caractérisation des interactions gènes-environnement pour les locus de susceptibilité au cancer colorectal.

  22532847   GWAS basé sur des échantillons groupés : une alternative rentable pour identifier les variantes de risque de cancer colorectal et de la prostate dans la population polonaise.

  22629442   Évaluation des changements somatiques spécifiques aux allèles des allèles de susceptibilité des études d'association à l'échelle du génome dans les cancers colorectaux humains.

  22675446   Liaison du cancer colorectal sur les chromosomes 4q21, 8q13, 12q24 et 15q22.

  22848671   Association de onze variantes génétiques courantes de susceptibilité au cancer colorectal à faible pénétrance sur six locus à risque avec des résultats cliniques.

  22879968   Association de variantes identifiées par le Caucase avec un risque de cancer colorectal chez les Chinois de Singapour.

  22987364   L'analyse combinée de trois cohortes du syndrome de Lynch confirme les effets modificateurs de 8q23.3 et 11q23.1 chez les porteurs de la mutation MLH1.

  22999960   Une grande partie du risque génétique de cancer colorectal est probablement médiée par la susceptibilité aux adénomes.

  23125224   Gènes liés au cycle cellulaire comme modificateurs de l'âge d'apparition du cancer colorectal dans le syndrome de Lynch : une étude à grande échelle chez des patients blancs non hispaniques.

  23300701   Recherche à l'échelle du génome des interactions gène-gène dans le cancer colorectal.

  23350875   Une étude d'association à l'échelle du génome du cancer colorectal dans une cohorte espagnole identifie deux variantes associées au risque de cancer colorectal à 1p33 et 8p12.

  23420707   Analyse du polymorphisme fonctionnel du gène rs11572080 du cytochrome P450 CYP2C8 en ce qui concerne le risque de cancer colorectal.

  23434150   Les variantes génétiques courantes sont-elles associées au risque de cancer colorectal pour les porteurs de mutations génétiques réparant les mésappariements de l’ADN ?

  23946381   Variantes génétiques associées au risque de cancer colorectal : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques.

  24146276   Association génétique de PLCE1, C11orf92-C11orf93 et u200bu200bNOC3L avec le risque de cancer colorectal dans la population Han.

  24154973   Identification de gènes exprimés par les cellules immunitaires du côlon et régulés par des variantes associées au cancer colorectal.

  24253443   Les variantes de risque de cancer colorectal sur 11q23 et 15q13 sont associées à une polypose adénomateuse inexpliquée.

  24256810   Identification et caractérisation des variantes de risque fonctionnel pour la cartographie du cancer colorectal sur le chromosome 11q23.1.

  24587672   Nouveaux gènes émergents pour la prédisposition au cancer colorectal.

  24705330   Architecture de la susceptibilité héréditaire au cancer colorectal : un voyage de découverte.

  24760461   Identification de gènes de susceptibilité candidats au cancer colorectal grâce à l'analyse eQTL.

  24764655   Variations génétiques du risque de cancer colorectal et des résultats cliniques.

  24801760   Les allèles courants de risque de cancer colorectal contribuent au phénotype d'adénome colorectal multiple, mais n'influencent pas la polypose colique dans la FAP.

  24968322   Polymorphismes mononucléotidiques associés à la susceptibilité au cancer colorectal et à la perte d'hétérozygotie dans une population taïwanaise.

  24978480   Une nouvelle variante de susceptibilité au cancer colorectal en 4q26 dans la population espagnole identifiée par analyse d'association à l'échelle du génome.

  25117299   Effets cumulatifs des marqueurs génétiques et détection des néoplasies colorectales avancées par dépistage de population.

  25873010   Pertinence clinique du génotypage des SNP 8q23, 15q13 et 18q21 pour évaluer le risque de cancer colorectal.

  25956580   Un modèle de prédiction du cancer colorectal utilisant les scores de risque traditionnels et génétiques chez les Coréens.

  26078566   Association des variantes de susceptibilité au cancer colorectal avec le cancer de l'œsophage dans une population chinoise.

  26302849   Polymorphismes de PRLHR et HSPA12A et risque de cancer gastrique et colorectal dans la population Han chinoise.

  26451011   Méta-analyses systématiques et résumé de terrain des études d'association génétique dans les adénomes colorectaux.

  26797220   Glycémie à jeun altérée, polymorphismes mononucléotidiques et risque de cancer colorectal chez les Coréens.

  26880076   Les variantes de risque de cancer colorectal en 8q23.3 et 11q23.1 sont associées au phénotype de la maladie chez les porteurs de la mutation APC.

  26940994   GWASeq : suivi du re-séquençage ciblé de GWAS.

  27078840   Variantes génétiques associées à la susceptibilité à l'adénome colorectal.

  27079684   Les études d’association à l’échelle du génome et les études d’association à l’échelle de l’épigénome vont de pair dans la lutte contre le cancer.

  27146020   Les gènes de risque de cancer colorectal sont enrichis fonctionnellement dans les voies de régulation.

  27379672   Cartographie fine des variantes génétiques courantes associées au risque de tumeur colorectale, variantes fonctionnelles potentielles identifiées.

  28052013   Association de polymorphismes génétiques avec le pronostic du carcinome laryngé dans une population chinoise.

  28084440   Variantes de risque courantes pour le cancer colorectal : une évaluation des associations avec l'âge au début du cancer.

  28233817   Modèle de risque de cancer colorectal dans la population espagnole utilisant des facteurs environnementaux et génétiques : résultats de l'étude MCC-Espagne.

  28506205   Analyse des voies in silico et cis-eQTL spécifique aux tissus pour les variantes de risque GWAS du cancer colorectal.

  29069782   La variante génétique commune rs3802842 en 11q23 contribue au risque de cancer colorectal dans la population chinoise.

  29147930   Étude d'association SNP dans le syndrome de Lynch associé au PMS2.

  29228715   Analyse bayésienne et fréquentiste d'une étude d'association autrichienne à l'échelle du génome du cancer colorectal et des adénomes avancés.

  30337837   Polymorphismes mononucléotidiques et susceptibilité sporadique au cancer colorectal : un résumé de terrain et une méta-analyse.

  30350386   Lieux de susceptibilité au cancer colorectal et influence sur la survie.

  31038671   Variantes de susceptibilité au cancer colorectal et risque d'adénomes conventionnels et de polypes dentelés : résultats de trois études de cohorte.

  31818908   Méta-analyses systématiques, synthèse de terrain et évaluation globale des preuves des études d'association génétique dans le cancer colorectal.

  32022527   Carcinome rénal synchrone et multiple, à cellules claires et papillaire : une approche des anomalies génétiques cliniquement significatives.

  33073494   Une approche in silico pour identifier et prioriser les polymorphismes des sites cibles des miARN dans le cancer colorectal et l'obésité.