SNP-Informationen rs3802842

Forschung und Veröffentlichungen:

  18372901   Der genomweite Assoziationsscan identifiziert einen Anfälligkeitsort für Darmkrebs bei 11q23 und repliziert Risikoorte bei 8q24 und 18q21.

  18753146   Verfeinerung der Grundlagen und Auswirkungen der häufigen 11q23.1-Variante auf das Risiko, an Darmkrebs zu erkranken.

  19010329   Die Varianten der Chromosomen 8q23.3 und 11q23.1 verändern das Darmkrebsrisiko beim Lynch-Syndrom.

  19011631   Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsdaten identifiziert vier neue Anfälligkeitsorte für Darmkrebs.

  19786869   Aktuelle Erkenntnisse zur Pathogenese von Darmkrebs.

  19843678   Anreicherung von Loci mit geringer Penetranz-Anfälligkeit in einer niederländischen Kohorte mit familiärem Darmkrebs.

  20501757   Anfälligkeitsvarianten mit geringer Penetranz bei familiärem Darmkrebs.

  20505153   Ein Kompendium genomweiter Assoziationen für Krebs: kritische Zusammenfassung und Neubewertung.

  20530476   Risiko genomweiter Assoziationsstudien identifizierter genetischer Varianten für Darmkrebs in einer chinesischen Bevölkerung.

  20585100   Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.

  20628028   Zehn häufige genetische Varianten, die mit dem Risiko für Darmkrebs verbunden sind, sind nicht mit dem Überleben nach der Diagnose verbunden.

  20648012   Assoziationsstudien zu 11 veröffentlichten Risikoorten für Darmkrebs.

  20659471   Genetische Heterogenität bei Darmkrebsassoziationen zwischen Afroamerikanern und Europäern.

  21071539   Generalisierbarkeit und epidemiologische Charakterisierung von elf GWAS-Treffer bei Darmkrebs in mehreren Populationen.

  21088407   Chronische Entzündungen, Darmkrebs und Genpolymorphismen.

  21097774   Anfälligkeitsorte für Darmkrebs auf den Chromosomen 8q23.3 und 11q23.1 als Modifikatoren für die Krankheitsexpression beim Lynch-Syndrom.

  21119214   Anfälligkeitsorte für Darmkrebs in einer bevölkerungsbasierten Studie: Assoziationen mit morphologischen Parametern.

  21179028   Replikationsstudie von SNP-Assoziationen für Darmkrebs bei Chinesen in Hongkong.

  21219822   [Jüngste Fortschritte bei genetischen Varianten im Zusammenhang mit Krebs und ihre Auswirkungen auf die Diagnostikentwicklung].

  21314996   Systematische Suche nach Enhancer-Elementen und somatischem Allel-Ungleichgewicht an sieben Prädispositionsstandorten für Darmkrebs mit geringer Penetranz.

  21357381   Genotyp-Umwelt-Wechselwirkungen bei mikrosatellitenstabilem/mikrosatelliteninstabilem Darmkrebs: Ergebnisse einer genomweiten Assoziationsstudie.

  21407259   Auswertung der Lynch-Syndrom-Modifikatorgene bei 748 MMR-Mutationsträgern.

  21761138   Metaanalyse neuer genomweiter Assoziationsstudien zum Darmkrebsrisiko.

  22045029   Zusammenhang zwischen 16 Suszeptibilitätsorten und dem Phänotyp von Darmkrebs bei 3146 Patienten.

  22235025   Anfällige genetische Varianten im Zusammenhang mit früh auftretendem Darmkrebs.

  22363440   cis-Expressions-QTL-Analyse etablierter Risikovarianten für Darmkrebs in Dickdarmtumoren und angrenzendem normalem Gewebe.

  22367214   Charakterisierung von Gen-Umwelt-Interaktionen für Anfälligkeitsorte für Darmkrebs.

  22532847   Gepoolte stichprobenbasierte GWAS: eine kostengünstige Alternative zur Identifizierung von Risikovarianten für Darm- und Prostatakrebs in der polnischen Bevölkerung.

  22629442   Bewertung allelspezifischer somatischer Veränderungen genomweiter Assoziationsstudien zur Anfälligkeit von Allelen bei menschlichen Darmkrebserkrankungen.

  22675446   Verknüpfung von Darmkrebs auf den Chromosomen 4q21, 8q13, 12q24 und 15q22.

  22848671   Zusammenhang von elf häufigen genetischen Varianten mit geringer Penetranz für die Anfälligkeit für Darmkrebs an sechs Risikoorten mit klinischem Ergebnis.

  22879968   Zusammenhang kaukasischer identifizierter Varianten mit dem Darmkrebsrisiko bei Singapur-Chinesen.

  22987364   Die kombinierte Analyse von drei Lynch-Syndrom-Kohorten bestätigt die modifizierenden Wirkungen von 8q23.3 und 11q23.1 bei MLH1-Mutationsträgern.

  22999960   Ein Großteil des genetischen Risikos für Darmkrebs wird wahrscheinlich durch die Anfälligkeit für Adenome bedingt.

  23125224   Zellzyklusbezogene Gene als Modifikatoren des Erkrankungsalters von Darmkrebs beim Lynch-Syndrom: eine groß angelegte Studie an nicht-hispanischen weißen Patienten.

  23300701   Genomweite Suche nach Gen-Gen-Interaktionen bei Darmkrebs.

  23350875   Eine genomweite Assoziationsstudie zu Darmkrebs in einer spanischen Kohorte identifiziert zwei Varianten, die mit dem Darmkrebsrisiko bei 1p33 und 8p12 assoziiert sind.

  23420707   Analyse des funktionellen Polymorphismus im Cytochrom P450 CYP2C8-Gen rs11572080 im Hinblick auf das Darmkrebsrisiko.

  23434150   Sind die häufigen genetischen Varianten mit dem Darmkrebsrisiko für Träger von DNA-Mismatch-Reparatur-Genmutationen verbunden?

  23946381   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Darmkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  24146276   Genetische Assoziation von PLCE1, C11orf92-C11orf93 und NOC3L mit dem Darmkrebsrisiko in der Han-Bevölkerung.

  24154973   Identifizierung von Genen, die von Immunzellen des Dickdarms exprimiert werden und durch mit Darmkrebs assoziierte Varianten reguliert werden.

  24253443   Die Risikovarianten für Darmkrebs bei 11q23 und 15q13 sind mit einer ungeklärten adenomatösen Polyposis verbunden.

  24256810   Identifizierung und Charakterisierung funktioneller Risikovarianten für die Kartierung von Darmkrebs auf Chromosom 11q23.1.

  24587672   Es entstehen neue Gene für die Veranlagung zu Darmkrebs.

  24705330   Architektur der vererbten Anfälligkeit für Darmkrebs: eine Entdeckungsreise.

  24760461   Identifizierung von Kandidatengenen für die Anfälligkeit für Darmkrebs durch eQTL-Analyse.

  24764655   Genetische Unterschiede im Darmkrebsrisiko und im klinischen Ergebnis.

  24801760   Häufige Allele des kolorektalen Krebsrisikos tragen zum Phänotyp des multiplen kolorektalen Adenoms bei, haben jedoch keinen Einfluss auf die Kolonpolyposis bei FAP.

  24968322   Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit der Anfälligkeit für Darmkrebs und dem Verlust der Heterozygotie in einer taiwanesischen Bevölkerung.

  24978480   Eine neue Variante der Anfälligkeit für Darmkrebs bei 4q26 in der spanischen Bevölkerung, die durch eine genomweite Assoziationsanalyse identifiziert wurde.

  25117299   Kumulative Wirkung genetischer Marker und Erkennung fortgeschrittener kolorektaler Neoplasien durch Populationsscreening.

  25873010   Klinische Relevanz der 8q23-, 15q13- und 18q21-SNP-Genotypisierung zur Bewertung des Darmkrebsrisikos.

  25956580   Ein Modell zur Vorhersage von Darmkrebs unter Verwendung traditioneller und genetischer Risikobewertungen bei Koreanern.

  26078566   Zusammenhang zwischen Anfälligkeitsvarianten für Darmkrebs und Speiseröhrenkrebs in einer chinesischen Bevölkerung.

  26302849   Polymorphismen von PRLHR und HSPA12A und Risiko für Magen- und Darmkrebs in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  26451011   Systematische Metaanalysen und Feldzusammenfassung genetischer Assoziationsstudien bei kolorektalen Adenomen.

  26797220   Beeinträchtigter Nüchternglukosespiegel, Einzelnukleotidpolymorphismen und Risiko für Darmkrebs bei Koreanern.

  26880076   Die Risikovarianten für Darmkrebs bei 8q23.3 und 11q23.1 sind mit dem Krankheitsphänotyp bei APC-Mutationsträgern verbunden.

  26940994   GWASeq: gezielte Neusequenzierung im Anschluss an GWAS.

  27078840   Genetische Varianten im Zusammenhang mit der Anfälligkeit für kolorektale Adenome.

  27079684   Genomweite Assoziationsstudien und epigenomweite Assoziationsstudien gehen bei der Krebsbekämpfung Hand in Hand.

  27146020   Gene für das Darmkrebsrisiko werden in regulatorischen Signalwegen funktionell angereichert.

  27379672   Feinkartierung häufiger genetischer Varianten, die mit dem kolorektalen Tumorrisiko verbunden sind, identifizierte potenzielle funktionelle Varianten.

  28052013   Zusammenhang genetischer Polymorphismen mit der Prognose eines Kehlkopfkarzinoms in einer chinesischen Bevölkerung.

  28084440   Häufige Risikovarianten für Darmkrebs: eine Bewertung der Zusammenhänge mit dem Alter bei Krebsbeginn.

  28233817   Risikomodell für Darmkrebs in der spanischen Bevölkerung unter Verwendung von Umwelt- und genetischen Faktoren: Ergebnisse der MCC-Spain-Studie.

  28506205   In-silico-Signalweganalyse und gewebespezifisches cis-eQTL für GWAS-Risikovarianten bei Darmkrebs.

  29069782   Die häufige genetische Variante rs3802842 in 11q23 trägt zum Darmkrebsrisiko in der chinesischen Bevölkerung bei.

  29147930   SNP-Assoziationsstudie beim PMS2-assoziierten Lynch-Syndrom.

  29228715   Bayesianische und frequentistische Analyse einer österreichischen genomweiten Assoziationsstudie zu Darmkrebs und fortgeschrittenen Adenomen.

  30337837   Einzelnukleotidpolymorphismen und sporadische Anfälligkeit für Darmkrebs: eine Feldzusammenfassung und Metaanalyse.

  30350386   Anfälligkeitsorte für Darmkrebs und Einfluss auf das Überleben.

  31038671   Anfälligkeitsvarianten für Darmkrebs und Risiko für konventionelle Adenome und gezackte Polypen: Ergebnisse aus drei Kohortenstudien.

  31818908   Systematische Metaanalysen, Feldzusammenfassung und globale Bewertung der Evidenz genetischer Assoziationsstudien bei Darmkrebs.

  32022527   Synchrones und multiples Nierenzellkarzinom, klarzellig und papillär: Ein Ansatz für klinisch signifikante genetische Anomalien.

  33073494   Ein In-silico-Ansatz zur Identifizierung und Priorisierung von miRNAs-Zielstellenpolymorphismen bei Darmkrebs und Fettleibigkeit.