Informazioni sugli SNP rs13281615

Ricerca e pubblicazioni:

  17529967   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  17618282   Un fattore di rischio genetico comune per il cancro del colon-retto e della prostata

  17997823   Correlati clinici delle varianti a basso rischio in FGFR2, TNRC9, MAP3K1, LSP1 e 8q24 in una coorte olandese di casi incidenti di cancro al seno.

  18224312   Farmacogenetica: dati, concetti e strumenti per migliorare la scoperta e il trattamento dei farmaci.

  18349290   Associazione delle varianti genetiche in 8q24 con il rischio di cancro al seno

  18437204   Eterogeneità delle associazioni del cancro al seno con cinque loci di suscettibilità per caratteristiche cliniche e patologiche.

  18535017   Analisi combinata della variazione genetica sul cromosoma 8q24 e del rischio di neoplasia del colon-retto.

  18577746   Loci multipli con diverse specificità tumorali all'interno del deserto del gene 8q24.

  18612136   Accuratezza discriminatoria dai polimorfismi a singolo nucleotide nei modelli per prevedere il rischio di cancro al seno.

  18625567   Associazione del locus cromosomico 8q24 e rischio di cancro alla prostata: uno studio ospedaliero su pazienti tedeschi trattati con brachiterapia.

  18681954   Loci di suscettibilità al cancro al seno e densità mammografica.

  18704501   Analisi completa di risequenziamento di una regione di 136 kb del cromosoma umano 8q24 associata a tumori della prostata e del colon

  18708391   Polimorfismi del rischio di cancro al seno e interazione con le radiazioni ionizzanti tra i tecnologi radiologici statunitensi.

  18772892   I geni della densità mammografica possono informare l’eziologia del cancro?

  18785201   Nuovi alleli di rischio di cancro al seno e rischio di cancro dell’endometrio.

  18973230   Alleli di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro ovarico in 2 popolazioni di studio.

  19005751   Gli SNP di predisposizione al cancro al seno a bassa penetranza sono specifici del sito.

  19088016   Loci di suscettibilità genetica per il cancro al seno in base allo stato dei recettori degli estrogeni.

  19092773   Predisposizione al cancro al seno: conoscenze attuali e implicazioni per la consulenza genetica.

  19094228   L'influenza della variazione genetica in 30 geni selezionati sulle caratteristiche cliniche del cancro al seno ad esordio precoce.

  19304784   Genetic variation in the chromosome 17q23 amplicon and breast cancer risk.

  19454617   Variazione genetica nell'amplicone del cromosoma 17q23 e rischio di cancro al seno.

  19519208   Suscettibilità poligenica al cancro al seno: stato dell’arte attuale.

  19528667   Associazione delle varianti del cromosoma 8q con il rischio di cancro alla prostata negli uomini caucasici e ispanici

  19567422   Rischio di cancro al seno positivo e negativo per i recettori degli estrogeni e polimorfismo a singolo nucleotide 2q35-rs13387042.

  19607694   Alleli di suscettibilità a basso rischio in 40 linee cellulari di cancro al seno umano.

  19639606   Correggere la “maledizione del vincitore” nei rapporti di probabilità basati sui risultati di associazione dell'intero genoma per le principali malattie umane complesse.

  19648920   La variazione genetica nel gene PSCA dell'antigene delle cellule staminali della prostata conferisce suscettibilità al cancro della vescica urinaria.

  19656774   Varianti comuni in LSP1, 2q35 e 8q24 e rischio di cancro al seno per portatrici di mutazioni BRCA1 e BRCA2.

  19767754   Studi di associazione e replicazione dell'intero genoma hanno identificato quattro varianti associate alla predisposizione al cancro alla prostata.

  19767755   Identificazione di un nuovo locus di suscettibilità al cancro della prostata sul cromosoma 8q24

  19789366   Valutazione di 11 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne afro-americane.

  19843670   Associazione delle varianti di suscettibilità al cancro al seno con il rischio di cancro al pancreas.

  19906782   Studi di associazione sull’intero genoma nel cancro: direzioni attuali e future.

  20054709   Peso alla nascita, loci di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro al seno.

  20056641   Molteplici varianti genetiche nei geni della via dei telomeri e rischio di cancro al seno.

  20133699   Gli esaltatori a lungo raggio su 8q24 regolano c-Myc

  20145138   Varianti genetiche comuni associate al cancro al seno e misure di densità mammografica che predicono la malattia.

  20146796   Rischi relativi familiari di cancro al seno per sottotipo patologico: uno studio di coorte basato sulla popolazione.

  20158306   Variazione a 8q24 e 9p24 e rischio di cancro epiteliale ovarico.

  20233625   Ricerca traslazionale nel Gruppo di Oncologia Ginecologica: valutazione di marcatori, profili e nuove terapie del cancro ovarico.

  20237344   Prestazioni di varianti genetiche comuni nei modelli di rischio di cancro al seno.

  20453838   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica cinque nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  20484103   Predittori genetici e clinici per la valutazione e la stratificazione del rischio di cancro al seno tra le donne cinesi.

  20505153   Un compendio di associazioni sull'intero genoma per il cancro: sinossi critica e rivalutazione.

  20530236   Variazione genetica sul cromosoma 8q24 nei casi e nei controlli di osteosarcoma.

  20530438   SNP unico nell'introne 1 CD44 e suo ruolo nello sviluppo del cancro al seno.

  20554749   FGFR2 e altri loci identificati negli studi di associazione sull'intero genoma sono associati al cancro al seno nelle donne afroamericane e più giovani.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20605201   Interazioni gene-ambiente in 7610 donne con cancro al seno: prove prospettiche dal Million Women Study.

  20627891   Una variante del deserto del gene 8q24 associata al rischio di cancro alla prostata conferisce un'attività differenziale in vivo a un potenziatore di MYC.

  20699374   Valutazione dei loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne cinesi.

  20718042   Genotipizzazione aggregata rispetto a quella individuale in uno studio di associazione sull'intero genoma del cancro al seno.

  20885788   La variazione della linea germinale controlla l'architettura delle alterazioni somatiche nei tumori.

  20932292   Profilazione del genoma dei tumori al seno amplificati da ERBB2.

  20956782   Valutazione della validità clinica di un modello di rischio di cancro al seno che combina informazioni genetiche e cliniche.

  20957429   Accuratezza discriminatoria e potenziale utilità clinica della profilazione genomica per il rischio di cancro al seno nelle donne BRCA-negative.

  21037568   Uno studio di associazione sull'intero genoma del linfoma di Hodgkin ha identificato nuovi loci di suscettibilità in 2p16.1 (REL), 8q24.21 e 10p14 (GATA3).

  21037853   Il cancro al seno nell’era della genomica personale.

  21049069   Identificazione di nuovi geni di suscettibilità al cancro al seno: studi di associazione sull'intero genoma o valutazione di geni candidati?

  21051319   Il rischio di cancro della vescica urinaria è associato alla variante 8q24 rs9642880[T] in più gruppi razziali/etnici: risultati dello studio caso-controllo di Los Angeles-Shanghai.

  21102626   Cautela nel generalizzare i marcatori di rischio genetico noti per il cancro al seno in tutte le popolazioni etniche/razziali.

  21118973   Alleli comuni di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro al seno per i portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2: implicazioni per la previsione del rischio.

  21132113   Test genetici e genomici diretti al consumatore: preparare gli infermieri per l'assistenza sanitaria genomica.

  21194473   Valutazione delle interazioni tra le associazioni di varianti genetiche comuni di suscettibilità, storia riproduttiva e indice di massa corporea con rischio di cancro al seno nel consorzio di associazione del cancro al seno: uno studio combinato

  21197568   Uno studio sul rischio di associazione sull'intero genoma ha recentemente identificato varianti genetiche per il cancro al seno nelle donne cinesi della provincia di Heilongjiang.

  21445572   Polimorfismi genetici e rischio di cancro al seno: prove da meta-analisi, analisi aggregate e studi di associazione sull’intero genoma.

  21468051   Suscettibilità poligenica al cancro alla prostata e al seno: implicazioni per lo screening personalizzato.

  21514219   Varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno: sinossi completa della ricerca, meta-analisi ed evidenza epidemiologica.

  21596841   I loci di suscettibilità al cancro al seno a bassa penetranza sono associati a specifici sottotipi di tumore al seno: risultati del Breast Cancer Association Consortium.

  21637779   Caratterizzazione del rischio genetico nei loci di suscettibilità noti al cancro alla prostata negli afroamericani.

  21639959   Conferenza annuale sui tumori ereditari 2009 Stettino, Polonia.

  21655367   Alla ricerca dei colpevoli del cancro al seno: sospettare i sospettati e gli insospettabili.

  21779458   Tumori associati al cromosoma 8q24 e MYC.

  21791674   Interazioni tra varianti genetiche e fattori di rischio del cancro al seno nel consorzio di coorte di cancro al seno e alla prostata.

  21795501   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno GWAS nello studio African American SHARe della Women's Health Initiative.

  21814516   Una variante funzionale in un locus di predisposizione al cancro alla prostata in 8q24 è associata all'espressione di PVT1.

  21844186   I comuni loci di suscettibilità al cancro al seno sono associati al cancro al seno triplo negativo.

  21852243   La mappatura fine dei loci di suscettibilità al cancro al seno caratterizza il rischio genetico negli afroamericani.

  21949660   Le varianti genetiche sui cromosomi 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 e 16q12.1 influenzano il rischio di cancro al seno negli uomini.

  21965274   Polimorfismi di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro dell’endometrio: uno studio collaborativo sul cancro dell’endometrio.

  22045194   Effetto combinato di SNP a bassa penetranza sul rischio di cancro al seno.

  22053997   Gli alleli comuni di suscettibilità al cancro al seno sono associati a sottotipi tumorali nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2: risultati del Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.

  22087758   Polimorfismi a singolo nucleotide associati al rischio di cancro al seno controlaterale nello studio Women's Environment, Cancer and Radiation Epidemiology (WECARE).

  22160591   Un predittore genetico del rischio per il cancro al seno che utilizza una combinazione di polimorfismi a bassa penetranza in una popolazione giapponese.

  22269215   Valutazione del rischio di cancro al seno con cinque varianti genetiche indipendenti e due fattori di rischio nelle donne cinesi.

  22303333   Replica dei "successi" GWAS di Race for Breast and Prostate Cancers negli europei americani e negli afroamericani.

  22314178   Previsione del rischio di cancro al seno e screening individualizzato basato sulla variazione genetica comune e sulla misurazione della densità del seno.

  22357627   Valutazione di 19 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne di origine africana.

  22433456   Varianti genetiche comuni associate all’invecchiamento riproduttivo e rischio di cancro al seno.

  22452962   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica una variante di rischio di cancro al seno in ERBB4 a 2q34: risultati del Seoul Breast Cancer Study

  22454379   Le varianti comuni di suscettibilità al cancro al seno in LSP1 e RAD51L1 sono associate a misure di densità mammografica che predicono il rischio di cancro al seno.

  22532573   Il ruolo delle varianti genetiche di suscettibilità al cancro al seno come fattori prognostici.

  22558003   Il deserto del gene 8q24: un'oasi di attività trascrizionale non codificante.

  22726230   Effetto interattivo della suscettibilità genetica con altezza, indice di massa corporea e terapia ormonale sostitutiva sul rischio di cancro al seno.

  22747683   Anche le varianti genetiche associate alle dimensioni del seno influenzano il rischio di cancro al seno.

  22867275   Predisposizione genetica, parità, età al primo parto e rischio di cancro al seno.

  22910930   Loci di suscettibilità al cancro al seno negli arabi Genome-Wide Association Studies (GWAS): suscettibilità e implicazioni prognostiche nei tunisini.

  22965832   Associazione di varianti genetiche comuni con rischio di cancro al seno e caratteristiche clinicopatologiche in una popolazione cinese.

  22972951   Previsione del rischio di cancro al seno in base a fattori di rischio genetici, in generale e in base allo stato dei recettori ormonali.