SNP-Informationen rs13281615

Forschung und Veröffentlichungen:

  17529967   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Brustkrebs.

  17618282   Ein häufiger genetischer Risikofaktor für Darm- und Prostatakrebs

  17997823   Klinische Korrelate von Varianten mit geringem Risiko in FGFR2, TNRC9, MAP3K1, LSP1 und 8q24 in einer niederländischen Kohorte von Brustkrebsfällen.

  18224312   Pharmakogenetik: Daten, Konzepte und Werkzeuge zur Verbesserung der Arzneimittelforschung und Arzneimittelbehandlung.

  18349290   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten bei 8q24 und Brustkrebsrisiko

  18437204   Heterogenität von Brustkrebsassoziationen mit fünf Suszeptibilitätsorten nach klinischen und pathologischen Merkmalen.

  18535017   Gepoolte Analyse der genetischen Variation auf Chromosom 8q24 und des kolorektalen Neoplasierisikos

  18577746   Mehrere Loci mit unterschiedlichen Krebsspezifitäten innerhalb der 8q24-Genwüste

  18612136   Unterscheidungsgenauigkeit von Einzelnukleotid-Polymorphismen in Modellen zur Vorhersage des Brustkrebsrisikos.

  18625567   Zusammenhang zwischen dem Chromosomenort 8q24 und dem Risiko für Prostatakrebs: eine Krankenhausstudie an deutschen Patienten, die mit Brachytherapie behandelt wurden.

  18681954   Brustkrebs-Anfälligkeitsorte und Mammographiedichte.

  18704501   Umfassende Resequenzanalyse einer 136-kb-Region des menschlichen Chromosoms 8q24, die mit Prostata- und Dickdarmkrebs assoziiert ist

  18708391   Brustkrebsrisikopolymorphismen und Wechselwirkungen mit ionisierender Strahlung bei US-amerikanischen Radiologietechnologen.

  18772892   Können Gene für die Mammographiedichte Einfluss auf die Entstehung von Krebs haben?

  18785201   Neuartige Brustkrebsrisiko-Allele und Endometriumkrebsrisiko.

  18973230   Allele der Anfälligkeit für Brustkrebs und das Risiko für Eierstockkrebs in zwei Studienpopulationen.

  19005751   SNPs mit geringer Penetranz für Brustkrebs sind ortsspezifisch.

  19088016   Genetische Anfälligkeitsorte für Brustkrebs nach Östrogenrezeptorstatus.

  19092773   Anfälligkeit für Brustkrebs: aktuelle Erkenntnisse und Implikationen für die genetische Beratung.

  19094228   Der Einfluss genetischer Variation in 30 ausgewählten Genen auf die klinischen Merkmale von Brustkrebs im Frühstadium.

  19304784   Zusammenhang zwischen der Anfälligkeit für invasiven Eierstockkrebs und den 11 besten SNP-Kandidaten aus einer genomweiten Assoziationsstudie zu Brustkrebs.

  19454617   Genetische Variation im Amplikon des Chromosoms 17q23 und Brustkrebsrisiko.

  19519208   Polygene Anfälligkeit für Brustkrebs: aktueller Stand der Technik.

  19528667   Zusammenhang von Chromosom-8q-Varianten mit dem Prostatakrebsrisiko bei kaukasischen und hispanischen Männern

  19567422   Risiko für Östrogenrezeptor-positiven und -negativen Brustkrebs und Einzelnukleotidpolymorphismus 2q35-rs13387042.

  19607694   Anfälligkeitsallele mit geringem Risiko in 40 menschlichen Brustkrebszelllinien.

  19639606   Korrektur des „Fluchs des Gewinners“ in den Quotenverhältnissen aus genomweiten Assoziationsergebnissen für schwere komplexe menschliche Krankheiten.

  19648920   Genetische Variationen im Prostata-Stammzell-Antigen-Gen PSCA führen zu einer Anfälligkeit für Harnblasenkrebs

  19656774   Häufige Varianten in LSP1, 2q35 und 8q24 und Brustkrebsrisiko für BRCA1- und BRCA2-Mutationsträger.

  19767754   Genomweite Assoziations- und Replikationsstudien identifizieren vier Varianten, die mit der Anfälligkeit für Prostatakrebs verbunden sind.

  19767755   Identifizierung eines neuen Anfälligkeitsorts für Prostatakrebs auf Chromosom 8q24

  19789366   Bewertung von 11 Brustkrebs-Anfälligkeitsorten bei afroamerikanischen Frauen.

  19843670   Zusammenhang zwischen Brustkrebs-Anfälligkeitsvarianten und dem Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs.

  19906782   Genomweite Assoziationsstudien bei Krebs – aktuelle und zukünftige Richtungen

  20054709   Geburtsgewicht, Brustkrebs-Anfälligkeitsorte und Brustkrebsrisiko.

  20056641   Mehrere genetische Varianten in Genen des Telomerwegs und Brustkrebsrisiko.

  20133699   Fernverstärker auf 8q24 regulieren c-Myc

  20145138   Häufige genetische Varianten im Zusammenhang mit Brustkrebs und mammografische Dichtemessungen, die eine Krankheit vorhersagen.

  20146796   Familiäre relative Risiken für Brustkrebs nach pathologischem Subtyp: eine bevölkerungsbasierte Kohortenstudie.

  20158306   Variation bei 8q24 und 9p24 und Risiko für epithelialen Eierstockkrebs.

  20233625   Translationale Forschung in der Gynäkologischen Onkologiegruppe: Bewertung von Markern, Profilen und neuartigen Therapien für Eierstockkrebs.

  20237344   Leistung häufiger genetischer Varianten in Brustkrebs-Risikomodellen.

  20453838   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert fünf neue Anfälligkeitsorte für Brustkrebs.

  20484103   Genetische und klinische Prädiktoren für die Risikobewertung und -stratifizierung von Brustkrebs bei chinesischen Frauen.

  20505153   Ein Kompendium genomweiter Assoziationen für Krebs: kritische Zusammenfassung und Neubewertung.

  20530236   Genetische Variation auf Chromosom 8q24 bei Osteosarkom-Fällen und -Kontrollen.

  20530438   Einzigartiger SNP im CD44-Intron 1 und seine Rolle bei der Brustkrebsentstehung.

  20554749   FGFR2 und andere in genomweiten Assoziationsstudien identifizierte Loci werden mit Brustkrebs bei afroamerikanischen und jüngeren Frauen in Verbindung gebracht.

  20585100   Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.

  20605201   Gen-Umwelt-Interaktionen bei 7610 Frauen mit Brustkrebs: prospektive Erkenntnisse aus der Million Women Study.

  20627891   Eine Wüstenvariante des 8q24-Gens, die mit dem Prostatakrebsrisiko assoziiert ist, verleiht einem MYC-Enhancer eine unterschiedliche In-vivo-Aktivität

  20699374   Bewertung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs bei chinesischen Frauen.

  20718042   Gepoolte versus individuelle Genotypisierung in einer genomweiten Assoziationsstudie zu Brustkrebs.

  20885788   Die Keimbahnvariation steuert die Architektur somatischer Veränderungen in Tumoren.

  20932292   Genomprofilierung von ERBB2-amplifizierten Brustkrebsarten.

  20956782   Bewertung der klinischen Validität eines Brustkrebs-Risikomodells, das genetische und klinische Informationen kombiniert.

  20957429   Unterscheidungsgenauigkeit und potenzieller klinischer Nutzen der Genomprofilierung für das Brustkrebsrisiko bei BRCA-negativen Frauen.

  21037568   Eine genomweite Assoziationsstudie des Hodgkin-Lymphoms identifiziert neue Anfälligkeitsorte bei 2p16.1 (REL), 8q24.21 und 10p14 (GATA3).

  21037853   Brustkrebs im Zeitalter der persönlichen Genomik.

  21049069   Identifizierung neuartiger Suszeptibilitätsgene für Brustkrebs – Genomweite Assoziationsstudien oder Bewertung von Kandidatengenen?

  21051319   Das Risiko für Harnblasenkrebs ist mit der 8q24-Variante rs9642880[T] in mehreren Rassen/ethnischen Gruppen verbunden: Ergebnisse der Fall-Kontroll-Studie Los Angeles-Shanghai.

  21102626   Vorsicht bei der Verallgemeinerung bekannter genetischer Risikomarker für Brustkrebs auf alle ethnischen/rassischen Bevölkerungsgruppen.

  21118973   Häufige Anfälligkeitsallele für Brustkrebs und das Brustkrebsrisiko für BRCA1- und BRCA2-Mutationsträger: Auswirkungen auf die Risikovorhersage.

  21132113   Direkt an den Verbraucher gerichtete genetische und genomische Tests: Vorbereitung von Krankenpflegern auf die genomische Gesundheitsversorgung.

  21194473   Bewertung der Wechselwirkungen zwischen den Zusammenhängen häufiger genetischer Anfälligkeitsvarianten, Fortpflanzungsgeschichte und Body-Mass-Index mit dem Brustkrebsrisiko im Konsortium der Brustkrebsvereinigungen: eine kombinierte Fall-Kontro

  21197568   In einer genomweiten Assoziationsstudie wurden genetische Varianten für Brustkrebs bei chinesischen Frauen in der Provinz Heilongjiang identifiziert.

  21445572   Genetische Polymorphismen und Brustkrebsrisiko: Erkenntnisse aus Metaanalysen, gepoolten Analysen und genomweiten Assoziationsstudien.

  21468051   Polygene Anfälligkeit für Prostata- und Brustkrebs: Auswirkungen auf das personalisierte Screening.

  21514219   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  21596841   Brustkrebs-Anfälligkeitsorte mit geringer Penetranz sind mit bestimmten Brusttumor-Subtypen verbunden: Ergebnisse des Breast Cancer Association Consortium.

  21637779   Charakterisierung des genetischen Risikos an bekannten Prostatakrebs-Anfälligkeitsorten bei Afroamerikanern.

  21639959   Jahreskonferenz zu erblichen Krebserkrankungen 2009 in Stettin, Polen.

  21655367   Auf der Suche nach Brustkrebsschuldigen: Verdächtige und Unverdächtige verdächtigen.

  21779458   Chromosom 8q24-assoziierte Krebserkrankungen und MYC.

  21791674   Wechselwirkungen zwischen genetischen Varianten und Brustkrebsrisikofaktoren im Kohortenkonsortium für Brust- und Prostatakrebs.

  21795501   Replikation von GWAS-Brustkrebs-Anfälligkeitsorten in der Women's Health Initiative African American SHARe Study.

  21814516   Eine funktionelle Variante an einem Prostatakrebs-Prädispositionsort bei 8q24 ist mit der PVT1-Expression assoziiert.

  21844186   Häufige Anfälligkeitsorte für Brustkrebs stehen im Zusammenhang mit dreifach negativem Brustkrebs.

  21852243   Die Feinkartierung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs charakterisiert das genetische Risiko bei Afroamerikanern.

  21949660   Genetische Varianten auf den Chromosomen 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 und 16q12.1 beeinflussen das Brustkrebsrisiko bei Männern.

  21965274   Brustkrebsanfälligkeitspolymorphismen und Endometriumkrebsrisiko: eine kollaborative Endometriumkrebsstudie.

  22045194   Kombinierte Wirkung von SNPs mit geringer Penetration auf das Brustkrebsrisiko.

  22053997   Häufige Brustkrebsanfälligkeitsallele sind mit Tumorsubtypen bei BRCA1- und BRCA2-Mutationsträgern assoziiert: Ergebnisse des Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.

  22087758   Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit dem Risiko für kontralateralen Brustkrebs in der Women's Environment, Cancer and Radiation Epidemiology (WECARE)-Studie.

  22160591   Ein genetischer Risikoprädiktor für Brustkrebs unter Verwendung einer Kombination von Polymorphismen mit geringer Penetranz in einer japanischen Bevölkerung.

  22269215   Bewertung des Brustkrebsrisikos mit fünf unabhängigen genetischen Varianten und zwei Risikofaktoren bei chinesischen Frauen.

  22303333   Replikation von GWAS-„Hits“ durch Rennen um Brust- und Prostatakrebs bei europäischen Amerikanern und Afroamerikanern.

  22314178   Vorhersage des Brustkrebsrisikos und individuelles Screening basierend auf allgemeiner genetischer Variation und Messung der Brustdichte.

  22357627   Bewertung von 19 Anfälligkeitsorten für Brustkrebs bei Frauen afrikanischer Abstammung.

  22433456   Mit dem reproduktiven Altern verbundene häufige genetische Varianten und das Brustkrebsrisiko.

  22452962   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert eine Brustkrebsrisikovariante in ERBB4 bei 2q34: Ergebnisse der Seoul Breast Cancer Study.

  22454379   Häufige Brustkrebsanfälligkeitsvarianten in LSP1 und RAD51L1 sind mit mammographischen Dichtemessungen verbunden, die das Brustkrebsrisiko vorhersagen.

  22532573   Die Rolle genetischer Brustkrebs-Anfälligkeitsvarianten als prognostische Faktoren.

  22558003   Die 8q24-Genwüste: eine Oase nichtkodierender Transkriptionsaktivität.

  22726230   Interaktiver Effekt der genetischen Anfälligkeit mit Körpergröße, Body-Mass-Index und Hormonersatztherapie auf das Brustkrebsrisiko.

  22747683   Auch genetische Varianten im Zusammenhang mit der Brustgröße beeinflussen das Brustkrebsrisiko.

  22867275   Genetische Veranlagung, Parität, Alter bei der ersten Geburt und Brustkrebsrisiko.

  22910930   Genomweite Assoziationsstudien (GWAS) Brustkrebs-Anfälligkeitsorte bei Arabern: Anfälligkeit und prognostische Auswirkungen bei Tunesiern.

  22965832   Zusammenhang häufiger genetischer Varianten mit Brustkrebsrisiko und klinisch-pathologischen Merkmalen in einer chinesischen Bevölkerung.

  22972951   Vorhersage des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Risikofaktoren, insgesamt und anhand des Hormonrezeptorstatus.