Alelo salvaje: AA
El polimorfismo rs13281615 está relacionado con temas como este:
Investigaciones y publicaciones:
17618282 Un factor de riesgo genético común para el cáncer colorrectal y de próstata.
18349290 Asociación de variantes genéticas en 8q24 con riesgo de cáncer de mama.
18535017 Análisis combinado de variación genética en el cromosoma 8q24 y riesgo de neoplasia colorrectal.
18577746 Múltiples loci con diferentes especificidades de cáncer dentro del desierto del gen 8q24.
18681954 Loci de susceptibilidad al cáncer de mama y densidad mamográfica.
18772892 ¿Pueden los genes de la densidad mamográfica informar la etiología del cáncer?
18785201 Nuevos alelos de riesgo de cáncer de mama y riesgo de cáncer de endometrio.
19005751 Los SNP de predisposición al cáncer de mama de baja penetrancia son específicos del sitio.
19088016 Loci de susceptibilidad genética al cáncer de mama según el estado del receptor de estrógeno.
19454617 Variación genética en el amplicón del cromosoma 17q23 y riesgo de cáncer de mama.
19519208 Susceptibilidad poligénica al cáncer de mama: estado actual del arte.
19607694 Alelos de susceptibilidad de bajo riesgo en 40 líneas celulares de cáncer de mama humano.
19767755 Identificación de un nuevo locus de susceptibilidad al cáncer de próstata en el cromosoma 8q24.
19789366 Evaluación de 11 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres afroamericanas.
19843670 Asociación de variantes de susceptibilidad al cáncer de mama con riesgo de cáncer de páncreas.
19906782 Estudios de asociación de todo el genoma en cáncer: direcciones actuales y futuras.
20054709 Peso al nacer, loci de susceptibilidad al cáncer de mama y riesgo de cáncer de mama.
20056641 Múltiples variantes genéticas en los genes de la vía de los telómeros y el riesgo de cáncer de mama.
20133699 Los potenciadores de largo alcance en 8q24 regulan c-Myc.
20158306 Variación en 8q24 y 9p24 y riesgo de cáncer de ovario epitelial.
20237344 Desempeño de variantes genéticas comunes en modelos de riesgo de cáncer de mama.
20505153 Un compendio de asociaciones de todo el genoma para el cáncer: sinopsis crítica y reevaluación.
20530236 Variación genética en el cromosoma 8q24 en casos y controles de osteosarcoma.
20530438 SNP único en el intrón 1 de CD44 y su papel en el desarrollo del cáncer de mama.
20585100 Estudios de asociación del cáncer en todo el genoma.
20699374 Evaluación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres chinas.
20932292 Perfil genómico de cánceres de mama amplificados por ERBB2.
21037853 El cáncer de mama en la era de la genómica personal.
21639959 Conferencia anual sobre cánceres hereditarios 2009 szczecin, polonia.
21655367 En busca de culpables del cáncer de mama: sospechando de lo sospechoso y de lo insospechado.
21779458 Cánceres asociados al cromosoma 8q24 y MYC.
22045194 Efecto combinado de los SNP de baja penetración sobre el riesgo de cáncer de mama.
22357627 Evaluación de 19 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres de ascendencia africana.
22433456 Variantes genéticas comunes asociadas al envejecimiento reproductivo y riesgo de cáncer de mama.
22532573 El papel de las variantes genéticas de susceptibilidad al cáncer de mama como factores pronósticos.
22558003 El desierto del gen 8q24: un oasis de actividad transcripcional no codificante.
22867275 Predisposición genética, paridad, edad del primer parto y riesgo de cáncer de mama.