Allèle normal: AA
Le polymorphisme rs13281615 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
17529967 Une étude d’association pangénomique identifie de nouveaux locus de susceptibilité au cancer du sein
17618282 Un facteur de risque génétique courant du cancer colorectal et de la prostate.
18349290 Association de variantes génétiques en 8q24 avec le risque de cancer du sein.
18577746 Plusieurs loci avec différentes spécificités de cancer dans le désert du gène 8q24.
18681954 Locus de susceptibilité au cancer du sein et densité mammographique.
18772892 Les gènes de la densité mammographique peuvent-ils éclairer l’étiologie du cancer ?
18785201 Nouveaux allèles de risque de cancer du sein et risque de cancer de l'endomètre.
19005751 Les SNP de prédisposition au cancer du sein à faible pénétrance sont spécifiques à un site.
19088016 Locus de susceptibilité génétique au cancer du sein selon le statut des récepteurs aux œstrogènes.
19454617 Variation génétique de l'amplicon du chromosome 17q23 et risque de cancer du sein.
19519208 Susceptibilité polygénique au cancer du sein : état de l’art actuel
19607694 Allèles de susceptibilité à faible risque dans 40 lignées cellulaires humaines du cancer du sein.
19767755 Identification d'un nouveau locus de susceptibilité au cancer de la prostate sur le chromosome 8q24.
19789366 Évaluation de 11 locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes afro-américaines.
19843670 Association des variantes de susceptibilité au cancer du sein avec le risque de cancer du pancréas.
19906782 Études d'association pangénomiques sur le cancer - orientations actuelles et futures.
20054709 Poids à la naissance, locus de susceptibilité au cancer du sein et risque de cancer du sein.
20056641 Multiples variantes génétiques dans les gènes de la voie des télomères et risque de cancer du sein.
20133699 Les amplificateurs à longue portée sur 8q24 régulent c-Myc.
20158306 Variation à 8q24 et 9p24 et risque de cancer épithélial de l'ovaire.
20237344 Performance des variantes génétiques courantes dans les modèles de risque de cancer du sein.
20505153 Un recueil d'associations à l'échelle du génome pour le cancer : synopsis critique et réévaluation.
20530236 Variation génétique au niveau du chromosome 8q24 dans les cas et contrôles d'ostéosarcome.
20530438 SNP unique dans l'intron 1 de CD44 et son rôle dans le développement du cancer du sein.
20585100 Études d'association pangénomiques sur le cancer.
20699374 Évaluation des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes chinoises.
20885788 La variation germinale contrôle l’architecture des altérations somatiques des tumeurs.
20932292 Profilage génomique des cancers du sein amplifiés par ERBB2.
21037853 Le cancer du sein à l’ère de la génomique personnelle.
21639959 Conférence annuelle sur les cancers héréditaires 2009 Szczecin, Pologne.
21655367 À la recherche des coupables du cancer du sein : soupçonner les suspects et les insoupçonnés.
21779458 Cancers associés au chromosome 8q24 et MYC.
22045194 Effet combiné des SNP faiblement pénétrants sur le risque de cancer du sein.
22357627 Évaluation de 19 locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes d'ascendance africaine.
22433456 Variantes génétiques communes associées au vieillissement reproductif et risque de cancer du sein.
22558003 Le désert du gène 8q24 : une oasis d’activité transcriptionnelle non codante.
22867275 Prédisposition génétique, parité, âge au premier accouchement et risque de cancer du sein.